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赵建刚

作品数:7 被引量:20H指数:2
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇化疗
  • 2篇蛋白
  • 2篇疫苗
  • 2篇肿瘤
  • 2篇内分泌
  • 2篇分泌
  • 2篇FOLFOX...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质降解
  • 1篇毒性
  • 1篇性激素
  • 1篇序贯
  • 1篇序贯化疗
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇伊利替康
  • 1篇应激
  • 1篇照射
  • 1篇贞芪扶正

机构

  • 4篇嘉兴市第一医...
  • 3篇浙江中医药大...
  • 3篇杭州市第三人...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇丽水市中医院
  • 1篇浙江省杭州市...

作者

  • 7篇黄常新
  • 7篇赵建刚
  • 6篇杨关根
  • 2篇王宇军
  • 2篇左振魁
  • 2篇康云平
  • 2篇陈灵芝
  • 2篇王青青
  • 1篇李朝阳
  • 1篇金建芳
  • 1篇夏大静
  • 1篇季柏林

传媒

  • 2篇浙江医学
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇浙江创伤外科

年份

  • 4篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
FOLFOX化疗对肾素-血管紧张素-醛固酮内分泌轴的影响被引量:1
2008年
目的观察常见的FOLFOX联合化疗对肾素-血管紧张素-醛固酮内分泌轴的影响。方法采用随机分组和自身对照法,前瞻性监测接受FOLFOX联合化疗的结直肠癌术后患者的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮等。患者化疗均为1疗程/月,共6疗程。分别在第1次化疗开始前、6疗程化疗结束时和化疗结束后6个月监测。结果比较对照组和自身化疗前,FOLFOX化疗6次后的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮等明显下降,化疗结束后6个月未能恢复至正常。结论FOL-FOX方案联合化疗可导致肾素-血管紧张素-醛固酮内分泌轴系功能障碍。
王雪春陈灵芝王宇军赵建刚杨关根黄常新
关键词:FOLFOX化疗肾素血管紧张素醛固酮
模拟热放疗制备的高效伴侣分子抗原肽的抗癌免疫作用
2009年
目的研究高效伴侣分子-抗原肽肠癌疫苗制备方法并为优化肠癌的热、放疗和免疫治疗提供基础资料。方法将CT26肿瘤细胞置于含榄香烯的培养基中以不同热应激温度培养,继以高能X射线(200cGy)照射;超声裂解细胞后低温离心;盐析法分离上清蛋白;透析去除低于50kD和高于300kD的分子。凝胶过滤结合SDS-PAGE法收取70、90、110和170kD峰段蛋白并合并。Western blotting法对所获蛋白定性;BCA法测量浓度。检测不同条件制备的伴侣分子肽混合物的细胞增殖指数、NK和CTL细胞活性。结果成功提取制备了富伴侣分子-抗原肽瘤苗;不同条件制备的瘤苗的T细胞增殖指数、NK和CTL细胞活性均明显提高。结论凝胶过滤结合SDS-PAGE可以较好提取制备主要伴侣分子肽;热放疗可使伴侣分子肽的细胞表达量增加,从而诱导瘤苗产生更强的抗癌免疫作用。其中42℃热应激序贯照射组的瘤苗抗癌免疫作用最强。
季柏林李朝阳黄常新赵建刚王青青
关键词:热疗放疗榄香烯瘤苗
贞芪扶正颗粒对结直肠癌术后化疗骨髓毒性的保护作用被引量:11
2008年
目的:观察结直肠癌术后化疗的骨髓抑制毒性反应与贞芪扶正颗粒的解毒保护作用。方法:采用随机分组对照法,回顾性调查接受FOLFOX或FOLFIRI联合化疗的结直肠癌术后患者的血白细胞、血红蛋白浓度、血小板平均体积和血小板数量,154例分为FOLFOX、FOLFOX+贞芪扶正颗粒、FOLFIRI、FOLFIRI+贞芪扶正颗粒和对照等5组,化疗均为1疗程/月,共6疗程。第1次化疗后1月开始监测各组的血白细胞计数、血红蛋白浓度与血小板数量,1次/月,至化疗结束后3个月,共9次。结果:比较对照组,FOLFOX和FOLFIRI组的血白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积均明显下降,并随化疗次数增加而下降,化疗结束后3月恢复至正常。加贞芪扶正颗粒的两组白细胞数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积下降幅度则明显小于无贞芪扶正颗粒组。结论:结直肠癌术后常见的FOLFOX或FOLFIRI方案联合化疗均可导致三系骨髓抑制,随化疗次数增加而加重。贞芪扶正颗粒有不同程度的解毒保护作用。
黄常新陈灵芝赵建刚杨关根王宇军左振魁
关键词:结直肠癌化疗骨髓抑制贞芪扶正颗粒
结肠癌富伴侣分子疫苗的制备及其抗癌作用研究被引量:2
2009年
