您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 3篇神经元
  • 2篇深低温
  • 2篇突触
  • 2篇突触形成
  • 2篇脑保护
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇RNA
  • 2篇ALS
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制性
  • 1篇元极
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗肿瘤
  • 1篇神经生长

机构

  • 6篇中国科学院上...
  • 5篇清华大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇大连市中心医...

作者

  • 11篇贾怡昌
  • 4篇王以政
  • 2篇江基尧
  • 2篇周健
  • 2篇钟春龙
  • 2篇罗其中
  • 2篇张雪
  • 2篇董斌
  • 2篇袁小兵
  • 1篇张庆丰
  • 1篇李艳
  • 1篇陆兆辉
  • 1篇邱永明
  • 1篇陈访访

传媒

  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TRIM72通过泛素化FUS蛋白突变体作为ALS的潜在治疗性靶标
提供了包含清除剂的药物组合物,其中该清除剂用于清除FUS突变体。还提供了用于治疗或预防或缓解ALS的方法。
贾怡昌张雪
文献传递
小鼠大脑抑制性神经元特异性多聚核糖体结合型mRNA的提取
2017年
目的:建立能够高效、快速地从小鼠大脑提取抑制性神经元特异性多聚核糖体结合的mRNA的方法,为进行小鼠大脑抑制性神经元特异性翻译表达谱分析提供材料。方法:依据Cre-loxp系统,将RiboHA标签小鼠与抑制性神经元特异性VGAT-Cre/PV-Cre小鼠杂交,启动抑制性神经元中核糖体上HA标签的表达。后代小鼠进行基因型鉴定,获得同时表达Cre和HA的小鼠。利用免疫荧光染色检测HA的表达。通过免疫共沉淀从目标细胞群体中获得HA标记的多聚核糖体。提取多聚核糖体结合的mRNA。荧光定量PCR法检测所得mRNA的细胞类型特异性。利用琼脂糖凝胶电泳及bioanalyzer 2100检测所得mRNA及cDNA的质量。结果:HA标记的多聚核糖体在目标细胞群体中能够被高效启动表达。抑制性神经元特异性多聚核糖体结合的mRNA能够被特异性地富集提取。所获细胞类型特异性的多聚核糖体结合的mRNA及cDNA的质量足以用来进行高通量测序及翻译表达谱的分析。结论:利用Cre-loxp遗传系统标记,结合蛋白免疫共沉淀实验,建立了从小鼠大脑抑制性神经元中高效特异地获得多聚核糖体结合的mRNA的方法,为进一步进行小鼠大脑抑制性神经元特异性翻译表达谱的分析奠定了基础。
陈访访贾怡昌
关键词:小鼠大脑MRNA
突触形成新机制的研究
王以政袁小兵贾怡昌李艳周健
该项目属于神经生物学领域。大脑由数以亿计的神经元通过突触按照一定的方式相互连接,形成网络进而控制生理活动。神经突触是构成大脑神经网络的基本结构和功能单元。突触形成涉及到神经元极性建立、存活、轴突导向和树突形成等关键过程。...
关键词:
关键词:神经突触神经元极性
TRPC通道促进神经突触形成机制的研究
王以政袁小兵贾怡昌周健
突触是脑发挥功能的基本单元,神经元通过它相互连接形成神经网络,控制生理活动。突触形成涉及到神经元存活、极性建立、轴突导向和树突形成等关键过程,神经生长因子和Ca<'2+>内流在突触形成过程中非常重要,然而人们对其调控突触...
关键词:
关键词:神经元突触形成神经生长因子
记忆形成时海马区两个转录翻译关键期的差异表达及调控被引量:1
2017年
长时程记忆的形成有两个转录和翻译的关键期。然而,这两个关键期的差异表达基因的全局特征、功能和调控方式尚未被完全了解。我们对环境条件性恐惧实验中多个时间点的小鼠海马区转录组和核糖体表达谱进行了数据挖掘。我们发现,差异表达基因的数量较少、变化较小。Efcab7和Shc4等基因受到了转录和翻译两个水平的调控。除了Btg2等少数基因,大多数差异表达基因的变化并没有时间特异性。根据变化趋势、变化时间和调控水平将差异表达基因分为8组,每组富集了不同的功能。各组基因的调控因子预测结果中有尚未被报道参与学习的蛋白和micro RNA。这些结果令我们对学习的分子细胞机制有了更为全面的认识。更重要的是,我们发现了数个尚未被重视的、可能与学习记忆有关的基因及其特性。
谭月茜贾怡昌
关键词:转录组
改良猪深低温模型脑保护机制研究被引量:2
2004年
目的研究猪改良深低温动物模型深低温不停循环(DHNCA)90min期间脑保护作用机制。方法实验分二组假手术组6只,37℃不予特殊处理;实验组8只,18~25℃深低温不停循环90min,复温后观察生理指标变化、脑组织形态学和超微结构变化,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测即早基因c-fos和c-junmRNA的表达。结果实验组光镜下可以观察到少量神经元形态学改变;电镜下线粒体形态基本正常,突触前膜有大量囊泡聚集;c-fos和c-junmRNA表达上调。结论猪改良动物模型在深低温脑保护研究中有效简便。深低温不停循环90min对神经组织无明显损害,可作为下一步深低温脑保护液辅助灌注实验的基础。
张庆丰董斌罗其中江基尧钟春龙贾怡昌
关键词:深低温脑保护机制脑保护作用囊泡RNA
开发具有无可检测的脱靶效应的双gRNA方法以纠正C9ORF72重复扩增和C9ORF72病理学
提供了一组gRNA,该组gRNA包括第一gRNA分子;以及第二gRNA分子,其能够与第一gRNA分子一起定义基因组序列中的区域,其中基因组中的区域包括需要移除的目标序列。
朴学娇贾怡昌
BDNF-mediated neuronal protection requires TRPC channels
<正>TRP channels are widely distributed in mammalian tissues and serve for a variety of physiological functions...
贾怡昌周健杜婉璐王以政
关键词:BDNFCREB
文献传递
用于ALS的突变型FUS模型
一种ALS模型,一种筛选用于治疗ALS的药物的方法以及一种构建ALS模型的方法,其中所述ALS模型表达突变型FUS,并且所述突变型FUS是FUS‑R521C。
张雪贾怡昌
文献传递
TRPC在抗肿瘤药物筛选中的应用及其抑制剂的药物用途
本发明公开了一种筛选通过TRPC离子通道抑制肿瘤细胞增殖的化合物的方法。本发明还公开了TRPC抑制剂用于制备治疗肿瘤的药物的用途。本发明首次证实了细胞上TRPC离子通道与肿瘤增殖的相关性,从而提供了通过抑制TRPC离子通...
王以政贾怡昌
文献传递
共2页<12>
聚类工具0