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赵薇

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:辽宁医学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多态性分析
  • 2篇乳糖酶基因
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇非编码
  • 2篇非编码区
  • 2篇编码区
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇原核细胞
  • 1篇受体
  • 1篇犬科
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因多态性
  • 1篇MC4R基因

机构

  • 3篇辽宁医学院

作者

  • 3篇赵薇
  • 3篇巴彩凤
  • 2篇苏玉虹
  • 2篇田玉民
  • 2篇杜海廷
  • 1篇吕金钢
  • 1篇宋慧娟
  • 1篇王光川
  • 1篇贺宝军

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪乳糖酶基因5'非编码区多态性分析
目的是检测国内外猪种乳糖酶基因5'非编码区多态性位点.采用PCR、TA克隆和直接测序的方法,分析大白猪、长白猪、杜洛克、荷包猪、民猪乳糖酶基因5'非编码区多态性.结果表明,在猪乳糖酶基因5'非编码...
杜海廷赵薇巴彩凤田玉民苏玉虹
关键词:乳糖酶基因非编码区基因多态性
犬MC4R基因原核表达质粒的构建与表达被引量:1
2011年
目的构建犬MC4R基因的原核表达质粒,并表达重组蛋白。方法以重组质粒pcDNA3.1-myc-his/A-cMC4R为模板,PCR扩增MC4R基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,构建重组原核表达质粒pET-30a(+)-MC4R,转化入E.coli Transetta(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒pET-30a(+)-MC4R经双酶切鉴定证明构建正确,DNA测序证实插入序列与GenBank中登录序列的同源性为99%,只有编码区777位碱基T变成了C;表达的重组蛋白相对分子质量约为37 000,诱导4 h表达量最高,占菌体总蛋白的8%;重组蛋白可与抗His单抗特异性结合。结论已成功构建犬MC4R基因原核表达质粒,并表达了重组蛋白,为犬MC4R蛋白多克隆及单克隆抗体的制备提供了抗原。
贺宝军巴彩凤王光川赵薇宋慧娟吕金钢
关键词:犬科原核细胞基因表达
猪乳糖酶基因5'非编码区多态性分析被引量:5
2013年
研究检测国内外猪种乳糖酶基因5'非编码区多态性位点。采用PCR、TA克隆和直接测序的方法,分析大白猪、长白猪、杜洛克、荷包猪、民猪乳糖酶基因5'非编码区多态性。结果表明,在猪乳糖酶基因5'非编码区-630 bp处及增强子区-797 bp处出现G/A两种不同的等位基因,在-539 bp处出现C/T两种不同的等位基因,在-442 bp处出现C/A两种不同的等位基因。
杜海廷赵薇巴彩凤田玉民苏玉虹
关键词:乳糖酶基因多态性
共1页<1>
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