赵宁
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
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- 贵州省新生儿先天性甲低筛查促甲状腺素切值的初探被引量：3
- 2012年
- 先天性甲状腺功能低下症（congenital hypothy-roidism,CH）表现为永久性或暂时性甲状腺激素降低及出生后促甲状腺素（thyroiel stimulating hor-mone,TSH）升高,是造成儿童发育智力迟缓和生长发育障碍常见的内分泌疾病之一。由于其诊断完全依赖于实验室,因此,设置TSH的切值是CH筛查质量的生命线。
- 曾凤秀赵宁张宏红熊迎春张莎莎吴朝霞胡玫
- 关键词：促甲状腺素先天性甲状腺功能低下症切值新生儿生长发育障碍
- 改良后羊水细胞培养及染色体制备技术的操作分析
- 2007年
- 2002年1月至2006年11月，我们用改良后羊水细胞培养及染色体制备技术与贵医附院生殖中心、产科联合完成了100例羊膜腔穿刺羊水细胞遗传学检查。现报告如下。
- 张宏红周从容赵宁
- 关键词：羊水细胞培养细胞遗传学检查羊膜腔穿刺
- 新生儿先天性甲状腺功能低下症TSH切值研究被引量：3
- 2009年
- 喻小青赵宁鲜义辉曾凤秀冯艳梅
- 关键词：新生儿促甲状腺激素
- 218例染色体异常者的细胞遗传学分析
- 2009年
- 目的:对贵州省218例染色体异常者进行细胞遗传学分析,了解染色体异常情况,指导优生优育,提高出生人口素质。方法:对受检者常规询问病史、体格检查,抽取静脉血1.5ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:218例异常核型中常染色体数目、结构异常者150例(占68.8%),性染色体数目、结构异常者50例(占22.94%),染色体多态性18例(占8.26%)。结论:染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。进行孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,对临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。
- 张宏红周从容吴小平陈蔚清鲜义辉赵宁冯燕梅李映雪
- 关键词：细胞遗传学染色体
- 改良羊水细胞培养技术在产前诊断中的应用被引量：4
- 2009年
- 赵宁
- 关键词：羊水细胞培养产前诊断染色体核型分析
