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赵俊刚

作品数：53 被引量：235H指数：9
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：辽宁省博士科研启动基金卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文学更多>>

合作作者

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 21篇细胞
  • 17篇腺癌
  • 15篇肺腺癌
  • 14篇食管
  • 11篇手术
  • 10篇肿瘤
  • 10篇肺癌
  • 8篇胸腔
  • 8篇胸腔镜
  • 8篇癌细胞
  • 6篇增殖
  • 6篇腺癌细胞
  • 6篇化疗
  • 6篇肺腺癌细胞
  • 5篇手术治疗
  • 5篇组织瓣
  • 5篇小细胞
  • 5篇非小细胞
  • 5篇肺组织瓣
  • 5篇A549细胞

机构

  • 53篇中国医科大学
  • 3篇锦州市中心医...
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳市红十字...
  • 1篇铁法煤业（集...
  • 1篇沈阳矿务局职...
  • 1篇沈阳市第一人...
  • 1篇通化矿务局
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 53篇赵俊刚
  • 22篇石文君
  • 13篇汤隽
  • 11篇任开明
  • 9篇张磊
  • 8篇张苏宁
  • 7篇鲁继斌
  • 6篇王希文
  • 5篇韩云
  • 4篇徐然
  • 4篇纪子钊
  • 4篇陈侃
  • 3篇杨伟
  • 3篇赵健竹
  • 3篇门万夫
  • 3篇刘海君
  • 3篇刘军
  • 1篇张丹
  • 1篇张洪岩
  • 1篇李剑明

