P2X_1受体介导的血小板活化与急性冠脉综合征的相关性研究 被引量:1 2012年 目的探讨P2X1受体介导的血小板活化与急性冠脉综合征(ACS)的关系及临床意义。方法选取70例ACS患者,其中急性心肌梗死(AMI)患者30例,不稳定型心绞痛(UA)患者40例,同期入院的健康受试者20例作为对照组。受试者均给予口服阿司匹林150 mg和氯吡格雷75 mg治疗,在服药前及服药后24 h抽取静脉血进行血小板检测。分别以α,β-me ATP(3μM)、低浓度胶原(1μg/mL)激活血小板,以Fluo-3,AMester为标记物在荧光分光光度计下观察血小板钙离子水平变化及应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血小板P-选择素、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)水平的变化。结果 ACS组患者血小板钙离子、P-选择素及GPⅡb/Ⅲa基线水平均高于对照组(P<0.05),抗血小板治疗后ACS组及对照组患者血小板钙离子、P-选择素及GPⅡb/Ⅲa水平均较治疗前水平降低(P<0.05),但ACS组患者血小板钙离子、P-选择素及GPⅡb/Ⅲa水平下降幅度低于对照组(P<0.05)。AMI组血小板钙离子基线水平高于UA组(P<0.05),抗血小板治疗后AMI组与UA组的血小板钙离子浓度下降幅度有统计学差异(P<0.05)。结论 ACS患者血小板膜P2X1受体处于高活化状态,抗血小板治疗可以抑制血小板膜P2X1受体的激活。 袁梦 张维铭 耿鑫 李广平关键词:急性冠脉综合征 抗血小板治疗 P2X_1受体在急性冠状动脉综合征中的表达 2012年 目的观察P2X1受体在急性冠状动脉综合征(ACS)患者血小板中的表达及激活P2X1受体后血小板钙离子浓度的变化,探讨P2X1受体在ACS发生时对血小板功能的调节作用。方法选取70例ACS患者为研究对象,其中急性心肌梗死(AMI)患者30例,不稳定型心绞痛(UA)患者40例,同期入院的健康受试者20例为对照组。应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR方法,观察P2X1受体和血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体在对照组和ACS组血小板中的表达情况。以α,β-me ATP(3μmol/L)激活血小板,Fluo-3 AM Ester为标记物在荧光分光光度计下观察血小板钙离子水平变化。结果对照组及ACS组的血小板中均有P2X1受体、GPⅡb/Ⅲa受体的表达,且在ACS组的表达较对照组高(1.62±0.69比0.88±0.04,1.58±0.11比0.85±0.06,P<0.05);ACS组患者钙离子基线水平高于对照组[(418.96±31.85)nmol/L比(307.20±23.37)nmol/L,P<0.05]。结论 P2X1受体在ACS的发生发展过程中起重要作用。 袁梦 李广平 张维铭 耿鑫关键词:急性冠状动脉综合征 钙离子浓度 运用代谢组学手段研究ω-3多不饱和脂肪酸对急性心肌梗死患者预后的影响及相关分子机制 目的: 急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死,常可危及生命,中国近年来本病发病呈明显上升趋势。已知ω-3多不饱和脂肪酸(polyu... 袁梦关键词:急性心肌梗死 Ω-3多不饱和脂肪酸 细胞色素P450 脂氧酶 托珠单抗与硫唑嘌呤治疗视神经脊髓炎谱系疾病安全性和有效性的比较随机对照试验 目的 本研究首次将白介素6受体(Interleukin 6 receptor IL-6R)阻断剂托珠单抗(Tocilizumab,TCZ)与嘌呤拮抗剂硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)治疗高复发性视神经脊髓炎... 袁梦关键词:硫唑嘌呤 安全性 文献传递 血小板膜P2X1受体介导的血小板活化与急性冠脉综合症的相关性研究 目的: 冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)是一种病因复杂的多因素疾病,与血小板活化及凝血纤溶系统异常密切相关。冠状动脉内血栓形成是急性冠脉综合症(... 袁梦关键词:急性冠脉综合症 P-选择素 血小板膜 血小板活化 癌基因H-ras启动子区重新甲基化抑制胃癌细胞生长的实验研究 2011年 目的:探讨癌基因启动子区域重新甲基化对胃癌细胞生长的影响。方法:用S-腺苷甲硫氨酸(SAM)使胃癌细胞系MGC-803中癌基因H-ras启动子区域重新甲基化,MTT法检测肿瘤细胞生长状态;MSP法检测H-ras启动子区域甲基化状态;细胞免疫荧光染色检测H-RAS蛋白的表达。结果:胃癌细胞系MGC-803经SAM处理后癌基因H-ras启动子区域重新出现甲基化;经SAM处理的胃癌细胞组与对照组相比,细胞生长受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.05);H-RAS蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SAM能够使MGC-803中癌基因H-ras启动子区域重新甲基化,降低H-RAS蛋白的表达水平,且有效抑制了肿瘤细胞的生长,从而为肿瘤治疗提供了新的靶点。 袁梦 罗瑾 李燕妮 耿鑫 张维铭关键词:S-腺苷甲硫氨酸 胃癌细胞