贾冰
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市优秀学科带头人基金博士后科研启动基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 2,6-二甲苯胺噻嗪对大鼠不同脑区Na^+-K^+-ATP酶的影响被引量：2
- 2011年
- 2,6-二甲苯胺噻嗪（rompun,xylazine）,广泛用于马、牛、羊、犬、猫、兔等多种动物的麻醉。例如2,6-二甲苯胺噻嗪复合麻醉剂对犬呼吸系统影响的评价。但是其作用机制却未见报道,本试验通过研究2,6-二甲苯胺噻嗪对大鼠不同脑区Na＋-K＋-ATP酶活性的影响,揭示2,6-二甲苯胺噻嗪复合麻醉剂对中枢神经系统钠、钾泵的作用机制,以阐明其麻醉作用对跨膜信号转导机制的影响,为今后α2-受体激动剂合理应用于临床建立理论依据与参考标准。
- 韩光尹柏双张博贾冰高利
- 关键词：NA^+-K^+-ATP酶脑区信号转导机制复合麻醉剂ATP酶活性
- 2,6-二甲苯胺噻嗪对大鼠血液中离子的影响
- 2011年
- 为探讨2,6二甲苯胺噻嗪麻醉对大鼠机体的影响,本试验对30只wistar大鼠腹腔50mg/kg注射2,6二甲苯胺噻嗪,检测单纯使用2,6二甲苯胺噻嗪麻醉时,血液中钙离子、钾离子和钠离子的浓度变化。分别于麻醉前,麻醉诱导期、麻醉期、麻醉恢复期Ⅰ、麻醉恢复期Ⅱ断头取血,使用分光光度计测定离子的浓度变化。结果证明,2,6二甲苯胺噻嗪麻醉对大鼠血液中离子的含量存在影响。
- 张博邓天麟韩光贾冰高利
- 关键词：钙离子钾离子钠离子
- 山羊复合麻醉剂对山羊中枢NO信号转导通路的影响
- 目的:反刍动物因其独特生理特点,对其临床麻醉过程会出现诸多不利因素。目前简单的复合麻醉已经难以满足临床要求,将不同麻醉机制的药物科学配伍达到理想的麻醉效果是解决这一问题的有效途径。本实验以山羊为研究对象,研究赛拉嗪复合制...
- 贾冰
- 关键词：复合麻醉剂转导通路麻醉药
- 静松灵复合麻醉制剂对犬麻醉效果的研究被引量：4
- 2010年
- 以静松灵复合麻醉制剂0.2 mL.kg-1对犬颈部肌肉注射,在麻醉前后对犬循环、呼吸功能进行监测,同时观察犬的麻醉效果。结果表明,静松灵复合麻醉剂具有很好的镇静、镇痛、肌松作用,麻醉效果确实。麻醉期间,对呼吸和心率具有轻微的抑制作用;血氧饱和度在整个监测的过程中始终保持在90%以上。综合分析表明,静松灵复合麻醉剂可以满足犬临床常规手术的需要。
- 魏丹高利张博韩光贾冰
- 关键词：静松灵复合麻醉麻醉效果
- 盐酸赛拉嗪对大鼠脑啡肽β-内啡肽的影响被引量：1
- 2011年
- 脑啡肽（enkephalin,ENK）为内源性阿片肽,分为甲硫氨酸脑啡肽（MEK）和亮氨酸脑啡肽（LEK）两种。脑啡肽分布广泛,功能复杂,涉及疼痛、免疫、记忆及情绪等生理活动的调节[1]。
- 贾冰韩光张博张帆尹柏双高利
- 关键词：亮氨酸脑啡肽Β-内啡肽盐酸内源性阿片肽生理活动
- 盐酸塞拉嗪对大鼠不同脑区Glu及Asp含量的影响被引量：7
- 2011年
- 研究盐酸塞拉嗪麻醉下大鼠不同脑区兴奋性氨基酸类神经递质含量的变化,探讨盐酸塞拉嗪中枢麻醉作用的可能机理。将48只Wistar大鼠随机分成6组,分别为对照组、诱导组、麻醉组、恢复Ⅰ组、恢复Ⅱ组和恢复Ⅲ组。采用反向高效液相色谱法测定各脑区Glu和Asp的含量。结果表明:腹腔注射盐酸塞拉嗪40mg.kg-1后,麻醉组大鼠海马和丘脑Glu、Asp的含量显著降低(P<0.05或P<0.01),而小脑和大脑皮质Glu、Asp的含量显著增加(P<0.01);恢复Ⅰ组除脑干外其它各脑区Glu和Asp的含量与对照组比较差异显著(P<0.05);恢复Ⅱ组各脑区Glu和Asp的含量均恢复显著(P>0.05);麻醉全程,脑干内Glu和Asp含量均无显著变化(P>0.05)。结果提示,盐酸塞拉嗪对海马、丘脑、小脑和大脑皮质内Glu、Asp含量的影响可能是其产生全麻作用的重要机理之一。盐酸塞拉嗪的中枢麻醉作用,可能与降低海马和丘脑内Glu、Asp,增加小脑和大脑皮质内Glu、Asp的含量有关,海马可能是盐酸塞拉嗪作用的最敏感的脑区。
- 尹柏双魏成威龚都强贾冰高利王洪斌
- 关键词：不同脑区谷氨酸天门冬氨酸高效液相色谱
- 赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响
- 2022年
- 旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^(-1),对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢复Ⅱ期采用高效液相色谱法检测大脑及海马组织中神经递质的含量以及NO/cGMP通路的变化。结果显示:1)赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂能快速诱导山羊麻醉,诱导时间(5.63±2.35)min,麻醉维持时间(56.72±5.38)min,具有良好的镇静、镇痛及肌松作用,对山羊的基础生理参数影响小;2)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、天门冬氨酸(aspartic acid,Asp)和谷氨酸(glutamic acid,Glu)等神经递质的表达,增加5-羟色胺(serotonin,5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、海马中甘氨酸(glycine,Gly)及大脑中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量;3)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中NO、NOS及cGMP的表达。赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂对山羊麻醉效果较好,通过影响大脑与海马中NO/cGMP信号转导系统和多种神经递质的表达,发挥中枢麻醉机制。
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- 关键词：山羊咪达唑仑NO/CGMP神经递质
