赵瑞华
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠埃希菌对喹诺酮类药物的多重耐药机制被引量：4
- 2002年
- 随着抗生素的广泛应用和开发,细菌的耐药性问题日趋严重,特别是临床上出现的细菌对多种药物同时耐受的现象,使得治疗变得更加棘手。大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药机制主要是因为药物作用靶位的改变,而其Mar系统在对喹诺酮类药物的耐药性方面也起了不同程度的作用。
- 赵瑞华
- 关键词：大肠埃杀菌喹诺酮类药物多重耐药机制
- 用纯化纤维蛋白原检测葡萄球菌凝聚因子
- 2002年
- 介绍一种用纯化的纤维蛋白原检测葡萄球菌凝聚因子的方法。结果显示本法与兔血浆检测法有很好的一致性 ,且该法简便 ,结果易于观察 ,无假阳性 ;而传统的人血浆检测法易产生假阳性。
- 陈军舒明星韦超凡赵瑞华
- 关键词：纤维蛋白原纯化葡萄球菌
- 聚合酶链反应检测mecA和mecI及其对葡萄球菌甲氧西林耐药的影响被引量：1
- 2011年
- 目的了解葡萄球菌甲氧西林耐药基因mecA和调节基因mecR中的抑制基因mecI在葡萄球菌中的分布,探讨mecA、mecI和β-内酰胺酶对甲氧西林耐药性的影响。方法琼脂稀释法测定158株葡萄球菌苯唑西林MIC;聚合酶链反应检测mecA和mecI;用内切酶TrulⅠ进行mecI酶切分型。结果 158株葡萄球菌中,金黄色葡萄球菌(SA)66株,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)92株,葡萄球菌对苯唑西林的总耐药率达44.3%(70/158)。158株葡萄球菌中,检出mecA阳性70株,其中SA 8株,CNS 62株。70株mecA阳性葡萄球菌中,检出mecI阳性12株,其中SA7株,CNS 5株;88株mecA阴性葡萄球菌中未检出mecI。对mecA阴性、苯唑西林MIC≥4μg/mL的菌株进行抑制实验后,再测定苯唑西林MIC,抑制后MIC下降8倍以上。结论耐甲氧西林葡萄球菌以mecA为其主要的甲氧西林耐药决定子;β-内酰胺酶和mecI基因对葡萄球菌甲氧西林耐药有一定的影响。
- 陈军舒明星韦超凡赵瑞华
- 关键词：葡萄球菌属Β内酰胺酶类
- 80株大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮耐药影响被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨大肠埃希菌靶位基因突变对喹诺酮类药物耐药的影响。方法 本研究分别用琼脂稀释法和K -B纸片扩散法药敏试验检测了 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌环丙沙星MIC的分布和对四种喹诺酮类药物的敏感性 ;PCR扩增大肠埃希菌的gyrA和 parC基因的QRDR区 ,分别对其进行限制性内切酶酶切分析和SSCP分析 ,以检测药物靶位基因可能存在的突变。结果 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌中有 4 7株对环丙沙星耐药 ,耐药率达 5 8.75 % ,2 0株对环丙沙星敏感的菌株 gyrA基因QRDR区未发生改变 ,而 13株敏感株和 4 7株耐药株gyrA 2 4 7bp位点处均存在突变 ,且这 13株对环丙沙星敏感的菌株均对萘啶酸耐药。 33株对环丙沙星敏感的菌株parCSSCP分析 ,均未存在突变。 结论 ① 80株致泌尿系感染的大肠埃希菌对环丙沙星的敏感性和对萘啶酸的敏感性存在明显差异 ;②gyrA基因是大肠埃希菌喹诺酮类药物的主要作用靶位。在某些菌株中 ,其 2 4 7位核苷酸位点的改变仅使细菌对环丙沙星的敏感性下降 ,parCQRDR区的突变使细菌的耐药程度增加。
- 赵瑞华舒明星陈淑贞
- 关键词：大肠埃希菌喹诺酮类药物GYRAPARC
- 大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药机制及其与多重耐药关系的研究
- 大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药性日趋严重,且对喹诺酮类药物高耐的大肠杆菌常伴随着出现对多种药物同时耐药的现象.该研究分别用琼脂稀释法和K-B药敏纸片扩散法检测了80株致泌尿系感染的大肠杆菌环丙沙星MIC的分布和多种抗菌药物...
- 赵瑞华
- 关键词：大肠杆菌喹诺酮类药物多重耐药DNA促旋酶外膜蛋白
- 文献传递
- 非靶位基因突变及外膜通透性的改变对大肠杆菌喹诺酮耐药和多重耐药的影响被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨非靶位基因突变及外膜通透性改变对大肠杆菌喹诺酮类耐药和多重耐药的影响。方法 :PCR扩增大肠杆菌marOR区并进行DNA测序分析 ,提取外膜蛋白进行组成型分析。结果 :在R4 1 0菌株中 ,存在两处新位点的突变 :1 870 (T→C ,Val→Ala)和 1 879(A→C ,terminator→Ser)。 3株对喹诺酮类药物高耐且同时多耐的菌株均存在OmpF缺失。结论 :多重耐药基因marOR区内的突变可能导致MarA表达增加和外膜蛋白组成型改变(OmpF缺失 ) 。
- 赵瑞华舒明星陈淑贞
- 关键词：外膜通透性大肠杆菌喹诺酮耐药多重耐药
