蓝苏梅
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
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- 固定丝素蛋白膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究与应用
- 2010年
- 基于苯海拉明对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用和丝素蛋白-联吡啶钌复合膜修饰玻碳电极稳定好的特点,建立了一种以丝素蛋白多孔膜-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测苯海拉明的新方法。结果表明,该修饰电极具有很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。在最佳实验条件下,苯海拉明浓度在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r=0.9989);检出限为2.3×10-7mol/L(S/N=3)。连续平行测定3.78×10-5mol/L苯海拉明5次,发光强度的RSD为1.76%。用于实际样品中苯海拉明的测定,结果满意。
- 李利军蔡卓蓝苏梅吴启涛程龙军郝学超
- 关键词：苯海拉明电致化学发光联吡啶钌丝素蛋白化学修饰电极
- 钌联吡啶体系电化学发光分析法及其应用的研究
- 本论文简要评述了电化学发光分析法的发展过程及其研究现状，在总结大量国内外研究成果和本课题组掌握的知识基础上，对固定钌联吡啶的新材料和新方法进行了系统的研究与探索，进而建立了可应用于实际样品高灵敏测定的方法，具体的研究工作...
- 蓝苏梅
- 关键词：苯海拉明氧氟沙星罗红霉素
- 文献传递
- 多壁纳米碳管/二氧化硅复合膜中的联吡啶钌电化学发光法测定氧氟沙星的研究与应用被引量：1
- 2009年
- 基于氧氟沙星对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)电化学发光的增敏作用,建立了一种以多壁纳米碳管(MWCNTs)/二氧化硅-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测氧氟沙星的新方法。利用溶胶-凝胶(sol-gel)固定化稳定的优点和纳米碳管的电催化作用,提高了传感器的电流响应。在最佳实验条件下,氧氟沙星浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.994 8),检出限(S/N=3)为2.0×10-6mol/L。连续平行测定2.4×10-5mol/L的氧氟沙星溶液5次,发光强度的RSD为1.8%。
- 李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
- 关键词：电致化学发光联吡啶钌多壁纳米碳管溶胶-凝胶
- 联吡啶钌体系电化学发光法测定克林霉素的研究被引量：6
- 2009年
- 建立了以金电极为工作电极电致化学发光测定盐酸克林霉素的方法,并采用循环伏安和电致化学发光法,研究了体系的电化学行为和电化学发光行为。研究结果表明,在0.1 mol/L的硼酸(pH8.0)缓冲溶液中,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与盐酸克林霉素浓度在1.0×10-5~1.0×10-4mol/L和1.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程分别为I(counts)=465.00×105c-133.80(r=0.996 8)和I(counts)=20.333×106c+100.25(r=0.995 9)。方法的检出限为1.0×10-7mol/L(S/N=3)。连续测定2.0×10-5mol/L的盐酸克林霉素溶液10次,发光强度值的RSD为1.74%。对样品进行加标回收率实验,回收率为93%~102%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸克林霉素胶囊的测定,结果满意。
- 蓝苏梅李利军蔡卓程昊陈昌东
- 关键词：联吡啶钌电致化学发光盐酸克林霉素金电极
- L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素被引量：7
- 2009年
- 在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。
- 李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
- 关键词：L-半胱氨酸化学修饰电极罗红霉素联吡啶钌电致化学发光
- 联吡啶钌体系电致化学发光测定盐酸苯海索的研究被引量：3
- 2010年
