赵常智
- 作品数：34 被引量：105H指数：6
- 供职机构：沈阳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一株汉坦病毒的分离及基因鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的分离汉坦病毒并采用分子生物学方法进行基因鉴定。方法组织细胞培养法和RT-PCR法。结果在黑线姬鼠体内分离出一株汉坦病毒,分别用HTN型和SEO型的特异引物对其进行基因扩增,同时以76-118株和L99株作对照,结果分离株经HTN型引物扩增出一条明亮带并同76-118株结果一致。结论分离株经基因鉴定为HTN型病毒。
- 李欣董雪赵常智王冰李继耀连英姿李宙
- 关键词：汉坦病毒基因鉴定基因扩增细胞培养RT-PCR法
- 细胞法和鸡胚法分离流感病毒的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的通过两种方法分离流感病毒的比较,提高流感病毒分离率和流感监测效果。方法对200份咽拭子标本同时采用MD-CK细胞和鸡胚双腔法分离。结果细胞培养法分离流感病毒15株,分离率7·5%;鸡胚双腔培养法分离流感病毒6株,分离率为3%。共15株病毒株,其中A3型8株,B型7株。结论在流感病毒分离中,细胞培养法比鸡胚培养法敏感,同时用两种方法培养,可明显提高流感病毒分离率。
- 赵常智周军李宙
- 关键词：流感病毒细胞法
- 对基层盲法考核AFB镜检EQA质控新模式初探
- 2006年
- 周军赵常智李宙
- 关键词：痰涂片镜检AFB盲法EQA细菌学检验
- 沈阳市化妆品微生物污染问题分析被引量：2
- 2002年
- 王侠赵常智任羽光于翠兰董雪张弘
- 关键词：化妆品微生物污染个人卫生卫生检测疾病控制
- ELISA与TPPA试验方法的比较被引量：1
- 2003年
- 梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的对人类健康威胁较大的性传播疾病之一.作为较常见的性传染病,在许多国家流行相当普遍.60年代已经在我国基本被消灭,近年来,随着我国经济的发展,国际间交流的日益频繁,梅毒感染又死灰复燃,在全国迅速传播,已严重危害了人民身体健康.目前,其检测方法较多,有RPR法、TRUST法、ELISA法、TPHA(梅毒螺旋体血凝试验)法、TPPA法等,本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和明胶颗粒凝集试验(TPPA)两种方法,对沈阳市2002年537份献血员血清标本中梅毒螺旋体抗体进行检测,其结果比较如下.
- 吴旭黄智符文华高丹赵常智张亚男
- 关键词：ELISA法TPPA法梅毒酶联免疫吸附试验明胶颗粒凝集试验
- 辽宁地区汉坦病毒分离株的基因分型被引量：9
- 2005年
- 目的 分离辽宁地区汉坦病毒并对分离株 (SY 13)进行基因分型 ,以查清辽宁地区汉坦病毒流行株的基因型和基因亚型。方法 采用组织细胞培养法分离汉坦病毒 ;用RT PCR法分别扩增SY 13的M片段G1、G2区和S片段 ;采用邻位相连法 ,通过DNAStar、Clustalx、Phylip等序列分析软件分别对 3个基因片段的序列与从GenBank下载的序列进行同源性分析 ,并构建种系发生树。结果 通过对 3个基因片段进行比较分析 ,SY 13与HTN型同源性较高 ,为 79.3%～ 97.0 % ;通过M片段G2区的比较分析 ,SY 13与BAO 10、BAO 14、JIANG 13、BAO 9、Q 33处于同一分支 ,同源性为 95.0 %～97.0 %。结论 辽宁地区汉坦病毒SY 13株与黑龙江地区分离株属同一亚型 。
- 董雪张永振李欣赵常智王冰
- 关键词：汉坦病毒基因分型M片段分离株基因片段同源性
- 沈阳市托幼机构卫生质量三年监测被引量：3
- 2015年
- 目的监测沈阳市托幼机构卫生质量状况,为制定有效监管措施提供科学依据。方法通过回顾性分析方法,对沈阳市部分托幼机构卫生质量进行评价。结果收集2011-2013年期间托幼机构不同监测对象检测结果1 890份,卫生质量平均合格率为92.17%。2011-2013年各年度合格率依次为90.16%、91.43%、94.92%。公立托幼机构平均合格率为96.30%,私立托幼机构平均合格率为89.07%。结论沈阳市各级托幼机构日常卫生状况较好,公立托幼机构好于私立托幼机构,应加强对私立托幼机构监管力度。
- 赵常智
- 关键词：托幼机构消毒质量
- 一起由蜡样芽孢杆菌引起的食物中毒的调查
- 2004年
- 2004年8月25日，沈阳市某会馆员工在食用晚餐后出现不同程度的恶心、呕吐、腹痛、头晕等症状。调查中还发现未食用晚餐的员工未发病，凡发病者均食用了晚餐。经补液抗菌及对症治疗，72小时后全部痊愈，无死亡病例。
- 赵常智李继耀安静周军王冰李欣
- 关键词：食物中毒蜡样芽孢杆菌
- 汉坦病毒辽宁地区黑线姬鼠体内分离株的基因分型
- 2004年
- 目的 分离辽宁地区汉坦病毒，对分离株(SY13)进行基因分型，以弄清辽宁地区汉坦病毒流行株的基因型和基因亚型。方法 采用组织细胞培养法分离汉坦病毒：用RT—PCR法分别扩增SY13的M片段G1、G2区和S片段，通过DNAstar序列分析软件分别对三个基因片段的序列与从GenBank下载的序列进行同源性分析，并构建种系发生树。结果 通过对三个基因片段进行比较分析，SY13与HTN型同源性较高，为79．3％～97．0％；通过M片段G2区的比较分析，SY13与BA010、BA014、JIANG13、BA09、Q33处于同一分支，同源性达到95．0％～97．0％。结论 辽宁地区汉坦病毒分离株(SY13)与黑龙江地区分离株属同一亚型，为HTN型病毒中的H4亚型。
- 董雪张永振李欣赵常智王冰
- 关键词：RT-PCR法汉坦病毒黑线姬鼠基因分型分子生物学
- 沈阳市2006年～2008年医疗机构消毒效果监测分析被引量：10
- 2009年
- 赵常智安静董雪
- 关键词：消毒
