赵俊红
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定肝组织中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基被引量：2
- 2013年
- 目的建立灵敏、准确的高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定肝组织中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量的方法。方法肝组织匀浆液中加入内标地塞米松,用二氯甲烷提取后挥干,残渣加入甲醇溶液溶解并上样到ProElut C18固相萃取柱上分离净化,应用HPLC-MS/MS正离子多反应监测模式测定。结果肝组织中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在1~204 ng/g和1~206 ng/g范围内线性关系良好。检测限（S/N≥3）均为0.3 ng/g。基质效应为96.5%~126.7%。萃取回收率为70.0%~82.3%。日内及日间精密度均小于10%。结论所建方法灵敏、可靠,能满足法医毒物分析的鉴定需要。
- 王薇刘明东颜有仪叶懿赵俊红熊卉肖敏廖林川
- 关键词：法医毒理学串联质谱法华蟾酥毒基酯蟾毒配基
- GC/MS法测定人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚被引量：2
- 2012年
- 目的采用气相色谱/质谱法检测人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚。方法心血和肾、肝组织中的丙泊酚经环己烷提取,采用气相色谱/质谱法,丙泊酚选择m/z 163、178,内标百里香酚选择m/z 150、135进行测定;并考察方法专属性、线性范围、定量线与检出限、回收率与精密度。结果丙泊酚的保留时间为8.17min,与内标百里香酚分离良好;其在心血和肾、肝组织中的检测浓度线性关系良好,r值均大于0.992,最低检测质量浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/g及0.05μg/g,方法回收率90%～110%,日内、日间RSD均小于7%。结论本文方法简便、灵敏、快速,其准确度、精密度和回收率均可满足生物检材中丙泊酚浓度的测定,可在相关研究及实践中选用。
- 王智慧颜有仪詹兰芬唐群星赵俊红王薇廖林川
- 关键词：法医毒物分析丙泊酚生物检材
- 5-羟色胺受体基因多态性与海洛因依赖的关系
- 2013年
- 目的獉獉:探讨5-HT1A受体基因(5-HTR1A)-1019C/G、5-HT1B受体基因(5-HTR1B)-681G/C、5-HT6受体基因(5-HTR6)-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性的关系。方法獉獉:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测70例海洛因依赖者(轻度依赖者、重度依赖者)和108例健康对照者的3个基因位点的基因型。结果獉獉:海洛因轻度依赖组和重度依赖组、依赖组和对照组之间3个位点的基因型和等位基因频率均无显著性差异。结论獉獉:没有证据表明5-HTR1A-1019C/G、5-HTR1B-681G/C和5-HTR6-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性有关。
- 赵俊红王智慧叶懿肖敏熊卉廖林川
- 关键词：海洛因依赖多态性
- 甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的LC-MS/MS分析
- 2012年
- 目的建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB-C18液相色谱柱上以V(0.1%甲酸溶液)∶V(0.1%甲酸乙腈溶液)=75∶25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量。结果甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好,在0.002～2.0μg/g内均具有良好的线性(r>0.996);肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝组织中均为0.3ng/g;提取回收率均>74.5%,日内及日间精密度均小于8.2%。结论所建LC-MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求。
- 詹兰芬刘明东颜有仪叶懿王薇王智慧赵俊红廖林川
- 关键词：法医毒理学液相色谱-串联质谱法马钱子碱甲醛固定
