公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

载肝素钠ACA微胶囊载药量: 2012年; 采用乳化固化法制备粒径为820nm的海藻酸钙微球,同时采用两步成囊的方法在微球表面包覆几丁聚糖半透膜并制备海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊.以肝素为模型药物,考察微球溶胀与非溶胀、加药浓度、载药方式、几丁聚糖相对分子质量、成膜时间、成膜液浓度、几丁聚糖改性物等因素对载药的影响.研究结果表明:所制备的微胶囊载药量最高可达77.4%.; 龙瑞敏王曦蓝琪王士斌; 关键词：海藻酸钠几丁聚糖微胶囊肝素载药量

高载药量海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊的性能被引量：4: 2010年; 采用乳化固化法制备了平均粒径为820nm海藻酸钙微球,并制备了海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,考察投药浓度、几丁聚糖分子量和浓度等对微胶囊载药量和药物释放的影响,发现其载药量最大可达40%以上,结果还显示这种微胶囊具有很好的体外缓释性能。; 孙学战刘源岗王士斌蓝琪; 关键词：海藻酸钠几丁聚糖微胶囊牛血清白蛋白缓释

海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊载胰蛋白酶研究: 2010年; 采用乳化固化法制备出平均粒径为820 nm的海藻酸钙空白微胶珠,并以几丁聚糖为膜材进一步制备了海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊。以胰蛋白酶(Trypsin)为模型药物,采用两步法制备了载胰蛋白酶/几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊,考察了几丁聚糖分子量、几丁聚糖浓度、成膜时间、投药浓度等工艺参数对微胶囊载药性能的影响,结果表明几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊对胰蛋白酶具有较好的负载性能。; 李莉王士斌刘源岗陈爱政蓝琪; 关键词：乳化法几丁聚糖微胶囊

海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的毒性试验研究被引量：2: 2008年; 为了考察海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的毒性特征,我们利用MTT比色法和小鼠尾静脉注射法,分别考察了该微胶囊的细胞毒性和急性全身毒性。结果表明:微胶囊浓度≤1.0mg/mL时,材料对L929细胞生长无明显抑制作用;微胶囊浸提液即使在高浸提比(10.0mg/mL)下,浸提产物也无细胞毒性作用。急性全身毒性试验结果显示:微胶囊浸提液不引起急性全身毒性反应,表明微胶囊浸提液无有毒的沥滤物和降解产物产生。说明海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊无明显毒性。; 黄晓楠杨达云王士斌刘源岗吴文果蓝琪; 关键词：微胶囊细胞毒性 MTT比色法

海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的制备及其生物相容性: 2008年; 以海藻酸盐、聚精氨酸为壁材,采用高压静电法制备了球形度好、表面光洁、粒径均匀的新型药物载体——海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊。参照医疗器械生物学评价标准,对其生物相容性进行了研究。细胞毒性试验结果显示,当海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的含量为0.1、0.5、1.0 mg/mL时,微胶囊对L929细胞生长无明显抑制作用,海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊浸提产物在10.0 mg/mL时仍无细胞毒性作用。海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊不引起急性全身毒性反应,不引起溶血反应。通过本组试验可见,采用高压静电法制备的药物载体——海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊具有较好的生物相容性,具有开发和应用价值。; 杨达云黄晓楠王士斌刘源岗蓝琪吴文果; 关键词：海藻酸盐微胶囊生物相容性

聚氨基酸复合微胶囊对Hb的控制释放被引量：3: 2008年; 以生物相容性好、价格低廉的海藻酸钠(ALG)为聚阴离子芯材,通过静电液滴装置制备了平均粒径在290μm左右、球形度好、表面光洁的海藻酸钙胶珠;再将生物可降解、具有介入治疗作用的聚精氨酸(PLA)与聚组氨酸(PLH)的混合物作为聚阳离子壁材,在海藻酸钙胶珠表面覆上一层高分子聚合膜以制备聚氨基酸复合微胶囊;并以牛血红蛋白Hb为药物模型,对微胶囊的控制释放性能进行了考察并将其初步应用于体外模拟口服给药。结果表明:聚氨基酸复合微胶囊在前0.5 h的累积释放量均低于40%,溶出结束时累积释放量均达到80%以上;ALG/(PLA-PLH)复合微胶囊和ALG/PLH微胶囊的药物释放速率均低于ALG/PLA微胶囊;于10 min成膜时间内制备的微胶囊具有较高的载药量、包封率和缓释性能;以pH 4.6 HAc-NaAc缓冲液为成膜溶媒制备的微胶囊,Hb持续释放时间和残留量均高于蒸馏水组;前2 h在模拟胃液的pH 1.2 HCl溶媒中累计释放的Hb不超过10%且绝大部分是在模拟肠液环境即pH 6.8 PBS溶媒中释放的;壳聚糖的引入能在一定程度上延长药物释放时间。聚氨基酸复合微胶囊具备一定的缓释性、pH响应性和生理黏附性,有望成为一种口服给药系统用药物载体。; 蓝琪陈宝剑王士斌陈梅英侯越; 关键词：海藻酸钙微胶囊药物控制释放

海藻酸钙微胶珠的载药性能优化被引量：2: 2007年; 利用高压静电法制备了海藻酸钙微胶珠,以牛血红蛋白作为模型药物,考察了牛血红蛋白(Hb)的稳定性、制备条件对微胶珠载药的影响。结果表明:Hb在10℃下能稳定存在,1.8%(w/v)Na-Alg与4.5%(w/v)CaCl2制备的微胶珠载药量较大,真空干燥的微胶珠彼此粘连破坏严重,冷冻干燥则表面出现明显的内陷,乙醇梯度洗脱-真空干燥球形度较好。水凝胶态的微胶珠载药后球形度完好,是理想的载药方式,24h时载药量达28.4%,为干燥后的2～3倍。; 王莹刘伟王士斌蓝琪吴文果王丝丝; 关键词：海藻酸钙冷冻干燥载药量

乳化-凝胶化法制备药用载体海藻酸钙微球的研究被引量：19: 2007年; 采用乳化-凝胶化法制备了海藻酸钙微球,考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、乳化速度、油水相比例、乳化剂浓度对制备海藻酸钙微球粒径、形态的影响;同时以牛血红蛋白为模型药物初步考察了海藻酸钙微球载药性能。通过对制备条件的优化,可制备粒径为1μm左右,分布相对均匀,球形度较好的海藻酸钙微球;微球的载药量不高,提高模型药物的初始浓度,微球载药量有一定程度增大,但当牛血红蛋白浓度高于10mg/mL时,随模型药物初始浓度增大,载药量增大幅度减小。; 刘伟王莹王士斌吴文果蓝琪王新刚; 关键词：海藻酸钠微球载药量

全选清除导出

共1页<1>

蓝琪