传媒

  • 5篇中国医科大学...
  • 4篇重庆医学
  • 4篇现代肿瘤医学
  • 3篇山东医药
  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国胸心血管...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中华胸心血管...
  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国修复重建...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 13篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1998
共 53 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
FUBP1表达沉默对A549细胞生长和化疗敏感性影响研究
2014年
目的:探讨人远端上游元件结合蛋白1(far upstream element binding protein 1,FUBP1)基因在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响。方法:选取43例来源于201-03-17-2012-05-09沈阳军区总医院胸外科,手术患者的肺腺癌及相应距肿瘤>1cm的癌旁组织标本为研究对象。Real-time PCR检测FUBP1mRNA在肺腺癌组织中的表达;RNA干扰技术沉默A549细胞中FUBP1基因的表达,蛋白质印迹法检测抑制效果;MTT法和流式细胞术测定FUBP1基因表达沉默对细胞生长抑制率和凋亡率的影响。不同浓度顺铂(DDP)处理FUBP1基因表达沉默的A549细胞,检测细胞生长抑制率和凋亡率。结果:FUBP1基因在肺腺癌组织中的表达显著上调,为癌旁正常组织中FUBP1的177.65%,t=2.858,P=0.006。FUBP1随着分化程度的降低和分期的升高呈逐渐增高趋势,且与淋巴结及远处转移相关,P<0.01。siRNA-FUBP1能够显著抑制A549细胞中FUBP1蛋白的表达,F=14.726,P<0.001;而FUBP1基因表达沉默的A549细胞的生长抑制率由1.4%升高至29.5%,F=16.302,P<0.001;凋亡率由2.68%升高至5.84%,F=19.497,P<0.001。FUBP1基因表达沉默的A549细胞分别经1、3和5μg/mL DDP处理后,生长抑制率由14.418%、17.460%和23.545%分别升高至21.693%、27.513%和37.566%,相同DDP浓度的2组间比较的t值分别为21.074、25.835和29.473,P值均<0.001;DDP的IC50由(5.12±0.31)μg/mL降至(3.93±0.24)μg/mL,t=3.487,P=0.001;而凋亡率由8.85%、14.37%和18.21%分别升高至13.25%、18.46%和26.52%,相同DDP浓度组间比较的t值分别为7.279、15.878和23.111,P值均<0.001。结论:FUBP1的表达上调与肺腺癌相关,FUBP1表达沉默能够增加A549细胞的生长抑制率和凋亡率,并且可以提高A549细胞对化疗药物DDP的敏感性。
黄带发曹玉华赵成民赵俊刚
关键词：肺腺癌化疗敏感性A549细胞
亚硒酸钠、砒霜对肺腺癌细胞周期、凋亡、耐药的影响被引量：1
2009年
目的通过比较低浓度亚硒酸钠、砒霜对肺腺癌细胞A549的周期、凋亡、耐药及线粒体的影响,探讨肺腺癌药物治疗的新方法。方法体外培养肺癌A549细胞,分为对照组及5.0μmol/L亚硒酸钠(A组)、5.0μmol/L砒霜(B组)处理组,药物处理24 h后以流式细胞仪检测细胞周期;Western blot检测三组促凋亡因子Caspase-3、抗耐药基因RARα的表达,RT-PCR检测三组凋亡抑制基因Bcl-2、细胞周期素CyclinD3表达;电子显微镜观察细胞线粒体结构与凋亡小体。结果与对照组相比,A、B组G0/G1期增加、S和G2/M期减少,出现细胞周期阻滞,凋亡细胞比例增加。Caspase-3、RARα表达上调,Bcl-2、cyclinD3表达下调。线粒体肿胀、线粒体嵴模糊不清,出现凋亡小体。结论亚硒酸钠、砒霜治疗肺腺癌均有良好的效果,因为氧化还原能力不同,作用各有侧重。
陈侃赵俊刚石文君
关键词：亚硒酸钠砒霜细胞周期线粒体
mir-21在食管鳞癌中的表达及其与临床病理行为的关系
2012年
目的:探讨原发性食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中mir-21的表达及其与ESCC临床病理行为的关系.方法:应用Real-time RT-PCR法及2-△△CT分析法检测ESCC患者组织及相对应癌旁组织中mir-21的表达及其与ESCC临床病理行为的关系.结果:96例ESCC标本中,40例(41.6%)mir-21存在高表达,mir-21高表达与患者分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(均P<0.05).结论:在原发性ESCC中,mir-21有较高的表达率,与肿瘤的分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关,可能在ESCC的发生发展中有重要作用.
赵俊刚任开明汤隽张磊
关键词：食管鳞癌REAL-TIMERT-PCRMICRORNA-21
药物极性对肺癌细胞线粒体功能的影响被引量：1
2007年
目的:探讨药物极性对肺癌细胞线粒体功能的影响。方法:体外培养肺癌细胞至指数生长期,加入20·0μmol/L的亚硒酸钠、全反式维甲酸、亚硒酸钠并全反式维甲酸。以MTT法检测吸光度,流式细胞仪检测细胞周期,透射电镜观察线粒体改变,判断药物极性对肺癌细胞线粒体功能的影响。结果:药物作用24～96h,亚硒酸钠与全反式维甲酸组吸光度差异有统计学意义,P<0·05。药物作用48h,S期比例增加伴有G0/G1期增多或减少,G2/M期逐渐减小直至曲线峰消失。处理组细胞周期中各期的变化与空白对照及阴性对照组相比差异有统计学意义,P<0·05。20·0μmol/L全反式维甲酸加药48h后线粒体数量增加,形状大小不一,双层膜和内嵴清晰。20·0μmol/L亚硒酸钠加药48h后线粒体外形结构不清,有的线粒体肿胀。20·0μmol/L二者联合加药48h后,线粒体内嵴减少缩短,有电子密度高的不定形物质沉淀。结论:亲脂性药物全反式维甲酸可与肺癌细胞线粒体结合增强其功能,水溶性药物亚硒酸钠不易与肺癌细胞线粒体结合而抑制其功能。二者对肿瘤细胞线粒体的作用值得进一步研究。
