赵洪波
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- miR-125a靶向E2F2抑制口腔鳞状细胞癌干细胞干性的初步研究被引量：2
- 2020年
- 目的:研究miR-125a在口腔鳞状细胞癌(FOSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨miR-125a对E2F2的靶向调控作用和对OSCC干细胞(CSCs)干性的影响。方法:qRT-PCR检测miR-125a在40例OSCC组织和20例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中miR-125a的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSCs。Western blot检测OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白及miR-125a在CSCs中的表达;脂质体分别转染miR-125a mimic和对照NC 48 h后,MTS检测各组CSCs增殖能力,软琼脂克隆检测各组CSCs肿瘤球形成能力,Transwell实验检测各组CSCs转移能力。Targetscan7.1软件及双荧光素酶报告基因试验,研究miR-125a对E2F2基因的靶向作用,qRT-PCR检测miR-125a对CSCs中E2F2 mRNA表达的影响。结果:qRT-PCR结果显示miR-125a在OSCC组织中的表达显著低于正常口腔黏膜组织,其低表达与OSCC肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干细胞标志物在CSCs中表达显著上调;miR-125a在CSCs中的表达均显著低于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化细胞HOK(P<0.05);转染miR-125a mimic后,CSCs细胞增殖、肿瘤球形成及转移能力均下降(P<0.05)。TargetScan7.1软件和双荧光素酶报告基因试验证实E2F2为miR-125a的靶基因,miR-125a mimic组E2F2 mRNA表达降低(P<0.05)。结论:miR-125a在OSCC组织和细胞系中均低表达,且低表达与肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,miR-125a可能通过负调控E2F2抑制CSCs的干性。
- 陈宏丽赵洪波尹刚
- 关键词：OSCC干性
- 山西地区成人正常合APDI值和ODI值的测量分析及该地区成人个体化头影测量颅颌关系浮动值的建立
- 目的通过测量山西地区成人正常合的APDI值和ODI值,为本地区错合畸形类别的诊断及MEAW技术的应用提供参考依据;选择在判断矢状向和垂直向颅颌关系中最常用的五项X线头影测量项目并以此为基础运用直线回归、多元回归的方法建立...
- 赵洪波
- 关键词：头影测量
- 文献传递
- 前牙开与前牙深覆颅面结构的对比研究
- 2005年
- 武秀萍赵洪波甘晓榕
- 关键词：前牙开HE前牙深覆HE颅面结构错HE畸形
