许瑾
- 作品数：38 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种引物组及其在鉴定马铃薯帚顶病毒中的应用
- 本发明公开了一种引物组及其在鉴定马铃薯帚顶病毒中的应用。本发明提供了引物组，包括DNA片段-Ⅰ、DNA片段-Ⅱ、DNA片段-Ⅲ和DNA片段-Ⅳ；所述DNA片段-Ⅰ、所述DNA片段-Ⅱ、所述DNA片段-Ⅲ和所述DNA片段-...
- 赵竹丁小兰李明福张永江许瑾宋云何增磊
- 文献传递
- 口岸物种资源查验信息管理系统的构建与应用
- 2015年
- 为把握进出口物种资源的种类、数量,掌握出入境物种资源的流动状况,研究构建了口岸物种资源查验信息管理系统,系统包括申报、查询、统计和示踪4个模块,并于2008~2013年开展了实际调查应用。该系统可用于全国口岸物种资源信息保存、资源共享,出入境物种资源远程监控,也为制定物种资源检验检疫政策提供支撑。
- 许瑾宋云李明福赵竹陈克陈乃中
- 关键词：物种资源查验信息管理系统
- 辅助鉴定棉花曲叶病毒的引物组合物及其应用
- 本发明公开了一种辅助鉴定棉花曲叶病毒的引物组合物及其应用。本发明提供的引物组合物，由DNA片段-Ⅰ、DNA片段-Ⅱ、DNA片段-Ⅲ、DNA片段-Ⅳ、DNA片段-Ⅴ和所述DNA片段-Ⅴ组成，均为单链DNA片段；所述DNA片...
- 赵竹李明福张永江宋云许瑾丁小兰何增磊
- 文献传递
- 基于LAMP的进境苜蓿种质鉴定技术的研究
- 2015年
- 本研究利用环介导等温扩增技术,建立了进境苜蓿种质的LAMP快速鉴定方法。选取叶绿体基因组中的条码基因mat K设计的1组特异性引物,进行反应条件优化,从而建立起了苜蓿种质的LAMP鉴定方法。该方法检测速度快,灵敏度比PCR法高10倍,可有效区分几种同为豆科的牧草;通过观察仪器输出的实时荧光曲线即可判断是否发生了扩增,大大提高了检测速度。本研究为进境苜蓿种质鉴定提供了一种较为快速、可行的方法。
- 贾茜宋云李明福丁小兰赵竹许瑾江丽辉陈乃中
- 关键词：苜蓿环介导等温扩增技术
- 菜豆的PCR鉴定用引物及PCR鉴定方法
- 本发明提供了菜豆PCR鉴定用引物及PCR鉴定方法，所述引物能对菜豆的叶绿体trnL基因进行扩增，生成菜豆特异性扩增片段，具体核苷酸序列可如序列表SEQ ID No.1&2和No.3&4所示。本发明的菜豆P...
- 徐涛许瑾
- 玉米的PCR鉴定引物及鉴定方法
- 本发明提供了一种玉米PCR鉴定用引物及方法，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1&2所示。本发明还进一步提供了玉米鉴定的PCR检测方法，该方法以样品总DNA为模板，利用上述引物进行PCR扩增，反应结...
- 徐涛许瑾
- 蚕豆的PCR鉴定引物及鉴定方法
- 本发明提供了一种蚕豆PCR鉴定用引物及方法，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1&2所示。本发明还进一步提供了蚕豆鉴定的PCR检测方法，该方法以样品总DNA为模板，利用上述引物进行PCR扩增，反应结...
- 徐涛许瑾
- 斑点野生稻的PCR鉴定引物及鉴定方法
- 本发明提供了一种斑点野生稻PCR鉴定用引物及方法，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1&2所示。本发明还进一步提供了斑点野生稻鉴定的PCR检测方法，该方法以样品总DNA为模板，利用上述引物进行PCR...
- 徐涛许瑾
- 文献传递
- 基于RPA的玉米锈病菌快速检测技术的研究
- 2024年
- 玉米锈病是全球玉米生产的毁灭性病害之一,病菌孢子可随气流进行传播,容易引起病害的大流行,对我国玉米产量造成重大损失。本研究根据多堆柄锈菌(Puccinia polysora Underw.)和玉米柄锈菌(Puccinia sorghi Schw.)的ITS序列设计引物,建立了基于重组酶聚合酶扩增(Recombinase polymerase amplification,RPA)的检测方法,其中多堆柄锈菌RPA检测方法的灵敏度可达7.85 pg/μL,玉米柄锈菌的RPA检测方法灵敏度可达9.9 pg/μL,经过特异性验证可有效区分玉米锈病两种不同菌株,并经过田间样品进行验证,结果表明本实验所设计的两种锈菌的RPA特异性引物检测效果较好,且操作简便,为基层一线人员提供了一种能快速鉴定多堆柄锈菌和玉米柄锈菌的新方法,对我国玉米锈病的早期预警和防控具有重要意义。
- 吴佳冲王颖张盼盼雷荣许瑾李明福
- 关键词：RPA分子技术
- 禾本科psbA-trnH基因的序列分析及其在斑点野生稻鉴定中的应用被引量：6
- 2011年
- 通过对稻属(Oryza L.)及其近缘种等禾本科(Gramineae)植物叶绿体psbA-trnH基因进行扩增和测序,分析其系统进化关系及序列差异,并设计鉴定斑点野生稻(O.punctata)的特异分子标记。序列分析的结果表明,栽培稻材料间psbA-trnH基因序列没有或很少存在碱基差异,野生稻相对变异丰富,其中靠近3′端下游序列碱基变异较为丰富,5′端相对保守。根据斑点野生稻psbA-trnH基因序列的特异位点设计的引物,扩增的目的片段ptBD118长118bp,退火温度在62℃时特异性最佳。在条码基因差异位点分析的基础上,开发的特异分子标记用于物种的快速鉴定,为珍贵物种的口岸鉴定提供了检测方法。
- 许瑾徐涛肖正康朱水芳张万霞
- 关键词：分子标记物种鉴定
