袁静
- 作品数：26 被引量：267H指数：10
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC法测定白血病患者血浆中阿糖胞苷及其代谢物浓度被引量：6
- 2001年
- 目的：建立测定阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及其代谢产物阿糖尿苷（Ａｒａ－Ｕ）血药浓度的方法，并用于５例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者血药浓度监测。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，色谱柱： Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｃ１８柱（５ｍ，２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ）；流动相：乙腈－甲醇－０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．０，含０．０１ ｍｏｌ·Ｌ－１戊烷磺酸钠）（４．５：１．５：９４，ｖ／ｖ／ｖ）；流速：１．0ｍｌ·ｍｉｎ－１；检测波长：２８０ｎｍ．结果：以峰面积外标法定量，线性范围：阿糖胞苷为０．２５-２５ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为１－１００ｍｇ·Ｌ－１。最低检测浓度阿糖胞苷为０．１ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为０．２ｍｇ·Ｌ－１。日内、日间差阿糖胞苷小于９％和１１％，阿糖尿苷小于１％和３％。绝对回收率为９９-１０５％。结论：该方法简便，快速，灵敏度和准确度较高。
- 安富荣费艳秋袁静祝德秋孙黎王平全曹惠明
- 关键词：阿糖胞苷HPLC法血药浓度白血病
- 浅表性膀胱肿瘤对化疗药物的敏感性研究被引量：10
- 2005年
- 目的:探讨敏感化疗药物预防浅表性膀胱癌术后复发的作用。方法:对30例表浅性膀胱癌体外原代细胞培养,用表阿霉素、羟基喜树碱、吡柔比星、丝裂霉素和盐酸米托蒽醌进行MTT法药物敏感实验(敏感实验组),用最敏感药物行膀胱灌注;同期选择30例患者用吡柔比星灌注作为对照(对照组)。结果:敏感实验组17例对吡柔比星最敏感,6例对盐酸米托蒽醌最敏感,3例对丝裂霉素最敏感,1例对羟基喜树碱最敏感,1例对表阿霉素最敏感,2例对5种化疗药物都不敏感。28例患者分别选择最敏感药物灌注后随访2年,2例复发(7.1%)。对照组吡柔比星灌注后随访2年,有8例复发(26.7%)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5种化疗药物对膀胱肿瘤的体外细胞毒作用不同,其中吡柔比星的抑制作用最强。根据药物敏感实验对浅表性膀胱肿瘤行灌注治疗,对预防肿瘤复发有较好效果。
- 李东袁静黄旭元黄翼然王益鑫
- 关键词：抗肿瘤药物膀胱肿瘤化学疗法
- HPLC法测定左旋多巴控释片血药浓度及其药代动力学研究被引量：4
- 2001年
- 目的：建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究。方法：高效液相色谱法，色谱柱：Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００Ｃ１８柱（５ｕｍ，２５０ｍｍ×４ｍｍ）；流动相：水（含ＥＤＴＡ０．０８ｍｍｏl／L，ＫＨ２ＰＯ４７０ｍｍ７０ｍｍｏｌ／Ｌ，庚烷磺酸钠２．０８ｍｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（９０：１０）；流速：１.０ｍｌ／ｍｉｎ；荧光检测：激发波长为２７８ｎｍ，发射波长为３２５ｎｍ；血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样。结果：方法回收率为９５．５０％～１０２．５５％，最低检测限为０．２５ｎｇ，日内ＲＳＤ＜４．２９％（ｎ＝４），日间ＲＳＤ＜６．７３％（ｎ＝４），线性范围为０．１２５～４．０ｕｇ／ｍｌ。８名健康受试者单次口服左旋多巴控释片２５０ｍｇ后，药－时曲线符合二室模型，ＡＵＣ为（２９７．３６±５２.1８）ｕｇ／（ｍｌ·ｍｉｎ），Ｃｍａｘ为（１．０４±０．４２）ｕｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ为（１５２．６５±４６．７１）ｍｉｎ，Ｔ１／２ａ为（１２４．７６±４３．８７）ｍｉｎ，Ｔ１／２β为（１５７．８３±３０．８２）ｍｉｎ．与左旋多巴相比，Ｔｍａｘ和Ｔ１／２ａ具有显著性差异，相对生物利用度为（７０．１７±７．４１）％。
- 杨惠锑费艳秋王平全袁静施安国
- 关键词：反相高效液相色谱法药代动力学
- 国产与进口盐酸氨溴索片的人体生物等效性研究
- 本文根据文献建立了内标法测定血浆中盐酸氨溴索浓度的方法,并研究其药代动力学参数.
