贺强
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京体育大学更多>>
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- 耐力训练诱导AMPKα2对鼠骨骼肌pp38和P-MEF2的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究耐力性跑台运动对AMPKα2 3种不同基因型鼠骨骼肌p38、pp38和P-MEF2A蛋白表达的影响,以探讨运动激活MEF2的具体机制。方法:AMPKα2 3种不同基因型鼠各20只,分别分成安静对照组和耐力训练组,每组10只。安静组小鼠不施加任何运动负荷,耐力训练组小鼠进行速度为12m/min,每天1h,每周6天,持续4周的跑台运动。Western blot法测定骨骼肌p38、pp38和核内P-MEF2A蛋白表达。结果:1)4周耐力训练后,AMPKα2 3种基因型鼠pp38蛋白表达均显著提高,并且AMPKα2转基因鼠与野生鼠相比,p38和pp38蛋白表达明显增加,而AMPKα2敲除鼠pp38表达虽然低于野生鼠,但没有显著性差异;2)耐力训练组与安静组相比,AMPKα2 3种基因型鼠骨骼肌核内P-MEF2A蛋白表达均显著增加,并且AMPKα2转基因鼠与野生鼠相比,核内P-MEF2A表达显著增加,而AMPKα2敲除鼠P-MEF2A与野生鼠相比没有显著性差异;3)42只小鼠骨骼肌内pp38与核内P-MEF2A表达量呈显著正相关(R=0.69,P<0.05)。结论:4周耐力训练对AMPKα2 3种不同基因型鼠骨骼肌内p38蛋白表达影响不大,但可以显著促进p38和MEF2A的激活。AMPKα2可能不是惟一激活p38和MEF2A的途径,耐力训练可能通过pp38激活MEF2A。
- 贺强张缨
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38肌细胞增强因子2A动物实验
- 耐力训练诱导AMPK对小鼠骨骼肌PP38-磷酸化MEF2影响
- 研究发现AMPK可以激活GLUT4的表达,但是AMPK调节GLUT4表达的具体机制尚不清楚。多项研究表明MEF2是GLUT4转录过程的必需因子。MAPK亚家族成员-P38MAPK可通过磷酸化途径活化MEF2,增强其转录活...
- 贺强
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38肌细胞增强因子2A动物实验
- 文献传递
