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许春鹃

作品数:16 被引量:43H指数:4
供职机构:赣南医学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇地黄
  • 5篇地黄多糖
  • 5篇多糖
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇增殖
  • 4篇畲族人群
  • 4篇K562细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇基因表达
  • 2篇多态现象
  • 2篇多态性
  • 2篇生物化学
  • 2篇生物化学与分...
  • 2篇四物
  • 2篇四物汤
  • 2篇畲族
  • 2篇网络
  • 2篇网络平台

机构

  • 16篇赣南医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇江西中医学院

作者

  • 16篇许春鹃
  • 14篇范启兰
  • 7篇叶金花
  • 6篇赖日勇
  • 4篇李加林
  • 4篇吴素珍
  • 4篇郭俊明
  • 4篇罗晓婷
  • 3篇康光忠
  • 2篇严宜明
  • 2篇甘祝军
  • 2篇刘丽华
  • 2篇周娟
  • 2篇缪春华
  • 2篇张文峰
  • 2篇陈水亲
  • 1篇韩燕
  • 1篇李小波
  • 1篇薛进华
  • 1篇徐鹰

传媒

  • 4篇赣南医学院学...
  • 3篇中国临床康复
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇华东六省一市...
  • 1篇第十三届中国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地黄多糖对K562细胞增殖抑制作用及bcr/abl融合基因表达的影响被引量:4
2017年
目的:研究地黄多糖(RPS)对K562细胞bcr/abl融合基因表达和细胞增殖的影响。方法:不同浓度RPS作用于K562细胞,MTS法检测其对细胞增殖的影响,Real-time PCR检测bcr/abl融合基因mRNA表达变化,Western blotting检测bcr/abl融合基因表达的P210蛋白变化。结果:RPS能够抑制K562细胞增殖,用400μg·mL-1 RPS作用12 h,细胞增殖抑制率为35.16%,随着RPS浓度增加抑制作用明显增强(P<0.05);用200μg·mL-1 RPS作用24 h,K562细胞内bcr/abl融合基因mRNA相对表达量为0.26,P210蛋白相对含量为0.35。RPS使K562细胞内P210蛋白及bcr/abl融合基因mRNA表达量呈时间和剂量依赖性下降。结论:RPS可能通过下调bcr/abl融合基因mRNA及P210蛋白表达对K562细胞增殖产生抑制作用。
吴素珍许春鹃李加林范启兰
关键词:地黄多糖K562细胞BCR/ABL融合基因
研究性学习在医学生物化学课程建设中的应用
目的探索适合医学生物化学课程建设的有效学习方式。方法随机选择我校2007、2008级临床医学专业部分班级的学生作为参与研究性学习的对象。根据医学生物化学的课程特点,选择常用的几种研究性学习模式,如以问题为中心的学习(PB...
范启兰许春鹃叶金花徐鹰
地黄多糖对K562细胞增殖及凋亡的影响
目的研究地黄多糖(Rehmannia glutinosa polysaccharides,RPS)对K562细胞增殖与凋亡的影响。方法采用CCK-8比色法检测RPS对K562细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测RPS对K5...
范启兰李加林许春鹃吴素珍
关键词:地黄多糖K562细胞增殖凋亡
文献传递
羟基喜树碱对人胰腺癌细胞PANC-1生长的抑制作用被引量:3
2009年
目的研究羟基喜树碱对人胰腺癌PANC-1细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法MTT法测定羟基喜树碱对PANC-1细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测羟基喜树碱对PANC-1细胞周期、凋亡率和Caspase-3活性的影响。结果羟基喜树碱能抑制PANC-1细胞生长,并呈剂量依赖关系,其半数抑制浓度(IC50)为51.52μg/ml;流式细胞仪检测显示低浓度羟基喜树碱处理后可将细胞先后阻滞于S期和G2/M期,高浓度的羟基喜树碱则诱导细胞凋亡;细胞凋亡率和Caspase-3活性随药物浓度升高和处理时间延长而逐渐递增。结论羟基喜树碱能抑制人胰腺癌PANC-1细胞的生长,其抗肿瘤作用机制与阻断细胞周期、诱导细胞凋亡和激活Caspase-3活性有关。
赖日勇李小波许春鹃叶金花
关键词:羟基喜树碱抗肿瘤作用
基于移动网络平台形成性评价在生物化学与分子生物学理论教学应用的初探被引量:12
2018年
