薛亚威
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
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- 睾酮通过P13K/Akt通路上调外周血内皮祖细胞
- 目的观察不同浓度睾酮对外周血内皮祖细胞(PB-EPCs,Peripheral-blood endothelial progenitor cells)分泌血管内皮生长因子(Vascular endothelial grow...
- 任国庆张浩薛亚威俆颖佳孙文文
- 文献传递
- 睾酮通过上调VEGF表达促进外周血内皮祖细胞的增殖
- 目的探讨雄激素对外周血内皮祖细胞(P B-EPCs,Peripheral-blood endothelial progenitor cells)增殖能力的影响及其可能机制。方法将健康志愿者外周血经密度梯度离心法分离的单个...
- 任国庆薛亚威王芝孙文文张浩
- 睾酮通过上调血管内皮生长因子表达促进外周血内皮祖细胞的增殖
- 目的探讨雄激素对外周血内皮祖细胞(peripheral-blood endothelial progenitorcells,PB-EPC,)增殖能力的影响及其可能机制。方法将健康志愿者外周血经密度梯度离心法分离的单个核细...
- 薛亚威任国庆王芝孙文文张浩
- 睾酮对外周血内皮祖细胞分泌血管内皮生长因子的影响
- 2013年
- 目的观察睾酮对外周血内皮祖细胞(EPCs)分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法取健康成年男性外周血,体外分离培养EPCs,以双荧光染色法鉴定后分为五组:A组为空白对照;B、C和D组分别加入睾酮1、10和100nmol/L;E组以磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路抑制剂LY294002 40μmol/L预处理1h后,加入睾酮10nmol/L。培养48h后,ELISA法检测各组细胞上清液中VEGF蛋白量,RT-PCR检测VEGF mRNA表达。结果 B、C和D组VEGF蛋白表达量分别为(173.68±26.24)pg/ml、(252.25±9.33)pg/ml和(296.38±18.31)pg/ml,VEGF mRNA表达分别为9.19±3.48、11.05±2.19和14.87±7.36,均明显高于A组的(106.61±18.26)pg/ml和0.13±0.16(P<0.05)。E组的VEGF蛋白和mRNA表达与A组相仿(P>0.05)。结论睾酮可能通过PI3K/Akt通路促进外周血EPCs分泌VEGF。
- 任国庆薛亚威张浩徐颖佳孙文文
- 关键词：睾酮内皮祖细胞血管内皮生长因子
- 睾酮通过PI3K/Akt通路上调外周血内皮祖细胞血管内皮生长因子的分泌
- 目的观察不同浓度睾酮对外周血内皮祖细胞(PB-EPCs,Peripheral-blood endothelial progenitor cells)分泌血管内皮生长因子(Vascular endothelial grow...
- 任国庆张浩薛亚威俆颖佳孙文文
- 睾酮通过上调血管内皮生长因子表达促进外周血内皮祖细胞增殖被引量：1
- 2013年
- 目的探讨雄激素对外周血内皮祖细胞(PB-EPC,)增殖能力的影响及其可能机制。方法将健康志愿者外周血经密度梯度离心法分离的单个核细胞接种至人纤维连接蛋白包被的培养板中,EGM-2MV培养7天后,多波长激光共聚焦显微镜鉴定FITC标记的荆豆凝集素和DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白双染色阳性为PB-EPC。将贴壁细胞分为5组,前4组分别加入0、1、10、100 nmol/L睾酮,第5组加入10 nmol/L雄激素受体阻断剂氟他胺干预3 h后,再加10 nmol/L睾酮干预。培养48 h后,MTT比色法检测各组PB-EPC的增殖能力。实时定量PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达变化,ELISA检测VEGF分泌量的变化。结果睾酮呈浓度依赖性促进EPC增殖,雄激素受体阻断剂氟他胺完全阻断睾酮对EPC的促进作用。与空白对照组相比,睾酮在mRNA和蛋白水平上调PB-EPC的VEGF表达,氟他胺可阻断此作用。结论睾酮通过雄激素受体途径上调VEGF的表达,促进PB-EPC增殖。
- 薛亚威任国庆王芝孙文文张浩
- 关键词：内皮祖细胞睾酮雄激素受体血管内皮生长因子
- 睾酮通过PI3K/Akt通路上调外周血内皮祖细胞
- 任国庆张浩薛亚威徐颖佳孙文文
