谢朋飞
- 作品数：27 被引量：68H指数：5
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：郴州市科技计划项目湖南省中医药管理局科研基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电气工程更多>>
- LC-MS/MS法测定人血浆中曲格列汀的浓度及2种片剂药动学比较研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立测定人血浆中曲格列汀浓度的LC-MS/MS法,考察空腹和餐后条件下2种琥珀酸曲格列汀片的人体药动学特征,并初步评价其生物等效性。方法空腹8例健康受试者和餐后8例健康受试者,采用单中心、单剂量、随机、开放、双周期、双交叉试验设计,受试者单次口服琥珀酸曲格列汀片受试制剂100 mg和参比制剂(Zafatekl■)100 mg,清洗期18 d,用LC-MS/MS法测定血浆中曲格列汀的浓度,用WinNonlin7.0软件按非房室模型计算药动学参数,评价受试药物和参比药物的生物等效性。结果空腹试验受试制剂和参比制剂主要药动学参数:Tmax分别为(2.31±1.0)、(1.34±0.94)h;Cmax分别为(0.6±0.2)、(0.56±0.1)mg/L;AUC0-t分别为(6.25±1.16)、(6.14±1.08)(mg·h)/L;AUC0-∞分别为(6.34±1.17)、(6.22±1.09)(mg·h)/L。餐后试验受试制剂和参比制剂主要药动学参数:Tmax分别为(1.69±0.73)、(2.19±1.3)h;Cmax分别为(0.58±0.18)、(0.56±0.18)mg/L;AUC0-t分别为(6.28±0.97)、(6.45±0.95)(mg·h)/L;AUC0-∞分别为(6.37±0.96)、(6.56±0.94)(mg·h)/L。空腹试验受试制剂和参比制剂Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为83.64%~129.13%、95.18%~108.54%和95.23%~108.84%。餐后试验受试制剂和参比制剂Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为82.41%~131.22%、92.85%~101.92%和92.54%~101.71%。结论所建立的LC-MS/MS法能快速、准确测定人血浆中曲格列汀的浓度;两制剂在本试验空腹及餐后给药条件下Cmax不具有生物等效性。
- 谢朋飞崔宏娣陈元璐龙辉金玉任军李雪芳杨鹏周燕张永东
- 关键词：药动学生物等效性
- 枫杨化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究
- 2019年
- 目的研究枫杨的化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法采用反复硅胶柱层析、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、重结晶等分离纯化方法从枫杨乙酸乙酯部位分离单体化合物,依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,运用96孔板测定化合物体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果从乙酸乙酯部位分离鉴定了11个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1)、水杨酸(2)、槲皮苷(3)、对香豆酸(4)、槲皮素(5)、5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(6)、β-谷甾醇(7)、没食子酸(8)、山柰酚(9)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(10)、原儿茶酸(11)。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性实验结果表明:在浓度为1mg·mL^-1时,化合物5、9对α-葡萄糖苷酶的抑制率超过90%,与阿卡波糖相当;化合物2、3、10对α-葡萄糖苷酶的抑制活性一般(约40%)。结论化合物2~4和9~11为首次从枫杨属植物中分离得到,化合物5、9对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性。
- 张远芳谢朋飞刘思妤刘静王俊杰
- 关键词：枫杨化学成分
- 黄精茶提取物对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用被引量：3
- 2017年
