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贺金峰

作品数:22 被引量:42H指数:3
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 17篇新生儿
  • 3篇胆红素
  • 3篇新生儿期
  • 3篇随访
  • 3篇红素
  • 2篇胆红素血症
  • 2篇新生儿溶血
  • 2篇新生儿溶血病
  • 2篇血症
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇溶血
  • 2篇溶血病
  • 2篇危重
  • 2篇维吾尔族
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇消化道
  • 2篇消化道畸形
  • 2篇脑病

机构

  • 21篇新疆维吾尔自...
  • 4篇新疆维吾尔自...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 21篇贺金峰
  • 8篇李龙
  • 7篇李明珠
  • 5篇苏雅洁
  • 4篇刘永巧
  • 3篇努尔亚
  • 3篇张慧
  • 3篇杨蛟
  • 2篇李慎
  • 2篇茹克亚
  • 2篇阿依加马力
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇沈永虎
  • 1篇阿不都赛米
  • 1篇李水学
  • 1篇周玲
  • 1篇和军
  • 1篇姜亮
  • 1篇王爱兰
  • 1篇郭熙英

传媒

  • 8篇新疆医学
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇医用放射技术...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇发育医学电子...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿期高促甲状腺素血症的短期预后研究及其影响因素
2023年
背景关于新生儿期高促甲状腺激素血症(HT)患儿的临床转归,在我国尚缺乏相关报道。目的了解NICU中HT患儿的临床转归及其影响因素。设计病例对照研究。方法纳入2011年1月1日至2021年12月31日在新疆维吾尔自治区人民医院NICU住院,生后3~21 d首次检测TSH浓度6~20 mU·L^(-1)、FT4在正常范围的HT连续病例。出院后随访TSH<6 mU·L^(-1)为TSH正常;TSH≥10 mU·L^(-1)者酌情予左甲状腺素钠(LT4)治疗。当给药剂量<3μg·kg^(-1)·d^(-1)时尝试停药,1个月后复查TSH正常即停药。主要结局指标①3月龄[(90±15)d]TSH异常的影响因素;②LT4治疗患儿3岁时是否停药。结果836例纳入本研究。①3月龄时390例失访或无法判断,TSH正常304例[TSH为3.6(2.7,4.5)mU·L^(-1),FT4为18.3(15.6,20.4)pmol·L^(-1)],异常142例[TSH为17.7(9.6,22.1)mU·L^(-1),FT4为15.7(13.3,19.4)pmol·L^(-1)]。TSH异常的影响因素:女性(OR=1.68,95%CI:1.07~2.64),剖宫产(OR=0.52,95%CI:0.32~0.83),母亲孕期患甲状腺疾病(OR=0.31,95%CI:0.15~0.67),合并先天性畸形或综合征(OR=7.92,95%CI:2.22~28.25),入院时有感染性疾病(OR=0.56,95%CI:0.33~0.96)。②3月龄时TSH异常的142例患儿在3岁时失访18例(12.6%),在未服用LT4状态下TSH恢复正常48例(33.8%),服用LT476例,45例在3岁时(59.2%,45/77)已停药,31例仍在服药。3岁前不能停LT4的风险:合并先天性畸形或综合征的患儿是未合并的4.89倍(OR=4.89,95%CI:1.06~22.57)。结论对于NICU中的HT患儿,尤其应重视女孩、合并先天性畸形或综合征者的甲状腺功能随访。
苏雅洁张亚琴贺金峰李龙
关键词:临床转归随访
新生儿期肌张力低下49例患儿的遗传学特征及预后
2021年
