逯慧
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 香石竹茎段培养无菌芽及微繁研究被引量：3
- 2006年
- 以香石竹茎段为外植体,研究了不同品种、不同激素组合对4个香石竹品种无菌芽发生的影响,并以“玛丽”品种为试验材料,研究了不同激素种类及组合对试管苗增殖和生根的影响。结果表明:香石竹茎段诱导无菌芽的培养基为:MS+6-BA 1 mg/L,诱导率为83.3%;试管苗继代增殖的培养基为:MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数可达7.57;试管苗生根的培养基为:1/2 MS+IAA 0.1 mg/L,生根率为93.3%。试管苗移栽到珍珠岩和蛭石等比例配成的基质中,成活率达90%以上。
- 刘丽娜魏秀丽逯慧周根余李建粤
- 关键词：香石竹茎段微繁
- 植物基因分离的图位克隆技术被引量：22
- 2005年
- 传统的基因功能克隆、表型克隆方法具有基因表达产物不清楚,难以进行相关基因分离等缺点。目前,图位克隆技术日渐成熟,已成为分离基因的有效方法,并在分离不同的植物基因中得到了广泛的应用。本文简要介绍图位克隆技术原理,并详细阐述图位克隆操作的4个重要技术环节:筛选与目的基因紧密连锁的分子标记、目的基因的定位、构建高质量容易操作的大片段基因组文库和目的基因的筛选和鉴定。本文还概述了近年来利用图位克隆技术分离植物基因的研究成果以及最新研究进展,并对图位技术的应用前景作出展望:在不久的将来,在比较基因组学中统一遗传系统理论的指导下,在具有高多态性水平的以PCR为基础的分子标记日趋饱和的背景下,应用图位克隆技术在植物基因克隆研究中必将取得更加辉煌的成果。
- 闫其涛逯慧毛万霞李建粤
- 关键词：基因分离基因表达产物基因组文库功能克隆克隆方法行相关
- 大豆11S球蛋白基因Gy1启动子克隆及序列分析
- 2009年
- 以高蛋白大豆品种南农87C-38总DNA为模板,采用PCR法扩增获得约1100bp大小的DNA片段,回收该片段并克隆到pUCm-T载体上,选取阳性克隆进行PCR和酶切检测,再进行测序分析.序列分析显示该片段含1174个核苷酸,采用Vector NTI软件将试验中克隆的序列与GenBank E07850报道的Gy1启动子和GenBank X15121报道的Gy1启动子及信号肽对应序列分别进行比对,同源性分别为99.6%和99.3%,确定该片断为南农87C-38大豆11S球蛋白基因Gy1启动子及信号肽.该启动子的成功克隆,可为今后利用基因工程技术改良大豆种子营养品质研究奠定基础.
- 米东逯慧严琛李建粤
- 关键词：大豆启动子克隆
- 水稻Gt1启动子引导大豆球蛋白Gy7基因表达载体构建
- ＜正＞水稻是世界上近一半人口的主粮,它的营养品质一直是人们最关注的问题之一。目前常规水稻栽培品种稻米总蛋白质含量都较低,而且往往缺乏一些重要氨基酸。据报道,赖氨酸是水稻等各种禾谷类作物的第一限制性氨基酸。大豆球蛋白是大豆...
- 顾婷玉米东李海权张伟逯慧石少华李建粤
- 关键词：表达载体构建
- 文献传递
