谢方云
- 作品数：72 被引量：594H指数：14
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技局资助项目更多>>
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- 98例鼻腔癌的治疗与预后被引量：1
- 2004年
- 背景与目的:鼻腔癌发病率低,晚期患者有时与副鼻窦癌难以鉴别,多与副鼻窦癌合并报道,单独报道少见,至今也尚未有鼻腔癌的统一治疗方案。本文以CT检查结果作为鼻腔癌临床分期的主要依据,旨在评价鼻腔癌的治疗效果,并分析影响其预后的因素。方法:98例鼻腔癌中43例采用单纯放疗,55例采用手术+放疗的综合治疗。生存分析采用Kaplan-Meier法,组间比较采用对数秩和检验,多因素分析采用Cox模型。结果:全组总5、10年生存率分别为63.9%和35.0%。早期(Ⅰ、Ⅱ期)患者生存率高于晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者,两者比较差异有显著性(P=0.02)。腺癌患者生存率优于鳞癌患者(P=0.04)。综合治疗疗效高于单纯放疗(P<0.01),对晚期患者和鳞癌中尤为明显(P<0.05),而对早期患者和腺癌中则没有显著性差异(P值分别0.41、0.73)。初诊时伴有颈部淋巴结转移的患者生存率明显低于不伴颈部淋巴结转移者(P=0.01)。多因素分析显示,临床分期、颈部淋巴结转移是影响预后的独立因素。结论:鼻腔癌治疗方法的选择宜结合不同的病理类型以及临床分期做出选择,早期患者单纯放疗为首选方法,晚期患者应考虑综合治疗。临床分期、颈部淋巴结转移为影响预后的独立因素。
- 胡伟汉谢方云陈德珠伍勇焦景君彭婉君严聪方盛华
- 关键词：鼻肿瘤预后
- 番荔枝内酯克服肿瘤多药抗药性作用及机制被引量：11
- 1999年
- 目的：探讨阿蒂莫耶番荔枝总内酯（ＡＡ）及其单体ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：用两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比研究。结果：ＡＡ及其单体具有极强的细胞毒作用，且对ＭＤＲ细胞与其相应的敏感株的ＩＣ５０相近（Ｐ＞０．０５）。加入ＡＡ，ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ能使ＭＤＲ细胞内Ｆｕｒａ２分别增加２．３９，３．１４和３．２４倍，但不能增加敏感细胞Ｆｕｒａ２的积累量。细胞内阿霉素（ＡＤＲ）的积累与Ｆｕｒａ２相似，加入ＡＡ，ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ均分别增加ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞内ＡＤＲ的积累至２．９８，４．１０和４．２４倍，而未见显著增加敏感株内ＡＤＲ的积累。ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ均能诱导ＭＣＦ７与ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞的凋亡，且相同浓度下，两细胞株的凋亡百分数无显著差异。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ２蛋白表达水平均较低，且无明显差异。加入ｂｕｌａｔａｃｉｎ对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ２蛋白表达水平均未见明显影响。结论：ＡＡ及其单体对ＭＤＲ细胞无抗药性，其机制与增?
- 符立梧杨安奎潘启超梁永钜林广云谢方云
- 关键词：番荔枝内酯多药耐药性肿瘤细胞凋亡药理
- 放疗联合泰素帝、顺铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌的Ⅱ期临床试验被引量：2
- 2006年
- [目的]研究放疗联合泰素帝、顺铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效与毒性反应。[方法]初治的局部晚期鼻咽癌患者接受泰素帝(70 mg/m2)联合顺铂(80 mg/m2)的3周方案诱导化疗2程及同期放化疗2程,评价近期疗效与毒副反应。[结果]在进入实验的20例病人中,诱导化疗有效率为85%(17/20),其中CR5%,PR80%;同期放化疗有效率100%。诱导化疗中,3级以上中性粒细胞减少发生率为26%,同期放化疗中为41%。总疗程中共6例出现发热性中性粒细胞降低且需抗生素预防感染处理,1例发生口咽细菌感染。其他严重毒副反应包括脱发与胃肠道反应。此外1例病人发生水钠渚留,1例发生2级肝脏毒性。[结论]泰素帝联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效。
- 亓姝楠谢方云吴少雄高剑铭胡伟汉邹国荣
- 关键词：鼻咽癌泰素帝顺铂
- TP诱导化疗后同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌27例的Ⅱ期临床试验
- 2009年
- [目的]探索TP方案诱导化疗后DDP同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、毒副反应。[方法]2005年12月至2006年12月,27例T3~4N2~3M0鼻咽癌患者纳入试验。诱导化疗采用TP方案(docetaxel 70mg/m2,d1;DDP 80mg/m2,d2),每3周1次,共2个周期。同期化疗采用DDP80mg/m2,d1;放疗采用直线加速器,CT-Sim技术,常规分割。[结果]TP诱导化疗毒副反应主要为血液毒性,同期放化疗毒副反应主要为血液毒性和口腔黏膜反应。TP诱导化疗后鼻咽部病灶缓解率66.7%,区域淋巴结缓解率78.8%。同期放化疗后鼻咽部病灶及区域淋巴结缓解率为100%,其中鼻咽部病灶完全缓解率96.3%;区域淋巴结完全缓解率91.3%。患者1年OS、PFS均为100%。[结论]TP方案诱导化疗后,DDP同期放化疗的毒副反应患者能耐受,近期疗效好。