目的:总结新生儿重症监护病房(NICU)中肌张力低下患儿的遗传学病因、临床特点及转归,为临床医师早期识别疾病并选择合理的治疗方案提供参考。方法:对新疆维吾尔自治区人民医院及新疆维吾尔自治区儿童医院NICU中2017年7月至2020年7月收治并行基因测序的肌张力低下患儿进行回顾性分析。结果:研究共纳入49例患儿,临床均表现为不明原因肌张力低下,其中特殊容貌29例(59.18%)、代谢异常18例(36.73%)、头颅影像学异常23例(46.93%),经基因测序后明确诊断22例(44.89%),分别为染色体数目或结构异常13例(26.53%),基因突变9例(18.36%);对所有患儿进行随访时最大年龄3岁2个月,最小年龄4个月,其中死亡16例(32.65%),失访4例(8.16%);目前随访存活患儿中,发育落后18例(62.07%),其中11例(37.93%)患儿还存在严重的体格发育落后。结论:NICU中不明原因肌张力低下的患儿通过遗传学检测可提高诊断率,但发生不良事件的比例高,对明确诊断的患儿应给予及时治疗和遗传咨询,降低患儿家庭再生育异常的风险。
阿衣加马力·木合塔尔苏雅洁杨蛟贺金峰努尔亚·热加甫张慧李龙
关键词:肌张力低下遗传学诊断新生儿随访
一种防溢溅的新生儿气管导管
本实用新型提供的一种防溢溅的新生儿气管导管,包括插管,所述插管一端侧壁设有接头和注药管,注药管一端和插管连通,注药管另外一端设有注药口,注药口和接头活动连接。本实用新型防溢溅的新生儿气管导管,方便了新生儿气管给药,解决了...
苏雅洁贺金峰刘永巧阿依加马力·木合塔尔乔丽邦·沙地克张亚琴
文献传递
新生儿肺透明膜病的临床及X线诊断(附40例报告)
2004年
目的:研究新生儿肺透明膜病临床及X线诊断。40例患儿中,男28例,女12例,顺产19例,剖宫产21例,本组均为早产儿,病例中死亡18例。方法:对该40例患儿胸部表现进行分析,结果X线表现两肺透光度减低40例,合并颗粒状阴影22例,毛玻璃样改变合并支气管充气征越出心脏轮廓为35例,两肺普遍呈云絮状影—白肺8例。结论:X线胸片是诊断肺透明膜病的主要方法,能够做出早期诊断,并得到合理有效的治疗,减少病死率。
吴文英贺金峰姜新林
关键词:新生儿肺透明膜病X线诊断病例报告X线摄影
腹膜透析治疗15例新生儿的临床分析
2022年
目的分析腹膜透析在新生儿的临床预后及合并症。方法回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院新生儿重症监护室接受腹膜透析治疗的15例新生儿临床基本信息,透析治疗方法,临床预后及转归。结果纳入分析的15例新生儿中男性9例,女性6例;早产儿11例;发生急性肾损伤的原发疾病:6例脓毒血症合并休克、2例重度窒息合并脓毒血症、4例脓毒血症、1例Rh溶血症合并休克、1例肾静脉血栓、1例遗传代谢病;多脏器功能衰竭46.6%(7/15),2个脏器功能衰竭26.6%(4/15),3个脏器功能衰竭20%(3/15);代谢性酸中毒66.6%(10/15),高钾血症20%(3/15),无尿46.6%(7/15),少尿13.3%(2/15),体重增加超过15%为53.3%(8/15)。开始透析的日龄(1-23)天;持续透析天数(1-25)天。4例治愈出院,死亡率73.3%(11/15):7例透析治疗中死亡,2例停止透析治疗后因家属考虑预后不良放弃治疗后死亡,1例停止透析治疗后20 d死亡,1例停止透析治疗后47 d猝死。腹膜透析治疗合并症:3例置管处渗漏、8例高血糖症、4例低钾血症、4例堵管(1例肝素钠治疗)、3例发生脱管后重新置管、1例合并腹膜炎(头孢唑林治疗)。结论腹膜透析治疗技术应用于新生儿是安全有效的。
贺金峰张慧张亚琴李龙李明珠
关键词:腹膜透析急性肾损伤新生儿疗效
维吾尔族新生儿高未结合胆红素血症UGT1A1基因突变分析被引量:2
2018年
目的研究维吾尔族高未结合胆红素血症新生儿的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate glucuronosyltransterase 1A1,UGT1A1)基因突变情况。方法选取2013—2016年新疆维吾尔自治区人民医院住院治疗的34例高未结合胆红素血症患儿为试验组,选取同期11例生理性黄疸患儿为对照组。提取外周血基因组DNA,扩增UGT1A1基因的编码序列及启动子区,对扩增产物进行测序确定基因突变。