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丹酚酸提取物的HPLC图谱与其抗氧化活性关系研究被引量：4: 2011年; 目的研究丹酚酸提取物的HPLC图谱与其抗氧化活性的关系,为建立丹参制剂质量标准提供依据。方法提取总酚酸,纯化制得丹酚酸B,并将总酚酸在不同条件下水解得到7个物质基础有显著性差异的水解产物,共构建出9个丹酚酸样品。进行其抗小鼠红细胞自氧化溶血(模型I)、抗小鼠肝匀浆脂质过氧化(模型II)实验,采用PLS回归建立样品HPLC峰面积与抗氧化活性间的关系,考察各成分对活性的贡献大小与作用方式。结果 9个丹酚酸样品对两个氧化应激模型均有抑制作用,丹酚酸B纯品在两个模型下抗氧化活性均弱于含有小分子酚酸化合物样品。在两个模型下,6个已知的丹酚酸化合物中的丹酚酸B、咖啡酸及原儿茶酸对抗氧化均有正贡献,而阿魏酸有促进氧化的作用;丹参素、原儿茶醛在模型II下有促进氧化的作用,其中丹参素与阿魏酸呈现强的正相关关系。结论丹酚酸提取物抗氧化活性是各种成分协同和拮抗作用的结果。为保证丹参水提制剂的药效、安全性及质量的稳定性(一致性),宜对其中的主要活性成分如丹参素、丹酚酸B质量分数的下限和上限及其相互比例均进行限定。; 倪力军贺静张立国毕艳玖; 关键词：丹参制剂丹酚酸抗氧化活性谱效关系

提取-共沸精馏耦合工艺提取川芎挥发油的研究被引量：20: 2009年; 目的:采用提取-共沸精馏耦合新工艺(water extraction coup ling rectification,WER)提取川芎挥发油,并与《中国药典》中规定的挥发油水蒸气蒸馏提取工艺(steam d istillation,SD)进行挥发油得率和质量的比较。方法:分别采用WER与SD提取川芎挥发油,并对2种工艺提取的挥发油进行GC-MS分析,比较其挥发油得率和GC-MS图。结果:在相同提取条件下,WER工艺下川芎挥发油的得率0.50%是SD 0.20%的2.5倍,2种工艺下川芎挥发油的GC-MS图共有峰有21个,分别占挥发油总含量的98.94%(SD)与98.80%(WER),而且相同组分的含量差异不大。结论:采用提取-共沸精馏耦合法提取川芎挥发油不仅可以显著提高川芎的得率,而且能够延续水蒸气蒸馏所得挥发油的品质。; 王晓影杨宇杰张立国贺静王春民倪力军; 关键词：挥发油水蒸气蒸馏川芎

丹参水溶性提取物的物质基础及其体外抗氧化活性研究: 为研究丹参水溶性提取物物质基础与其抗氧化活性的关系,本文利用丹酚酸提取物易于水解的性质,在不同条件下水解总酚酸,构造出16个丹酚酸样本。以样品的紫外光谱主成分为基础,利用多元统计检验筛选出9个具有显著性差异的样本。建立了...; 贺静; 关键词：丹酚酸抗氧化活性指纹图谱谱效关系; 文献传递

挥发性成分精馏-萃取耦合的提取装置及其提取方法: 本发明挥发性成分精馏-萃取耦合的提取装置，其主要特征是，在提取罐与冷凝器之间设置了由两段精馏塔与变径塔连接构成的变径精馏塔，在冷凝器上设有导气管，冷凝器的底端设置油水分离器和U形管结构的回流装置；利用该装置进行提取的方法...; 倪力军张立国张超贺静王飞霞; 文献传递

双氢丹酚酸B及丹酚酸B在小鼠体内的药动学及组织分布的比较研究被引量：4: 2010年; 目的研究小鼠静注双氢丹酚酸B或丹酚酸B后的药动学及组织分布。方法给小鼠尾静脉注射丹酚酸B或双氢丹酚酸B,不同时间点采集血样及心、肝、脾、肺、肾各组织样本,以甲醇沉淀蛋白,以HPLC法测定血浆及各组织中药物浓度,用DAS2.0拟合药动学参数。结果给药后血浆双氢丹酚酸B、丹酚酸B的t1/2分别为(8.272±0.689)、(9.844±1.946)min;AUC(0-t)分别为(7482.991±1999.117)、(7407.538±1078.886)mg.L-1.min;二者在各组织中分布广,尤其在肝、肾、肺中分布较多,消除快。结论本研究建立的HPLC检测方法精密、稳定、可靠,适用于双氢丹酚酸B及丹酚酸B的体内分析。小鼠静注双氢丹酚酸B或丹酚酸B后,两者体内变化趋势相似,在血浆及各组织中半衰期较短,在组织中分布广泛,消除较快。; 侯俊张立国倪力军贺静; 关键词：丹酚酸B 药物动力学高效液相色谱法

挥发性成分精馏-萃取耦合的提取装置及其提取方法: 本发明挥发性成分精馏-萃取耦合的提取装置，其主要特征是，在提取罐与冷凝器之间设置了由两段精馏塔与变径塔连接构成的变径精馏塔，在冷凝器上设有导气管，冷凝器的底端设置油水分离器和U形管结构的回流装置；利用该装置进行提取的方法...; 倪力军张立国张超贺静王飞霞

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贺静