谭伟
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞核因子4α在肾透明细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨肝细胞核因子4α （HNF4α）在肾癌与配对癌旁肾组织中的表达及其临床意义.方法 对2010年10月至2011年6月手术切除的30例肾癌组织及癌旁组织标本,采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测HNF4α mRNA表达水平,免疫组织化学染色验证HNF4α的蛋白表达,分析HNF4α mRNA表达变化与肾癌相关临床病理特征的关系.结果 免疫组织化学染色结果显示,HNF4α在正常肾脏组织肾小管细胞核内高表达,而肾癌组织细胞核内HNF4α表达显著降低;肾癌组织中HNF4α mRNA表达与蛋白表达基本一致.30例肾癌组织中有22例（73.3％） HNF4α mRNA表达下降,差异有统计学意义（P＜0.05）.其中,晚期肾癌患者（Ⅲ＋Ⅳ期）HNF4α mRNA表达水平较早期肾癌患者（Ⅰ＋Ⅱ期）明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;HNF4α mRNA表达下降与Fuhrman分级相关（P＜0.05）,而与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及淋巴结转移等因素无明显相关（P＞0.05）.结论 HNF4α的表达水平与肾癌的恶性生物学行为有关,肾癌组织中HNF4α表达的下降与肾癌临床分期及组织学分级呈负相关.
- 刘荣福谭伟付国
- 关键词：肾细胞癌肝细胞核因子4Α组织学分级
- Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响
- 2014年
- 目的 观察Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响.方法 通过慢病毒介导三质粒重组,分为4组：A组：过表达组Pygo2OE（RNA过表达）;B组：原始细胞对照组绿色荧光蛋白（GFP）;C组：沉默组Pygo2 shRNA（RNA干扰）;D组：空白对照组Pygo2 scrRNA（RNA错配）.慢病毒感染肾癌OS-RC-2细胞,实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测Pygo2的抑制效率.碘化丙锭（PI）染色法检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡蛋白C-多腺苷二磷酸核糖聚合酶（C-PARP）的表达.结果 Pygo2抑制效率约为80％.PI凋亡率分别为A组6.52％、B组9.01％、C组61.09％、D组6.88％.抑制Pygo2的表达,肾癌OS-RC-2细胞的凋亡率明显升高（P＜0.05）.Western blot结果显示C组细胞凋亡蛋白C-PARP表达明显升高,而其他组均无C-PARP的表达（P＜0.05）.结论 体外实验中,沉默Pygo2基因能促进肾癌OS-RC-2细胞凋亡;Pygo2可能抑制肾癌OS-RC-2细胞凋亡.
- 刘荣福秦祥成曾维新谭伟付国
- 关键词：PYGO2聚腺苷二磷酸核糖聚合酶细胞凋亡
- Pygo2对人OS-RC-2肾细胞癌的作用被引量：1
- 2013年
- 本研究旨在建立Pyg02人肾癌OS-RC-2细胞在裸鼠皮下移植和转移瘤模型，观察OS-RC-2肾癌移植瘤增殖和相关生物特性。
- 刘荣福曾维新秦祥成谭伟杨宇峰
- 关键词：肾细胞癌皮下移植生物特性转移瘤
- Wnt信号通路调控因子Pygo2在人肾癌组织中的表达及意义被引量：6
- 2013年
- 目的研究Wnt信号通路调控因子Pygo2在。肾癌组织中的表达及意义。方法经病理检查确诊为。肾透明细胞癌组织标本42例。肿瘤直径1．2—15．5cm，平均7．2cm；其中〈4．0cm7例，4．0～7．0cm9例，〉7．0cm26例。Fuhrman分级：Ⅰ级6例，Ⅱ级17例，Ⅲ级17例，Ⅳ级2例。AJCCTNM分期：Ⅰ期16例，Ⅱ期7例，Ⅲ期7例，Ⅳ期12例。采用RFQ—PCR及免疫组织化学sP法检测Pygo2在肾癌组织及癌旁正常肾脏组织中的表达。统计学分析癌旁正常肾组织与肾癌组织、肾癌组织各组内的表达差异情况。结果肾癌组织与癌旁组织中Pygo2mRNA表达量分别为2．88±1．26及1．00±0．00，蛋白表达量分别为45．53±24．54及11．02±1．39，组间差异均有统计学意义（P〈0．0001）。肾癌组织中Pygo2表达与病理分级、临床分期密切相关，特别是与有无淋巴结转移密切相关（P〈0．0001），而与性别、年龄无关（P〉0．05）。结论Pyg02在病理高分级、临床高分期、发生淋巴结转移的肾癌组织中高表达，提示可能在肾癌发生发展过程中具有重要作用。
- 刘荣福计成永谭伟曾维新秦祥成
- 关键词：WNT信号通路PYGO2