结果病例资料中发生UGT1A1基因突变共7种,分别为第1外显子Gly71Arg(G71R),Val674Gly(V225G),第3外显子Pro1091Leu(P364L),Asp1195Asn(D399N),第5外显子Pro1352Leu(P451L),Tyr486Asp(Y486D),TATAA盒TA插入转录突变。其中G71R及TATAA盒TA插入转录突变发生频率最高,但试验组及对照组突变频率差异无统计学意义(χ~2=1.681,P=0.195;χ~2=0.214,P=0.643);在维吾尔族与汉族对照组中G71R突变频率差异无统计学意义(χ~2=0.253,P=0.615),TATAA盒TA插入转录突变频率差异有统计学意义(χ~2=4.675,P=0.031)。结论新疆维吾尔族新生儿中UGT1A1基因突变存在多种类型;TATAA盒TA插入转录突变频率均明显高于当地汉族新生儿。
努尔亚.热加甫张慧苏雅洁王瑾阿依加马力.木合塔尔贺金峰刘永巧陈超李龙
关键词:高未结合胆红素血症新生儿UGT1A1基因突变维吾尔族
综合医院开展新生儿复苏院内培训的实践及存在问题分析被引量:6
2016年
目的探讨综合医院开展新生儿复苏院内培训及复训模式,评价其培训效果。方法建立院内新生儿复苏领导小组,落实产、儿科合作制度的建立和运作,对新生儿窒息病例进行讨论,对院内培训后医护人员现场操作情况进行分析,比较新疆开展新生儿复苏培训项目(NRP)及院内培训后新生儿窒息的发生及死亡情况。结果 1受训人员操作情况:实施院内培训前,初步复苏操作率为93%,其中65%的患儿初步复苏步骤不全面。正压人工通气、胸外按压及应当给予气管插管的患儿的操作正确率偏低。院内培训后,初步复苏操作率为90%,其中82%的患儿实施了完整的初步复苏操作。正压人工通气的操作率较院内培训前有明显上升。2新生儿窒息情况比较:新疆自治区人民医院新生儿窒息发生率从2000年的5.75%降至2013年的3.2%,现场死亡率由2000年的2.5‰降至2013年的1.18‰。2004年底开展新生儿复苏培训项目(NRP)后新生儿窒息发生率及重度窒息发生率与培训前比较,差异均具有统计学意义异(χ~2值分别为75.96、4.75,均P〈0.05),但现场死亡率差异无统计学差意义(χ~2=2.39,P〉0.05)。接受院内培训后新生儿窒息发生率、重度窒息的发生率比较,差异均具有统计学意义(χ~2值分别为11.83、3.68,均P〈0.05),但现场死亡率差异无统计学差意义(Fisher P〉0.05)。培训周期延长至1年,窒息的发生率及重度窒息的发生率比较,差异均无统计学意义差异(χ~2值分别为1.07、0.51,均P〉0.05),现场死亡率亦无统计学差异(χ~2=0.81,P〉0.05)。结论通过建立院内新生儿复苏培训,可促进综合医院科室间的协调,提高了受训人员的操作水平,提高了Apgar评分为0~1分患儿的抢救水平,降低了新生儿窒息发生率。
李龙努尔亚苏雅洁阿依加马力贺金峰刘永巧茹克亚杨蛟古丽皮亚张慧李明珠
关键词:新生儿复苏
经鼻CPAP治疗新生儿呼吸衰竭
2001年
李明珠贺金峰
关键词:新生儿呼吸衰竭
新生儿溶血病与胆红素脑病的诊治分析被引量:2
2012年
目的:探讨新生儿溶血病及胆红素脑病二者之间关系。方法:2002年1月~2010年12月,回顾性分析在我院确诊的新生儿溶血病患儿128例及胆红素脑病患儿27例的临床资料,其中新生儿溶血病中ABO血型不合96例,Rh血型不合32例,应用χ2检验二组中胆红素脑病、换血治疗及B/A平均比值。结果:27例发生胆红素脑病患儿中,26例为Rh溶血(96.3%),1例为ABO溶血(3.7%),二者有显著差异(P<0.001),37例换血患儿中25例为Rh溶血(78.1%),12例为ABO溶血(21.9%),二者有显著差异(P<0.001),Rh溶血B/A平均比值为5.48±0.02,ABO溶血B/A平均比值为2.20±0.018,二者有显著统计学差异(P<0.001)。结论:Rh溶血患儿发生胆红素脑病、换血概率高于ABO溶血,胆红素/白蛋白比值(B/A)可作为评估胆红素毒性的危险因素。
杨蛟贺金峰努尔亚李明珠
关键词:胆红素脑病
新生儿气胸42例临床分析
2011年
新生儿气胸是新生儿期危重症之一,为NICU常见急症之一,其发病急,病情进展快,若不及时处理,可危及生命,我科于2005—2010年共收治新生儿气胸42例,现总结分析如下。
贺金峰阿依加马力
关键词:新生儿气胸新生儿期NICU病情进展危重症
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