- 首次建立了以金电极为工作电极电致化学发光测定盐酸苯海索的方法,采用循环伏安法和电致化学发光法研究了盐酸苯海索-Ru(bpy)32+体系的电化学行为和电化学发光行为。结果表明,在pH值8.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为0.10 V.s-1时,电致化学发光(ECL)强度值与盐酸苯海索浓度在2.00×10-7~1.00×10-4mol.L-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为:I(Counts)=300.00×105c-120.71,方法检出限为1.00×10-8mol.L-1(s/n=3)。不同时段测定5.9184×10-5mol.L-1的盐酸苯海索片溶液4次,所测样品含量值的RSD为1.55%。对样品进行加标回收率实验,回收率为97.50%~104.00%。该方法具有较好的稳定性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸苯海索片的测定,效果良好。
- 李彦青高文燕李利军程昊蓝苏梅
- 关键词：金电极电致化学发光盐酸苯海索
- 阿苯达唑的微波-循环伏安法测定被引量：3
- 2010年
- 以玻碳电极为工作电极，在微波作用下采用循环伏安法研究了阿苯达唑的电化学特性，结果表明微波可以增大阿苯达唑的氧化峰电流，据此建立了一种新型检测阿苯达唑的电化学方法。在优化实验条件下，无微波作用时，响应电流与阿苯达唑的浓度在4．0×10-5～1．0×10-3mol／L范围内呈线性关系，线性方程为Ip（μA）=8．3036c（mmol／L）＋0．7271（r=0．9993，n=7），检出限为1．78×10-5mol／L；在80w微波作用下，阿苯达唑的峰电流增大近1倍，响应电流与阿苯达唑的浓度在2．0×10-5 -1．0×10-3mol／L范围内呈线性关系，线性方程为Ip（μA）=15．41c（mmol／L）＋1．4359（r=0．9989，n=8），检出限为1．01×10-5mol／L。研究表明，微波一循环伏安法测定阿苯达唑具有较高的选择性和灵敏度，且样品处理简单快速，用于阿苯达唑片的测定，结果满意。
- 李利军蔡卓程龙军蓝苏梅郭晓菲李彦青
- 关键词：微波阿苯达唑循环伏安法
- 多壁碳纳米管修饰电极检测盐酸氯丙嗪的研究被引量：2
- 2010年
- 制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极，采用循环伏安法（CT）研究了盐酸氯丙嗪在修饰电极上的电化学特性，发展了一种新的检测盐酸氯丙嗪的电化学分析方法。在最佳实验条件下，用循环伏安法检测盐酸氯丙嗪，其响应电流与盐酸氯丙嗪的浓度在8．0×10-5～1．0×10-3mol／L范围内有很好的线性关系，线性方程为Ip（A）=0．0106c（mol／L）-8×10-8（R2=0．999，n=6），检出限为6．2×10-6mol／L（S／N=3）。方法可用于盐酸氯丙嗪片的测定。
- 李利军程龙军程昊蔡卓蓝苏梅吴晏玲
- 关键词：循环伏安法多壁碳纳米管盐酸氯丙嗪
- 铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于微分脉冲伏安法测定左旋多巴
- 2011年
- 采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L^(-1)硫酸支持电解质中,在0.30～0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10^(-6)～2.0×10^(-1)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10^(-6)mol·L^(-1),平均回收率为102.8%。
- 李利军程龙军蔡卓程昊蓝苏梅郭晓菲
- 关键词：微分脉冲伏安法左旋多巴
- 联吡啶钌体系电化学发光法测定舒必利的研究被引量：2
- 2010年
- 采用了循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,研究了舒必利增强联吡啶钌[Ru(bpy)23+]体系的电化学行为和电化学发光行为,建立了以玻碳电极为工作电极的舒必利电致化学发光分析方法。研究结果表明,在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)中,扫描速度为100mV/s时,ECL的峰高与舒必利浓度在4.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9957,检出限(S/N=3)为5.3×10-8mol/L。连续平行测定2.0×10-5mol/L的舒必利溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为1.56%。对样品进行回收率试验,回收率在95.0%～105.0%之间,RSD为4.43%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于药物中舒必利的测定,结果满意。
- 高文燕李利军蔡卓蓝苏梅李彦青程龙军
- 关键词：舒必利电致化学发光联吡啶钌玻碳电极
