薛玉川
- 作品数：21 被引量：133H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种抗肿瘤抗生素云南霉素及其制备方法
- 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到具有抗肿瘤作用的胞嘧啶核苷二肽抗生素云南霉素。
- 戚长菁甄永苏陈文君胡继兰薛玉川张春颖
- 文献传递
- 云谷霉素在制备抗肿瘤药物的应用
- 一种具有已知结构的云谷霉素，体外试验用培养的人体癌细胞(KB)细胞，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠癌26组织小...
- 甄永苏戚长菁薛玉川胡继兰陈文君张春颖
- 文献传递
- 抗癌抗生素C1027与单克隆抗体Fab片段偶联物的抗肝癌作用被引量：15
- 1993年
- 抗人肝癌单克隆抗体(单抗)3A_5用木瓜蛋白酶消化得到Fab片段。单抗3A_5和Fab片段分别与抗癌抗生素C1027偶联,偶联物经克隆生成法测定对肝癌细胞有很强的杀伤作用,C1027,Fab-C1027和3;3A_5-C1027的IC_(50)分别为6.5×10^(16),8.6×10^(15)和4.2×10^(15)mol·L^(-1);Fab-C1027偶联物对非靶细胞(KB)的IC_(50)值为1.4×10^(-13)mol·L^(-1),与靶细胞(BEL-7402)的IC_(50)值相比,两者相差160倍。说明Fab-C1027的杀伤活性强于3A_5-C1027,并对靶细胞呈选择性杀伤作用。给皮下移植人肝癌的裸鼠iv剂量0.1 mg·kg^(-1),结果C1027和Fab-C1027的抑瘤率分别为59和85%,说明Fab片段与C1027偶联物比游离C1027的疗效更高。
- 李军智江敏薛玉川甄永苏
- 关键词：单克隆抗体抗癌抗生素
- 博来霉素A6和平阳霉素抗大肠癌实验研究被引量：2
- 1998年
- 本研究应用体外细胞毒试验，小鼠结肠癌移植瘤及裸鼠移植人大肠癌模型，观察博来霉素A6（A6）和平阳霉素（PYM）对大肠癌的疗效。结果发现2种药物在体外对人大肠癌细胞有较强的活性。在1／9LD50等毒性剂量下，A6和PYM对小鼠结肠癌26皮下和盲肠移植瘤的生长有明显的抑制作用，2次实验结果：对小鼠结肠癌皮下移植瘤，A6的抑瘤率分别为87％和88％，PYM为86％和91％，丝裂霉素C（MMC）为64％和25％，5—氟脲嘧啶（5—FU）为45％和27％；对盲肠移植瘤，A6抑瘤率分别为99％和97％，PYM为100％和97％，MMC为77％和25％，5—FU均为44％。同样A6和PYM对裸鼠移植的人结肠癌HT－29的生长也有较强的抑制作用，A6对肿瘤生长的抑制率为82％，PYM为78％，MMC为53％，5—FU为12％。表明A6和PYM对小鼠结肠癌的裸鼠移植的人结肠癌的生长抑制作用均明显较MMC和5—FU为强，A6的作用似略较PYM为强，但二者间无明显差别；在抑制肿瘤生长的同时，A6和PYM还使肿瘤的组织学发生变化，肿瘤坏死明显增加和核分裂数减少。在治疗剂量下A6和PYM对带瘤小鼠和荷瘤裸鼠的骨髓有核细胞数均无明显影响。
- 邓甬川甄永苏郑树薛玉川
- 关键词：平阳霉素抗癌药大肠肿瘤药物疗法
- 云谷霉素的抗肿瘤作用被引量：5
- 1996年
- 来自云南省关坪自然保护区土壤的一珠链霉菌产生的抗生素云谷霉素经鉴别确定为谷氏菌素。本研究通过口服给药，证明云谷霉素对小鼠结肠癌２６和肉瘤１８０（实体型）有显著疗效；用小鼠可耐受剂量，对小鼠结肠癌２６和肉瘤１８０的抑瘤率分别达８５％和８３％。提示云谷霉素用于治疗肿瘤的可能性。
- 薛玉川吴淑英李毅张胜华甄永苏
- 关键词：抗肿瘤抗生素抗癌药
- 云谷霉素(谷氏菌素)作为抗肿瘤药物的应用
- 一种具有已知结构的云谷霉素(谷氏菌素)，体外试验用培养的人体癌细胞(KB细胞)，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50％克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠...
