詹红利
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南开大学生命科学学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 拟南芥钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和初步鉴定被引量：4
- 2006年
- 以生物素标记的钙调素为探针,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)λZAPII cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆．融合蛋白经CaM-gel overlay分析,其中Y1编码的融合蛋白在1 mmol/L Ca^(2+)存在下与胶体金标记的钙调素有明显结合．序列测定结果显示其外源片段全长为726 bp,含有一个476 bp的开放阅读框．GenBank数据库搜索及同源性分析结果表明该序列为拟南芥1号染色体基因组5661～7013序列,编码一未知蛋白,但与真核生物翻译起始因子5A(eIF-5A)具87%的同源性,并具相似的分子量、等电点和相同的保守序列．与eIF- 5A的结构特征比较,可初步确定Y1编码的蛋白为真核生物翻译起始因子5A家族中的新成员．即拟南芥1号染色体5661～7013序列为一尚未报道的翻译起始因子基因．蛋白质二级结构预测其C-端122～135氨基酸残基处有一双亲α-螺旋结构,这一结构与大多数钙调素结合蛋白中的钙调素结合位点的结构特征一致．该序列已提交NCBI BankIt数据库,登录号为AF492850．
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- 拟南芥菜钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和鉴定
- 钙是植物中最重要的信号分子,钙调素(Calmoduin CaM)作为钙受体广泛存在于真核生物并通过与钙的结合参与和调节着众多的生理过程.现已确证钙调素自身并无任何酶活性,其诸多的调节功能是通过与结合蛋白(calmodul...
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- 文献传递
- 从拟南芥表达文库中筛选钙调素结合蛋白cDNA克隆被引量：4
- 2001年
- 以生物素标记的钙调素为探针 ,筛选拟南芥λZAPⅡ表达文库 ,分离得到 9个阳性克隆。融合蛋白的Western印迹分析表明 ,这些阳性克隆确是编码钙调素结合蛋白的 (图 2 ,3) ,并且其中Y9等 8个克隆编码的融合蛋白与钙调素有依赖于钙离子的结合 (图3B) ;而唯独Y7编码的融合蛋白与钙调素的结合 ,与CaMBP 10一样 ,不依赖于钙离子的存在 (图 3A)。
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- 关键词：钙调素结合蛋白克隆
- 从植物表达文库中筛选钙调素结合蛋白
- 作者以生物素标记的钙调素(Biotin-CaM)为探针,采用蛋白-蛋白相互作筛选拟南芥菜λZAPⅡ表达文库,获得了9个阳性克隆.阳性克生经过二筛三筛纯化后,诱导了融合蛋白的表达.融合蛋白的分析结果表明:其中有5个是编码C...
- 詹红利
- 关键词：钙调素结合蛋白生物素标记同源性比较
- 文献传递
