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许冠兵

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：上海现代制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇收率
  • 4篇化合物
  • 3篇中间体
  • 3篇溶剂
  • 3篇甲基
  • 3篇间体
  • 3篇成盐
  • 2篇亚乙基
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇依折麦布
  • 2篇乙基
  • 2篇色谱
  • 2篇手性
  • 2篇手性助剂
  • 2篇糖类
  • 2篇糖类化合物
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外吸收

机构

  • 9篇上海现代制药...

作者

  • 9篇许冠兵
  • 5篇秦欣荣
  • 3篇沈钢
  • 3篇陈文
  • 2篇侯建
  • 1篇李春刚
  • 1篇郑少军
  • 1篇邹凌燕
  • 1篇郭林华
  • 1篇傅民

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
盐酸米那普仑的制备方法
本发明公开了一种盐酸米那普仑的制备方法，该方法是在惰性溶剂中通过还原剂还原下式化合物Ⅴ后成盐得到。本发明利用现有化合物Ⅰ经过五步反应生成化合物Ⅴ，然后将化合物Ⅴ还原后成盐得到盐酸米那普仑，每步反应操作简单，条件温和，所得...
许冠兵沈文婧秦欣荣沈钢井羽茜史裕明陈文
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一种曲格列汀的制备方法
本发明提供了一种曲格列汀的制备方法，2‑溴甲基‑4‑氟苯腈（Ⅰ）与3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶（Ⅱ）在碱性条件下、在醇类溶剂中反应，反应温度为80~120℃，反应完全后，冷却析晶得到化合物（Ⅲ），化合物（Ⅲ）与(R)‑3‑氨基...
郭林华郑少军许冠兵
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4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用
本发明具体涉及一种4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用。本发明所述的4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物即式（I）结构化合物。其通过4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖经成脎反应获得。...
沈文婧秦欣荣许冠兵
4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用
本发明具体涉及一种4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用。本发明所述的4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物即式（I）结构化合物。其通过4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖经成脎反应获得。...
沈文婧秦欣荣许冠兵
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依折麦布的制备中间体及其制备方法
本发明提供了如通式I所示的依折麦布的制备中间体，<Image file="DDA0000574769300000011.GIF" he="133" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
侯建许冠兵
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盐酸米那普仑中间体及其制备方法和应用
本发明涉及盐酸米那普仑的合成方法技术领域。本发明利用现有化合物经过五步反应生成新的化合物Ⅴ，然后将化合物Ⅴ还原后成盐得到盐酸米那普仑，每步反应操作简单，条件温和，所得中间体和最终产物的收率高、纯度高，提供了一种经济、高效...
许冠兵沈文婧秦欣荣沈钢井羽茜史裕明陈文
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一种萘胺药物中间体的制备方法
本发明公开了一种萘胺药物中间体的制备方法。本发明的萘胺药物中间体的制备方法包括如下步骤：溶剂中，在催化剂FeO(OH)的作用下，将化合物I与水合肼进行如下的还原反应得到化合物II即可。该方法产物纯度和收率高并且工艺简单安...
许冠兵李春刚邹凌燕傅民
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盐酸米那普仑中间体及其制备方法和应用
本发明涉及盐酸米那普仑的合成方法技术领域。本发明利用现有化合物经过五步反应生成新的化合物Ⅴ，然后将化合物Ⅴ还原后成盐得到盐酸米那普仑，每步反应操作简单，条件温和，所得中间体和最终产物的收率高、纯度高，提供了一种经济、高效...
许冠兵沈文婧秦欣荣沈钢井羽茜史裕明陈文
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依折麦布的制备中间体及其制备方法
本发明提供了如通式I所示的依折麦布的制备中间体，<Image file="DDA0000574769300000011.GIF" he="418" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...
侯建许冠兵
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