- 甄永苏戚长菁薛玉川胡继兰陈文君张春颖
- 文献传递
- 单抗Fab片段与抗癌抗生素C1027偶联物对裸鼠移植人肝癌的治疗作用
- 1992年
- 抗人肝癌单抗3A5用氯化汞合木瓜蛋白酶消化,经SDS-PAGE、ELISA方法检测证实得到Fab活性片段。单抗3AS及Fab片段与抗癌抗生素C1027偶联,得到3A5-C1027和Fab-C1027偶联物。克隆生成测定对肝癌细胞具有极强的杀伤作用,C1027、3A5-C1027和Fab-C1027的IC50值分别为6.5 x10^(-16)、4.2×10^(-14)M和8.6×10^(-16) M。 Fab-C1027对人咽上皮癌细胞与靶细胞的杀伤活性相比,两者相差32倍,呈选择性杀伤作用。观察C1027、Fab-C1027对移植人肝癌裸鼠的治疗作用,其抑瘤率分别为59％和85％。在可耐受剂量下,C1027对人肝癌有明显的抑制作用,而Fab-C1027显示更强的抑制作用。
- 李军智江敏薛玉川甄永苏
- 关键词：FAB片段裸鼠
- 抗大肠癌大鼠单克隆抗体R19的建立和特性
- 1998年
- 用大鼠杂交瘤技术，将人盲肠癌Ｈｃｅ－８６９３细胞免疫ＬＯＵ／ｃ大鼠，取其脾细胞与大鼠骨髓瘤ＩＲ９８３Ｆ细胞融合，共产生６２０株杂交瘤，从中筛选出分泌抗人大肠癌单抗杂交瘤１９５株，阳性率为３１％。其中Ｒ１９株分泌ＩｇＧ２ｂ型抗体，与人大肠癌Ｈｃｅ－８６９３和ＨＴ－２９细胞呈强阳性反应，与人鼻咽癌ＣＮＥ２细胞有弱阳性交叉反应，与正常人胚肺２ＢＳ细胞，人肝癌、人肺癌等共１５种细胞无交叉反应，显示较强的特异性。用１２５Ｉ标记Ｒ１９单抗在荷人盲肠癌裸鼠体内分布显示肿瘤部位特异性分布。
- 邓甬川甄永苏郑树薛玉川
- 关键词：盲肠肿瘤结肠肿瘤杂交瘤单克隆抗体
- 抗肿瘤抗生素C1027抑制血管生成及其抗肿瘤转移作用被引量：50
- 1997年
- 寻找新的血管生成抑制剂，探讨其抗肿瘤转移作用及机理。方法利用鸡胚尿囊膜模型，观察抗肿瘤抗生素Ｃ１０２７对血管生成的抑制作用。经静脉途径给予Ｃ１０２７和丝裂霉素治疗，比较二者对小鼠Ｌｅｗｉｓ癌自发性肺转移的影响；同时进行受体结合分析，观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）受体是否为Ｃ１０２７作用的靶点。结果Ｃ１０２７有很强的抑制血管生成作用，在低剂量（０．０１μｇ／鸡胚）即可抑制鸡胚尿囊膜的血管生成，并且可以阻断ｂＦＧＦ与受体蛋白结合，其半数有效抑制浓度（ＩＣ５０）为２．３×１０－６μｇ／ｍｌ。采用等毒性剂量进行比较：Ｃ１０２７（０．１ｍｇ／ｋｇ）和丝裂霉素（１．２５ｍｇ／ｋｇ）对小鼠Ｌｅｗｉｓ癌的肺转移抑制率分别为９８％和７８％，对皮下肿瘤的抑制率分别为８６％和５０％，前者明显高于后者。结论Ｃ１０２７是一种很强的血管生成抑制剂，可能以ｂＦＧＦ的受体为作用靶点，抑制血管生成，并阻断小鼠Ｌｅｗｉｓ癌的自发性肺转移。
- 甄红英薛玉川甄永苏
- 关键词：抗肿瘤抗生素血管生成肿瘤转移BFGF
- 博来霉素A_6对裸鼠移植的人体大肠癌的抑制作用被引量：17
- 1990年
- 在裸鼠移植人结肠癌HT-29和人盲肠癌Hce-8693细胞,使用裸鼠可耐受的博来霉素A_6剂量,结果博来霉素A_6对肿瘤生长有明显的抑制作用,抑制率达90％左右。与等毒性剂量的5-氟脲嘧啶和丝裂霉素C比较,博来霉素A_6不仅对裸鼠移植的人结肠癌HT-29生长的抑制作用明显较强,且残存的非坏死肿瘤组织也较少。提示博来霉素A_6是一种对大肠癌有较强抗肿瘤活性的药物。
- 邓甬川甄永苏郑树薛玉川
- 关键词：博来霉素大肠癌异种移植