目的:探讨生物化学与分子生物学理论教学构建和实施基于移动网络平台的形成性评价体系。方法:在"学习通"移动网络平台上构建生物化学与分子生物学网络课程;以网络课程为基础,构建分段化、多样化考核的课前课中课后结合、线上与线下结合的综合性形成性评价体系,对2017级本科医学相关专业学生生物化学与分子生物学理论教学实施形成性评价。结果:学生线上阶段性考试成绩优秀率达95. 7%,不及格率为1. 3%;97. 1%的学生喜欢在线考试的考核方式; 46. 7%的学生喜欢每次上完课后布置作业,28. 8%的学生喜欢一周一练; 99. 6%的学生认为学习通对学习生物化学与分子生物学有帮助。结论:基于移动网络平台的形成性评价是一种行之有效的评价方式,还需进一步深入研究。
罗晓婷许春鹃陈水亲周娟刘丽华叶桂林缪春华范启兰严宜明
关键词:生物化学与分子生物学
文昌鱼AmphiDC-like的全长cDNA克隆及其表达模式分析
2008年
本文旨在克隆文昌鱼树突样蛋白基因AmphiDC-like,采用实时PCR法和原位分子杂交法对其表达模式进行分析.从文昌鱼神经胚cDNA文库测序得到的ESTs中筛选得到该基因片段,通过引物步移直接测序的方法,克隆得到其cDNA全长序列,对其推测的氨基酸序列进行同源性分析发现,该基因产物具有树突样细胞蛋白共有的保守区,并与多种生物的树突状细胞蛋白具有高度同源性,其中与脊椎动物的树突样细胞蛋白同源性较高.实时PCR结果显示,AmphiDC-like在文昌鱼受副溶血性弧菌(Vibrio parahe molyticus,Vp)感染后6h到48h表达均上调,并通过原位分子杂交技术观察到,该基因在文昌鱼鳃和消化道中有表达,为深入研究其功能奠定了基础.
许春鹃韩燕范丽菲黄功华
关键词:文昌鱼进化分析
中国畲族人群DYS287位点多态性的研究
2002年
目的 :分析Y染色体特异的Alu插入位点DYS2 87的遗传多态性 ,并对江西、浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率进行比较。方法 :以中国畲族群体的 117名男性个体为研究对象 ,采用PCR -SSP法扩增后琼脂糖凝胶电泳分离的方法检测结果。结果 :我国畲族人群中Alu插入的基因频率为 17.1% ;江西、浙江和福建三省不同地区的畲族人群中Alu插入频率无显著差异。结论 :DYS2 87位点作为一种稳定、可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据。
范启兰张文峰郭俊明叶金花赖日勇许春鹃
关键词:畲族Y染色体DYS287基因多态性
基于移动网络平台形成性评价在生物化学与分子生物学理论教学的实践与应用
目的:对生物化学与分子生物学理论教学构建和实施基于移动网络平台的形成性评价体系。方法:根据生物化学与分子生物学的课程特点,制作个性化、与课堂教学相辅助的学习资源(慕课、章节测验、线上作业库及试题库等),在"学习通"移动网...
罗晓婷许春鹃陈水亲周娟刘丽华叶桂林缪春华范启兰严宜明
关键词:生物化学与分子生物学
文献传递
中国南方畲族人群中艾滋病感染相关等位基因基质细胞衍生因子1的频率和多态性分布(英文)
2005年
背景:基质细胞衍生因子是嗜淋巴细胞人类免疫缺陷病毒1感染的体外潜在抑制因子,可阻断人类免疫缺陷病毒1侵入人体的通路。目的:了解人类免疫缺陷病毒1感染相关等位基因基质细胞衍生因子-3’A在我国南方畲族人群中的频率和多态性分布,探讨畲族人未感染人类免疫缺陷病毒1的基因水平的可能原因。设计:单一样本研究。单位:赣南医学院生化与分子生物学教研室。对象:于1995-01/12从畲族主要居住地江西省铅山县、福建省宁德地区和浙江省景宁畲族自治县随机选择3代均为畲族的186名无人类免疫缺陷病毒1感染的无关个体作为观察对象。方法:随机采集血样186份,提取基因组DNA。经PCR-RFLP分析,计算基因突变频率;并对群体分布和性别分布进行统计分析。主要观察指标:中国畲族人群基质细胞衍生因子1基因型构成。结果:186人的数据均进入结果分析熏无脱落者。基质细胞衍生因子-3’A频率为19.6%,群体分布符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异。结论:南方畲族人的基质细胞衍生因子-3'A基因突变可能延缓艾滋病的发病进程,这一发现对于我国南方畲族人的艾滋病防治具有积极意义。
赖日勇罗晓婷叶金花康光忠范启兰许春鹃郭俊明
四物汤对贫血小鼠肾促红细胞生成素基因表达的影响被引量:5
2005年
目的:探讨四物汤对环磷酰胺所致贫血小鼠肾促红细胞生成素基因表达的影响,从分子生物学水平为四物汤补血作用提供理论依据。方法:用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠贫血模型,同时给小鼠灌服四物汤,采用Trizol试剂提取肾组织总RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肾组织促红细胞生成素mRNA表达情况(β-actin为内对照标准)。结果:四物汤组小鼠肾脏EPOmRNA(2.589±0.426)表达显著高于对照组(2.438±0.233)和环磷酰胺组(2.396±0.354),差异均有显著性意义(t=2.849,2.838,P均<0.05)。结论:四物汤能抑制环磷酰胺所致的小鼠贫血,其作用机制可能是通过促进肾组织EPOmRNA的表达,使肾脏合成促红细胞生成素增多,从而促进红细胞生长。
范启兰康光忠叶金花赖日勇甘祝军许春鹃
关键词:四物汤环磷酰胺贫血红细胞生成素基因表达
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