- 目的研究黄精茶提取物对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用。方法用链脲佐菌素(STZ)加高脂高糖饲料诱导2型糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、二甲双胍组及黄精茶提取物组,测定各组血液中生化指标,放射免疫法检测空腹胰岛素水平,HE染色法检测大鼠肾脏病理学形态改变并计算肾指数。结果与模型组相比,黄精茶提取物能显著改善糖尿病大鼠糖脂代谢、糖耐量、胰岛素抵抗,降低肾指数、尿素氮及肌肝,病理组织学检查亦提示,黄精茶提取物能够改善肾脏病理组织学损伤程度。结论黄精茶提取物对糖尿病肾病大鼠有保护作用。
- 王俊杰刘思妤李洁吴海燕刘青彭群龙谢朋飞李玉娟蒋显勇
- 关键词：2型糖尿病肾病胰岛素抵抗二甲双胍
- RP-HPLC法同时测定人血浆中奥卡西平及利卡西平浓度被引量：1
- 2017年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定人血浆中奥卡西平含量及活性代谢物利卡西平(10,11-二氢-10-羟基卡马西平)浓度,为临床癫痫患者个体化治疗方案的实施提供指导。方法血清样品经乙醚提取后Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)进样分析,流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0ml·min-1;检测波长:220nm;柱温:30℃;以苯巴比妥为内标。结果在一定范围内(利卡西平0.56~55.5μg·ml^(-1),r=0.9996;奥卡西平0.64~64.2μg·ml^(-1),r=0.9990)各药物与内标峰面积比与浓度呈良好的线性关系,最低检测限为0.20μg·ml^(-1)。低、中、高浓度质控品回收率均>90%(n=5),日内、日间变异均<10%(n=5)。结论本方法操作简单、成本低、精密度及回收率均满足生物样本分析要求,结果稳定可靠,适合在基层医院开展。
- 谢朋飞崔宏娣徐世希黄晓亮陶紫薇王安发
- 关键词：奥卡西平RP-HPLC药物浓度监测
- 基于指纹图谱与多成分含量测定的不同月份积雪草质量研究
- 2022年
- 目的建立积雪草药材的HPLC指纹图谱,并同时测定积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B含量,比较不同月份积雪草的质量差异。方法色谱柱为岛津InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-2 mmol/Lβ环糊精溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温30℃,检测波长204 nm,建立积雪草药材的HPLC指纹图谱。以湖南郴州产的不同月份积雪草为研究对象,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及含量测定方法进行质量评价。结果建立了不同月份的积雪草药材HPLC指纹图谱,确定了9个共有峰;化学模式识别和含量测定结果表明,不同月份的积雪草药材存在一定的差异,其中以7月份的积雪草药材质量最优。结论本研究建立的指纹图谱和多成分定量方法稳定可靠,可为积雪草药材的质量控制和利用提供参考。
- 邹涛方会龙王俊杰刘青刘思妤张远芳谢朋飞黄建华
- 关键词：积雪草指纹图谱化学模式识别
- 拉米夫定片在中国健康受试者中药代动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究拉米夫定片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法空腹和餐后分别入组24例健康受试者,采用随机、开放、两序列、两周期交叉给药试验设计,受试者单次口服拉米夫定片受试药物和参比药物300 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中拉米夫定的浓度,使用Phoenix WinNonlin7.0软件计算药代动力学参数,评价生物等效性。结果单次空腹给药受试药物与参比药物拉米夫定片的主要药动学参数:Cmax分别为(4.09±1.31),(4.38±1.27)mg·L^-1;tmax分别为(1.10±0.54),(0.88±0.40)h;t1/2分别为(6.18±1.86),(6.31±1.87)h;AUC0-36h分别为(16.09±3.39),(17.36±2.73)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(16.28±3.34),(17.54±2.69)mg·h·L^-1。