- 戈升荣安富荣袁静费艳秋曹惠明王平全
- 关键词：盐酸氨溴索片人体生物利用度生物等效性
- 文献传递
- 3种左旋多巴片剂的药物动力学及生物利用度比较被引量：4
- 2000年
- 目的 :比较 3种左旋多巴片剂 (A、B和 C片 )的生物利用度和药物动力学。方法 :8名健康志愿者分别单剂量口服 2 0 0mg 3种药物 ,血药浓度由本实验室改进的高效液相色谱法测得。结果 :左旋多巴的药 -时曲线符合二室模型 ,A、B和 C片的 tmax分别为 (4 8.47± 13.86 )、(15 2 .6 5± 46 .71)和 (31.38± 7.74) min;cmax分别为 (3.17± 1.0 7)、(1.0 4± 0 .42 )和 (3.5 5± 0 .91)︼g/ml;AUC0→∞ 分别为 (4 2 4.44± 6 7.5 0 )、(2 97.36± 5 2 .18)和 (4 0 6 .0 9± 85 .0 2 ) ︼g· m l/ min。B和 C片相对于 A片的相对生物利用度分别为 (70 .17± 7.41) %和 (97.6 3± 11.94) %。结论 :B片较 A片有达峰时间长、峰浓度低的特点 ,C片与 A片相比具有吸收快、达峰时间短的特点。
- 王平全杨惠娣费艳秋袁静施安国
- 关键词：左旋多巴药物动力学帕金森病生物利用度HPLC
- 高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索浓度被引量：10
- 2004年
- 目的 :建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以盐酸地尔硫为内标 ,色谱柱采用HypersilBDSC18 不锈钢柱 (250mm×4 6mm ,5μm ) ,流动相为乙腈 -甲醇 -0 01mol/L磷酸盐缓冲液 (pH7 0) -四氢呋喃 (35∶35∶27 5∶2 5) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为242nm。9名健康男性志愿者 ,单剂量口服进口盐酸氨溴索片后 ,测定其血浆中药物浓度。结果 :线性范围为10～640ng/ml,最低检测浓度为10ng/ml ,提取回收率均大于90 %。9名志愿者的血药浓度数据经3p87拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,Cmax= (226 53±34 59)ng/ml ,Tmax= (1 82±0 80)h ,T1/2ke= (6 27±0 66)h ,AUC0～24=(2363 55±448 86) (ng·h)/ml。结论 :本方法简单 ,灵敏度和准确度较高 ,能满足人体药动学研究的需要。
- 戈升荣安富荣曹惠明袁静
- 关键词：盐酸氨溴索药动学高效液相色谱法
- 榄香烯诱导人白血病K562细胞凋亡被引量：18
- 1998年
- 目的研究榄香烯抗肿瘤的作用机制。方法用流式细胞仪和琼脂糖电泳检测DNA断裂，透射电镜观察超微结构变化。结果260μmol·L-1榄香烯孵育K562细胞6、12、24、48h后流式细胞仪检测到逐渐增强的凋亡峰，电泳发现明显的阶梯状条带，电镜观察到染色体聚集、凋亡小体。结论榄香烯能诱导K562细胞凋亡。
- 袁静顾振纶周文轩郭次仪
- 关键词：榄香烯K562细胞白血病细胞凋亡
- 5-HT_3受体拮抗剂抑制化疗致吐作用的评价被引量：16
- 1998年
- 对化疗药物诱发恶心和呕吐的病理生理学的深入研究 ,促进了 5- HT3受体拮抗剂作为最强止吐药的发展 ,人们已经对其中的昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼和多拉司琼进行了研究。本文简要回顾了 5- HT3受体拮抗剂的药代动力学和临床前研究 ,并叙述了它们的临床比较研究 ,对临床适用性、费用、疗效和安全性的利弊进行了总结。
- 袁静
- 关键词：5-HT3受体拮抗剂止吐药化疗致吐血清素
- 气相色谱──电子捕获法测定阿那曲唑血药浓度被引量：3
- 2001年
- 目的：建立测定人血浆中阿那曲唑药物浓度的ＧＣ－ＥＣＤ方法。方法：以安定为内标，用乙醚一次提取，ＨＰ－５０毛细管柱测定。结果：检测浓度在０．５－２０μｇ·Ｌ－１内，线性方程为Ｙ＝０．０１７８ｃ－００２８４，ｒ＝０．９９９８。方法回收率平均为９７．５４％，３种浓度１．０，１０．０，２０．０μｇ·Ｌ－１提取回收率分别为８４．５４％，９３．９４％，９７．０３％；日内、日间精密度分别为４．７９％，２．１３％，１．７１％及６．７０％，２．９６％，４．１７％（ｎ＝５），在志愿者单剂量口服阿那曲唑１ｍｇ后，０．３３－１０６ｈ内血药浓度范围在１．２７－１０．１９μｇ·Ｌ－１。结论：该法简便、准确、灵敏，可用于测定该药在人血浆中的药物浓度。
- 袁静王平全戈升荣安富荣
- 关键词：阿那曲唑血药浓度抗癌药
- 高效液相色谱法测定左旋多巴/苄丝肼分散片血药浓度及其药代动力学研究被引量：7
- 2001年
- 目的 :建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对其分散片的人体药代动力学进行研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Lichrospher10 0C18柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4mm) ,采用水相 (含EDTA 0 .0 8mmol/L ,KH2 PO4 70mmol/L ,庚烷磺酸钠 2 .0 8mmol/L)∶甲醇 (90∶10 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,荧光检测 :激发波长为2 78nm ,发射波长为 32 5nm。血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样。结果 :该方法回收率为 95 .5 0 %～ 10 2 .5 5 % ,最低检测限为 0 .2 5ng ,日内RSD <4.2 9% (n =4) ,日间RSD <6 .73% (n =4) ,线性范围为 0 .12 5～ 4.0 μg/ml。 8名健康受试者单次口服 2 0 0mg左旋多巴 /苄丝肼分散片后 ,药时曲线符合二室模型 ,AUC为 (4 0 6 .0 9± 85 .0 2 )(μg·min) /ml,Cmax为 (3.5 5± 0 .91) μg/ml,Tmax为 (31.38± 7.74)min ,t1/ 2 α为 (2 4.0 9± 6 .0 2 )min。与左旋多巴片相比Tmax和t1/ 2 α具有显著性差异 ,相对生物利用度为 (97.6 3± 11.94) %。结论 :方法简便 ,灵敏度和准确度较高。左旋多巴 /苄丝肼分散片较左旋多巴片具有吸收快。
- 袁静王平全杨惠娣费艳秋安富荣戈升荣施安国
- 关键词：左旋多巴高效液相色谱法药代动力学
