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赵建阳

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白C
  • 2篇血浆
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白构象
  • 1篇血友病
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇质粒
  • 1篇特异
  • 1篇转染
  • 1篇稳定转染
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因导入

机构

  • 5篇中国医学科学...

作者

  • 5篇赵建阳
  • 3篇肖小璞
  • 3篇李和
  • 2篇闻欣
  • 2篇王憬惺
  • 2篇陈静娴
  • 2篇周宇
  • 2篇陈强
  • 2篇吴纬
  • 1篇刘爱民
  • 1篇于劼
  • 1篇丁卫
  • 1篇宋宁

传媒

  • 5篇中国输血杂志

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
缺凝血因子Ⅸ血浆的质量考察
1997年
缺凝血因子Ⅸ血浆＊的质量考察６１００８１中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所肖小璞于李和丁卫闻欣周宇赵建阳周红１王海龄过去我国不能普遍开展凝血因子Ⅸ促凝活性（ＦⅨ∶Ｃ）检测的主要原因是，从重症乙型血友病人体内采集血浆非常不易，故难以获得缺凝血因...
肖小璞李和丁卫闻欣周宇赵建阳周红王海龄
关键词：血友病单克隆抗体血浆
人粒系巨噬系克隆刺激因子基因导入真核细胞及其表达
1998年
目的：获得带糖链、近天然的重组人粒系巨噬系克隆刺激因子（ｈＧＭ－ＣＳＦ），以期为临床提供更安全、稳定的细胞因子。方法：采用基因重组技术，构建编码ｈＧＭ－ＣＳＦ的稳转载体ｐＭＥｎｅｏ－ｈＧＭ－ＣＳＦ，以酶切和猴肾细胞ＣＯＳ瞬时转染鉴定后，用磷酸钙－ＤＮＡ共沉淀法将重组质粒导入中国仓鼠卵细胞（ＣＨＯ）。结果：经Ｇ４１８加压筛选（８００μｇ／ｍｌ～１ｍｇ／ｍｌ），获得可表达ｈＧＭ－ＣＳＦ的细胞株。常规或载体培养ＣＨＯ－ｈＧＭ－ＣＳＦ细胞株上清可直接刺激ｈＧＭ－ＣＳＦ依赖细胞株的增殖，ＭＴＴ测定活性单位可达１×１０７ｕ／Ｌ原液。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析显示ｒｈＧＭ－ＣＳＦ主带在２８ＫＤ位左右，为２Ｎ糖链型。结论：此ＣＨＯ－ｈＧＭ－ＣＳＦ细胞株表达稳定，活性较高，具有开发价值。
陈静娴陈强吴纬宋宁赵建阳赵建阳
镁钙离子诱导的人凝血因子Ⅸ、蛋白C的构象变化及其与相应特异单抗的连接状态
1996年
用圆二色光谱、荧光光谱及紫外差光谱研究镁钙离子诱导的ＦⅨ、ＰＣ的构象变化并通过蛋白负染电镜及荧光偏振实验观察了各构象与ＦⅨ、ＰＣ特异单抗的连接状况。ＦⅨ、ＰＣ在镁钙离子诱导下，其３种光谱均发生显著变化，并且与缓冲液中的金属离子浓度有关。ＦⅨ、ＰＣ的特异单抗仅与ＦⅨ、ＰＣ的某种特定构象发生连接反应。
王海龄赵建阳肖小璞于李和
关键词：蛋白C蛋白构象单克隆抗体
缺蛋白C血浆的研制被引量：1
1995年
选择一种可识别有含Ca^(2+)或无Ca^(2+)条件下呈现不同构象蛋白C(Protein C,PC)的特异单克隆抗体(McAb),将其与Sepharose 4B凝胶偶联制成亲和层析柱。新鲜人血浆通过该柱时,仅PC被吸附,流出液即为缺蛋白C血浆(Protein C Deficient Plasma,PCDP)。经检测,PCDP内残余的PC<1％,其它凝血因子含量或活性基本未变。用含Ca^(2+)缓冲液清洗层析柱后(洗脱物Pc为另一重要产品),该柱可反复使用。
肖小璞李和于劼赵建阳周宇闻欣王海龄
关键词：蛋白C单克隆抗体
hGM-CSF基因在哺乳动物细胞中稳定转染表达质粒的构建和鉴定
1998年
目的：获得具有天然糖基化结构的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）。方法：采用含ｓＲα启动子和新霉素抗性基因的真核细胞表达载体ｐＭＥｎｅｏ，接上ＸｈｏＩ接头，与ＸｈｏＩ酶切ｈＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ片段连接，构建了可在哺乳动物细胞中稳定表达的ｐＭＥｎｅｏ－ｈＧＭ－ＣＳＦ质粒。结果：２２个ｐＭＥｎｅｏ重构载体克隆中，８个含有ｈＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ片段，酶切鉴定插入方向为５个顺式，１个顺式串珠，２个反式。结论：将上述各式以ＤＥＡＥ法转染ＣＯＳ细胞，瞬时表达鉴定，用ＴＦ１细胞ＭＴＴ法测定培养液上清的ｈＧＭ－ＣＳＦ活性，顺式和顺式串珠培养上清活性为１×（１０３～１０４）Ｕ／ｍｌ。
赵建阳陈静娴陈强吴纬刘爱民王憬惺
关键词：HGM-CSF基因表达哺乳动物细胞
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