赵俊刚陈侃石文君
关键词：亚硒酸钠全反式维甲酸肺癌细胞线粒体
手术治疗气管内错构瘤1例
2013年
气管内错构瘤是肺错构瘤的一种特殊类型,较少见,我科收治主气管错构瘤1例,并行开胸气管切开手术治疗,现报道如下。临床资料：患者男性,61岁,主因无明显诱因出现咳嗽咳白色泡沫样痰半年、呼吸费力2月入院。既往胃全切手术史。T：36.4℃,P：80次/min,Bp：104/57 mmHg,R：20次/min。神清,发育正常,营养较差;听诊主气道哮鸣音,余无其他明显阳性体征；
薛庆明赵俊刚王希文
关键词：手术治疗肺错构瘤气管切开阳性体征泡沫样
36例胸腹腔镜联合食管癌根治术术后疗效分析被引量：40
2017年
目的分析胸腹腔镜联合食管癌根治术与开放手术对围术期效果和术后生活质量的影响。方法收集2012年10月至2015年6月该科收治的74例食管癌患者资料,根据手术方式不同分为腔镜组36例和开放组38例。分析两种术式的围术期效果及并发症,并应用生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)和食管癌补充量表(EORTC QLQ-OES18)中文版问卷调查对比分析。结果腔镜组术中出血量,术后带管及住院时间,术后肺炎、胸腔积液和胃排空障碍等并发症发生率均较开放组低,手术时间较开放组长,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1周、12周时两组患者的总健康状况和功能评分均下降,症状评分均升高,术后24周时两组患者各项评分均恢复至接近术前水平。腔镜组术后1周和12周在总体健康状况、躯体、角色、社会功能及疲倦、疼痛、呼吸困难、咳嗽困难症状方面评分优于开放组,其中总体健康状况、躯体功能及疲倦症状评分术后24周仍优于开放组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腹腔镜联合食管癌根治术在术中出血、带管、住院时间,以及术后一些并发症及术后生活质量评分方面具有相对优势,但手术时间更长。
王希文赵俊刚
关键词：食管肿瘤胸腔镜腹腔镜食管癌根治术
长链非编码RNA LINC00520调控IGF2BP1介导肺腺癌细胞对紫杉醇化疗耐药的影响被引量：2
2021年
目的观察长链非编码RNA LINC00520对肺腺癌(LUAD)增殖、凋亡和对紫杉醇化疗耐药的影响,并探讨其机制。方法实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测人支气管上皮细胞株(BEAS-2B)和LUAD细胞中LINC00520的表达水平;生物信息学分析获取LINC00520相关结合蛋白;在LUAD中抑制LINC00520表达后,RT-PCR、Western blot检测胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1(IGF2BP1)的表达水平;在LUAD细胞中抑制LINC00520后,再过表达IGF2BP1,应用CCK-8和Annexin V/PI双染评估细胞增殖和凋亡,以及对紫杉醇治疗的影响。结果与BEAS-2B相比,LUAD细胞中LINC00520的表达水平明显升高(P<0.05);IGF2BP1是LINC00520潜在的结合蛋白;抑制LINC00520表达后LUAD细胞中IGF2BP1的表达下调;LUAD细胞敲降LINC00520后,细胞增殖减少、凋亡增多,紫杉醇化疗敏感性增加(P<0.05),而过表达IGF2BP1后上述表现明显恢复(P<0.05)。结论LINC00520可通过上调IGF2BP1的表达促进LUAD细胞紫杉醇化疗耐药。
刘海君赵俊刚
关键词：肺腺肿瘤紫杉醇
低浓度化疗药物对肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究
恶性肿瘤是一种全身性疾病，化疗作为配合手术的治疗方法，其致命缺点是同时杀伤人体正常细胞，造成严重的并发症。因此，化疗不能于围手术期即刻开展并持续进行，这就给了进入血液的肿瘤细胞一个喘息的时机。临床上需要发现一种没有上述缺...
赵俊刚
关键词：化疗药物肺癌细胞增殖诱导分化疗法细胞分化
核素肝胆显像定量分析在胆石症患者EPT治疗中的应用
2000年
李剑明赵俊刚田中裴著果
关键词：胆结石
自体肺组织修补胸内食管缺损(英文)被引量：1
2007年
背景:食管切除术需要行食管替代修补,在常规腹腔脏器不能使用的情况下,临床上缺乏有效的食管替代修补物。目的:探寻自体带血运的肺组织瓣修补胸内食管不规则缺损的新方法,为临床应用提供动物实验依据。设计:观察性动物实验。单位:中国医科大学附属第二医院胸外科。材料:实验于2003-01/2004-06在中国医科大学附属第二医院动物实验室完成。选用健康成年杂种犬14只,体质量12￣18kg,雌雄不限,由中国医科大学附属第二医院动物实验室提供(许可证号:SYXK辽2003-0019)。方法:14只实验犬麻醉后行右肺中叶游离,结扎切断右肺中叶支气管,不损伤肺动静脉,制成肺组织瓣作为修补物。将实验犬的胸内食管行全层侧壁切除,缺损长4cm,环1/2￣2/3管腔。将肺组织瓣覆盖于食管缺损处,与食管断面相吻合。术后3d静脉输液维持营养,术后第7天经口进全流食,2周过渡为半流食。观察实验犬能否正常经口进食及其存活情况。术后2,4,6,8,10周各处死2只实验犬,观察食管修补处愈合情况,并行光镜、透射电镜、食管钡餐及内镜检查。主要观察指标:①术后实验犬的存活和进食情况。②实验犬食管修补处的愈合情况。结果:14只实验犬存活11只,其余3只犬于术后1周内死亡。①术后实验犬的存活和进食情况:实验犬11例存活,最长存活时间超过170周;存活犬均能正常经口进食。②实验犬食管修补处的愈合情况:术后2周,光镜下见替代物管腔表面有胶原及炎性渗出物,两端近吻合口处见少许上皮形成,为一两层鳞状上皮细胞,排列欠规则。术后4￣6周,光镜下见替代物管腔表面为复层鳞状上皮细胞,分3￣5层。术后8￣10周,肉眼观察食管缺损处完全被具有正常外观的食管黏膜所覆盖。光镜示食管替代物的管腔表面可见6￣8层复层鳞状上皮细胞覆盖。肺组织瓣的病理改变主要为肺泡萎陷,肺组织纤�
赵俊刚石文君韩云张苏宁
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