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裴树俊

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇信号肽
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒载体
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫反应
  • 2篇内啡肽
  • 2篇基因
  • 2篇分泌表达
  • 2篇Β-内啡肽
  • 2篇病毒载体
  • 1篇再灌注
  • 1篇人神经生长因...
  • 1篇人源
  • 1篇肾移植
  • 1篇内注射
  • 1篇鞘内
  • 1篇鞘内注射

机构

  • 5篇第二军医大学

作者

  • 5篇裴树俊
  • 3篇俞卫锋
  • 3篇徐学武
  • 1篇黄盛东
  • 1篇缪雪蓉
  • 1篇张国友
  • 1篇吴刚
  • 1篇缪雪绒
  • 1篇吕浩
  • 1篇何焱

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇国外医学(泌...
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
第一代腺病毒载体和第三代腺病毒载体免疫反应差异的研究
研究背景及目的: 基因治疗是目前国内外研究的热点之一,近年来作为基础的病毒载体的研究有了突飞猛进的进展。腺病毒载体转导目的基因高效率、低致病性、高滴度以及在体内不整合入宿主细胞染色体等优点,已被认为是最为有效的...
裴树俊
关键词:基因治疗腺病毒载体免疫反应
文献传递
人源与鼠源神经生长因子信号肽引导β-内啡肽分泌表达的差异
2009年
目的:考察人源神经生长因子信号肽序列是否具有介导β-内啡肽分泌性表达的作用,以及人源与鼠源神经生长因子信号肽的作用效率是否存在差异。方法:构建2个分别利用人或鼠的信号序列介导β-内啡肽分泌表达的真核表达载体pcD-NA3.1-hEP和pcDNA3.1-mEP;脂质体法转染NIH3T3细胞,转染48 h后分别收集细胞培养上清液、细胞,以及细胞呈单层生长的盖玻片。收集的上清液用RIA法测定β-内啡肽的浓度;收集的细胞提取总RNA,一步法RT-PCR检测融合基因的mR-NA的转录;长有细胞的盖玻片处理后进行细胞免疫荧光染色。结果:RT-PCR的结果显示,所构建的融合基因在NIH3T3细胞内发生了表达,β-内啡肽主要分布在NIH3T3细胞的胞质内。pcDNA3.1-hEP和pcDNA3.1-mEP分别转染NIH3T3细胞48 h后,细胞培养上清β-内啡肽的浓度分别是(280.33±24.16)pg/ml和(191.04±7.96)pg/ml,有显著的统计学差异(P<0.05),且与空白对照之间均有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:人源神经生长因子信号肽序列能够介导β-内啡肽蛋白的分泌性表达,且作用效率要优于鼠源信号肽。
徐学武裴树俊缪雪蓉俞卫锋
关键词:信号肽神经生长因子Β-内啡肽分泌性表达
鞘内注射一代和三代腺病毒载体免疫反应的比较被引量:2
2009年
目的:比较鞘内注射第一代与第三代腺病毒载体后引起免疫反应的差异。方法:SD大鼠随机分为对照组、第一代腺病毒载体(Ad-NEP)组、第三代腺病毒载体(HDAd-NEP)组。各组在注射病毒或生理盐水后不同时间点,检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IgG的浓度及脾脏中CD80表达情况。结果:各项检测指标在病毒或生理盐水注射前(0d),均无统计学差异;IL-2、TNF-α、IgG等在注射后同一时间点,Ad-NEP组均高于HDAd-NEP组(P<0.05),且两组均高于对照组(P<0.01);注射后1d、3d,Ad-NEP组的IL-6水平显著高于HDAd-NEP组(P<0.05),且两组均高于对照组(P<0.01);在注射后7d,Ad-NEP组CD80表达水平高于HDAd-NEP组(P<0.05),两组均高于对照组(P<0.01)。结论:第三代腺病毒载体也能引起一定程度的免疫反应,但第三代腺病毒载体引起的免疫反应要较第一代腺病毒载体引起的免疫反应弱。
裴树俊徐学武俞卫锋缪雪绒吕浩吴刚何焱
关键词:鞘内注射腺病毒免疫反应
供肾保存研究新进展
2001年
本文对近年来肾移植供肾保存研究的新进展进行了概括和分析 ,提示了今后供肾保存的研究方向。
张国友裴树俊郑军华
关键词:肾移植缺血再灌注基因
人神经生长因子信号肽介导β-内啡肽的分泌表达
2008年
目的:构建人神经生长因子信号肽与人β-内啡肽融合基因的真核表达载体,研究人神经生长因子信号肽介导β-内啡肽的分泌表达。方法:取得人基因组后,PCR法获取人的神经生长因子信号肽部分序列及人β-内啡肽序列;通过SOE—PCR法将两段DNA序列连接,然后插入到真核表达载体内,测序正确后扩增转染级的真核表达载体。表达载体脂质体法转染NIH3T3细胞,转染后48—72h收集细胞及培养上清,RT—PCR法检测融合基因的转录,RIA法测定细胞外β-内啡肽的浓度。结果:成功构建全人源的分泌型表达β-内啡肽的真核表达载体,DNA序列经测序完全符合实验设计;融合基因能够顺利地得到转录并进行表达翻译,在细胞培养上清中可检测到其产物。结论:构建的真核表达载体能够分泌表达人β-内啡肽,提示人神经生长因子信号肽序列能够发挥其介导蛋白产物分泌表达的作用。
徐学武裴树俊黄盛东俞卫锋
关键词:神经生长因子分泌型表达Β-内啡肽
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