- 邹国荣谢方云曹小龙李济时彭苗
- 关键词：鼻咽肿瘤多西紫杉醇
- 放疗结合安替可胶囊治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床观察被引量：3
- 2006年
- 目的观察放疗结合安替可胶囊治疗II～IV期的鼻咽癌的临床疗效。方法经病理确诊为II～IV期的鼻咽癌初治患者:治疗组(36例)用放疗结合安替可胶囊治疗;对照组(33例)单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同,应用钴—60治疗,每周5次,每次2Gy,鼻咽癌放射剂量为65～70Gy/6.5～7周,颈淋巴结放射剂量为65～70Gy/6.5～7周。观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量,鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率。结果两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为(41.6±8.9)Gy和(50.7±9.2)Gy(P<0.05),颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为(47.4±10.3)Gy和(56.2±9.7)Gy(P<0.05)。治疗结束后3个月,临床及影像学检查鼻咽癌完全消退率分别为94.4%和87.9%(P>0.05),颈淋巴结完全消退率分别为86.1%和63.6%(P<0.05)。两组放疗毒副反应相似(P>0.05)。结论安替可胶囊配合放射治疗II-IV期鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率,对改善鼻咽癌患者一般状况有一定的作用。
- 胡家柱谢方云曹小龙毛志达
- 关键词：鼻咽癌安替可胶囊
- 149例N2鼻咽癌患者的预后分析
- 目的分析 T1-4N2M0(UICC2002第六版分期)鼻咽癌患者的预后因素。方法收集2000年1月至2001年12 月间中山大学肿瘤防治中心收治的初治的鼻咽癌住院患者149例的资料进行回顾性分析,采用单因素及多因素结合
- 彭苗谢方云胡伟汉邹国荣李济时
- 文献传递
- 声门上型喉鳞癌94例临床特征及预后分析被引量：5
- 2011年
- 目的:总结声门上型喉癌的临床特征,分析其预后的影响因素。方法:声门上型喉鳞癌94例。Kaplan-meier曲线行生存分析,Cox回归模型行多因素分析。结果:声门上型喉癌首发症状以声嘶最常见(47例,50.0%),其他依次为咽部不适(30例,31.9%)、颈部肿物(15例,16.0%),呼吸困难(2例,0.2%)。初诊时淋巴结转移发生率高(36例,38.3%),患者多处于疾病晚期(Ⅲ、Ⅳ期76例,80.9%)。原发灶根治性治疗主要采取声门上水平喉半切除术或喉全切除术(58例,61.7%),余患者采取姑息性气管切开术,或姑息化疗、放疗。声门上型喉癌的总体5年生存率为41.55%。Cox回归多因素分析显示,影响声门上型喉癌预后的独立因素为T分期(W=7.308,P=0.006)、是否手术(W=26.538,P=0.000)。结论:声门上型喉癌早期诊断率较低,疾病进展快,预后差。早期发现并控制原发灶对改善声门上型预后存在重要意义。
- 邹国荣谢方云李济时曹小龙
- 关键词：喉肿瘤声门预后
- 微波加温合并放射治疗鼻咽癌颈淋巴结转移的近期疗效
- 1995年
- 微波加温合并放射治疗鼻咽癌颈淋巴结转移的近期疗效毛志达，管迅行，涂明耻，钟强荣，谢方云，夏云飞，黄惠英，赵充中山医科大学肿瘤医院（广州市５１００６０）１９９０年５月至１９９２年４月，我科住院鼻咽癌病人采用微波加温合并放射治疗颈淋巴结转移灶４２例和单纯...
- 毛志达管迅行涂明耻钟强荣谢方云夏云飞黄惠英赵充
- 关键词：鼻咽肿瘤颈淋巴结转移放射疗法微波加温疗效
- 珍黄胶囊配合外照射治疗食管癌
- 2001年
- 目的 评价珍黄胶囊治疗食管癌的抗癌增效作用和毒性。方法 1996年 8月至 1999年 4月 ,64例病理确诊的食管癌病人随机分为二组 :研究组 (放疗 +珍黄胶囊 ) ;对照组 (单纯放疗 ) ,两组病人采用同样放疗方法和剂量。结果 在放疗至 40GY时 ,研究组和对照组的抗肿瘤有效率分别为 46.9(15 /3 2 )和 2 0 % (6/3 0 ) (P <0 .0 5 )。放疗结束后一个月 ,研究组病人的完全缓解率 3 7.5 % (12 /3 2 ) ,高于对照组 2 0 % (6/3 0 ) (P <0 .0 5 )。
- 刘孟忠崔念基汪惠云管迅行刘慧黄惠英胡永红古模发李群谢方云赵充陈勇
- 关键词：食管肿瘤放射疗法
- 鼻咽癌个体化治疗研究与应用
- 马骏赵充麦海强张力卢泰祥李宇红谢方云胡伟汉刘孟忠孙颖柳娜陈磊唐玲珑毛燕萍周冠群
- 该研究属临床医学肿瘤学领域。广东省是全世界鼻咽癌发病率最高的地区，因此鼻咽癌被称为“广东瘤”，严重威胁人民生命健康。2003年以前，鼻咽癌主要依靠临床分期决定治疗策略，采用标准放化综合治疗。中晚期患者生存率仅为60%，严...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌个体化治疗放疗辅助化疗