单次餐后给药受试药物与参比药物拉米夫定片的主要药动学参数:Cmax分别为(2.75±0.65),(2.68±0.73)mg·L^-1;tmax分别为(1.80±0.74),(1.69±0.90)h;t1/2分别为(6.77±1.60),(6.29±2.07)h;AUC0-36h分别为(12.28±2.08),(12.26±2.11)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(12.50±2.09),(12.45±2.09)mg·h·L^-1。两药物的主要药动学参数Cmax,AUC0-36h,AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,其90%置信区间空腹状态下分别为82.84%~101.57%;86.16%~97.51%和86.58%~97.39%;餐后状态下分别为97.59%~110.19%;96.04%~104.89%和96.33%~104.94%。结论空腹和餐后状态下,两种拉米夫定片的主要药代动力学参数相近,具有生物等效性。
- 谢朋飞夏玉明周燕陈元璐崔宏娣龙辉张永东
- 关键词：拉米夫定片中国健康受试者药代动力学生物等效性
- 药物早期临床试验信息化建设应用与实践被引量：1
- 2023年
- 目的在药物临床试验中引入全过程电子信息化管理新模式,提高临床试验运行效率,为其他药物临床试验机构提供参考。方法依照临床试验运行过程,介绍并分析临床试验信息化平台功能特点及优势,并对比传统手工模式管理成效。结果电子信息化系统在不同的操作环节都比传统手工记录方式节省时间,在多个方面显示出了明显的优势。结论在临床试验中采用电子信息化管理模式更有利于试验操作的规范性、及时性,并且提高药物临床试验的效率与质量。
- 陈元璐谢朋飞崔宏娣龙辉赵永刚赵永刚
- 关键词：电子信息化
- 艾纳香属植物化学成分及药理活性研究概况被引量：8
- 2016年
- 艾纳香属植物含有黄酮、萜、噻吩、苯丙素、挥发油等多种植物化学成分,具有抗肿瘤、保肝护肝、抗氧化、抗菌抗病毒、抗酪氨酸激酶等生物学活性。本文较系统地综述艾纳香属植物化学成分及药理活性研究进展,以期为更好地开发利用该属植物药用资源提供参考。
- 谢月英谢朋飞黄宝优周雅琴彭玉德
- 关键词：化学成分药理活性
- 茶皂素对临床常见致病菌的抗菌活性及作用机制研究被引量：6
- 2021年
- 目的评价茶皂素对临床常见致病菌的抗菌活性,并分析其对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌的作用机制。方法(1)以表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、福氏痢疾杆菌为受试菌株,采用K-B纸片法测定茶皂素对不同致病菌株的抑菌环直径,同时通过微量稀释法测定最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC);(2)以金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌为受试菌株,采用酶标仪测定不同培养时间点的A600值,评价茶皂素对致病菌的生长特性及细胞壁通透性的影响;采用荧光分光光度计测定不同时间的荧光强度,评价茶皂素对细胞膜电位的影响;采用酶标仪测定培养6 h后的细胞外核酸及蛋白质含量,评价茶皂素对细胞内容物的影响。结果(1)体外抗菌活性:茶皂素对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的敏感性最强,其次为变形杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、福氏痢疾杆菌,最弱为肺炎克雷伯菌、大肠杆菌,茶皂素对受试菌株的抑菌环直径范围为10.86~17.31 mm,MIC值范围为0.20~1.56 mg/mL,MBC值范围为0.39~3.13 mg/mL。(2)抗菌作用机制:与空白组相比,茶皂素组(MIC、2MIC)能够显著抑制金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌的生长(P<0.01),同时破坏细胞壁和细胞膜引起胞外AKP、核酸、蛋白质含量显著提高(P<0.01),胞内荧光强度显著下降(P<0.01)。结论茶皂素对临床常见致病菌株(尤其是革兰阳性菌)均表现出较好的抗菌活性,其抗菌作用机制与破坏菌体细胞壁和细胞膜结构与功能的完整性有关,表现为细胞外AKP、核酸、蛋白质含量上升,细胞膜电位下降。
- 刘静谢朋飞蔡延渠
- 关键词：茶皂素临床致病菌抗菌活性
- 长期吃抗癫痫药会使人变傻?
- 2016年
- 张阿姨带着自己8岁的小孩来查丙戊酸血清药物浓度,病情询问过程中,张阿姨一脸疑惑的问我:谢医师,你好,我家小孩自从你们医院诊断为癫痫后就一直在吃抗癫痫药,听说这些西药毒性很大呀,'对脑子有刺激',长期吃药会'变傻',不知道是不是这样呀?有没有其他的法子能治疗这个病啊?
- 谢朋飞
- 关键词：抗癫痫药癫痫发作药物不良反应