目的研究高效结肠癌富伴侣分子疫苗的制备及其抗癌治疗作用。方法结肠癌CT26细胞在0.1mg/L天花粉蛋白的培养基中不同温度下培养.诱导癌细胞伴侣分子的表达和抗原肽的合成。超声裂解并离心,盐析法分离上清蛋白,低温透析去除相对分子质量低于50000和高于300000的蛋白分子。凝胶过滤结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS.PAGE)收取相对分子质量70000、90000、95000、110000和170000处峰段蛋白。对所获蛋白定性定量,检测不同蛋白复合物的T细胞增殖、抗结肠癌自然杀伤细胞(NK)和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性等主要抗癌效应。结果主要伴侣分子(HSP60、HSP70、HSP90、gp96、HSP110和HSP170)的抗原肽复合物被较好提取.制备了浓缩的富伴侣分子抗原肽。体外抗癌实验显示,相对于普通处理的瘤苗,各肠癌瘤苗的细胞增殖、NK和CTL细胞活性等主要抗癌效应均有明显提高(P〈0.01)。结论凝胶过滤结合SDS-PAGE法可以更好地提取制备浓缩的富伴侣分子抗原肽;热应激和天花粉蛋白处理可使抗原肽的表达量增加和免疫原性提高。从而诱导出更强的抗癌免疫,其中42℃热应激加天花粉蛋白组瘤苗的抗癌作用最强。
赵建刚黄常新杨关根金建芳康云平夏大静王青青
关键词:结肠肿瘤抗癌疫苗热应激天花粉蛋白
FOLFOX化疗对男性患者性激素的影响及补肾益气中药的保护作用被引量:6
2008年
目的观察FOLFOX联合化疗方案对男性肿瘤术后患者的性激素影响及补肾益气中药的解毒保护作用。方法采用随机区组对照和自身对照实验设计,回顾性调查接受FOLFOX联合化疗的男性结直肠癌、胃癌术后患者的黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)、睾酮(T)和促卵泡激素(FSH)的变化。61例分为单纯中药组、FOLFOX组、FOLFOX加中药组和对照组(仅一般支持治疗)4组,治疗均1个月为1个疗程,共6个疗程。分别在治疗前、治疗结束时(治疗6个月时)和治疗12个月时监测各组的LH、E2、PRL、P、T和FSH。结果与治疗前及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平比较,FOLFOX组治疗后的LH、PRL和T均明显下降(均P<0.01),治疗结束时分别达(4.6±0.4)IU/L、(8.6±0.7)μg/L和(13.1±1.4)IU/L,之后有所回升,但治疗结束后6个月(即治疗开始12个月时)分别为(5.0±0.4)IU/L、(9.9±1.1)μg/L和(14.1±1.5)IU/L,仍低于治疗前水平以及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平(P<0.05或P<0.01);FOLFOX加中药组治疗后LH亦明显下降(P<0.05),低达(5.1±0.4)IU/L,但治疗结束后6个月时恢复至治疗前和对照组水平,达(6.1±0.5)IU/L;而该组PRL和T下降不明显(均P>0.05),治疗开始12个月时回升至治疗前和对照组水平。E2和FSH则相反,FOLFOX组E2和FSH治疗后血液浓度明显升高(均P<0.01),达(135±14)pmol/L和(9.1±1.1)IU/L,治疗开始12个月时分别为(140±15)pmol/L和(9.1±1.0)IU/L,未降至治疗前和对照组水平,亦明显高于FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平(均P<0.01);而FOLFOX加中药组治疗后E2和FSH分别为(116±12)pmol/L和(7.1±0.9)IU/L,升高不明显(均P>0.05)。单纯中药组及对照组的上述指标无明显变化(均P>0.05);各组观察期内P无明显变化(均P>0.05)。结论FOLFOX联合化疗方案均可导致男性胃肠癌术后患者多种性激素水平失常,补肾益气类中药有不同程度的解毒保护作�
黄常新陈灵芝赵建刚左振魁王宇军杨关根
关键词:肿瘤化疗性激素
FOLFOX/FOLFIRI序贯化疗对ACTH-皮质醇内分泌轴的动态影响被引量:2
2009年
FOLFOX(亚叶酸+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂)方案化疗和FOLFIRI(亚叶酸+5-氟尿嘧啶+伊利替康)方案化疗,对多种恶性肿瘤有效,是目前最常用的联合化疗。尤其对于胃肠癌,被证明具有较高的有效性而成为近年临床肿瘤学重大进展。FOLFOX/FOLFIRI序贯化疗现已成为胃肠癌术后化疗的首选方案和晚期姑息治疗的重要手段。
陈灵芝王雪春康云平赵建刚杨关根黄常新
关键词:序贯化疗内分泌皮质醇伊利替康
HSP70-多肽复合物疫苗研究进展
2009年
生物细胞在受热或其它理化因素(如病毒感染、缺氧、重金属离子、紫外线照射等)的作用下,可以启动热休克蛋白基因,选择性合成1组高度保守性的蛋白质一热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs),又称为应激蛋白(stress protein)。HSP通过与具有不同功能的多种蛋白质.在细胞中形成复合体而参与有关蛋白的折叠、装配、细胞内运输及蛋白质降解等过程。HSPs调节这些蛋白的活性和功能.而自身并不参与大分子蛋白的组成,故称为“分子伴侣(chaperone)”。
赵建刚黄常新杨关根
关键词:蛋白质降解生物细胞HSPS重金属离子紫外线照射
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