蒋淑冬
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江南大学纺织服装学院生态纺织教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程轻工技术与工程更多>>
- PVA基金属配合纳米纤维膜的制备及其性能研究
- 2011年
- 选用静电纺丝法制备的PVA纳米纤维毡为基体,与金属铜、铁离子发生配位反应,制备PVA基金属配合纳米纤维。采用原子吸收光谱分析仪研究了PVA纳米纤维膜吸附的金属离子含量,采用红外光谱(FT-IR)分析了PVA与金属离子的配合作用。同时研究了与金属离子配合对纳米纤维膜亲水性和力学性能的影响。实验结果表明,PVA纳米纤维与金属离子配合的能力较常规PVA纤维有显著提高,PVA纳米纤维膜的亲水性和力学性能略有降低。
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- 关键词：纳米纤维静电纺丝聚乙烯醇
- PVAc/SnO_2杂化纳米纤维的光催化及力学性能被引量：6
- 2011年
- 采用静电纺丝方法结合溶胶凝胶技术制备具有柔韧性及光催化效果的PVAc/SnO2、PVAc/SnO2/1%TiO2颗粒掺杂纳米纤维膜,并进行亚甲基蓝染料光催化降解实验。分析光催化前后的纤维形貌、单根纤维模量、纤维膜力学性能及光催化效果。结果表明:杂化纤维在光催化后仍能保持纤维状,但单根纤维模量降低;由于光催化后纤维间的结合模式发生了变化,纤维膜的断裂强力增强,伸长率下降,随SnO2含量的增加,光催化降解性能不断提高;当SnO2的质量分数为30%时,降解率达到95%;在相同含量的SnO2中添加1%TiO2颗粒有助于光催化性能的提高。
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- 关键词：杂化纤维静电纺丝光催化力学性能
- PVDF/SiO_2原位复合纳米纤维膜的制备及性能研究被引量：2
- 2011年
- 采用原位复合溶胶-凝胶法配制复合纺丝液,通过高压静电纺丝制备出PVDF/SiO_2复合纳米纤维膜。采用FTIR分析了PVDF与SiO_2分子间的相互作用,并通过TEM表征了纳米二氧化硅的具体分散状态。研究了纳米SiO_2的加入对膜的热性能、结晶行为及力学性能的影响。结果表明,原位复合溶胶-凝胶法使纳米SiO_2在PVDF中具有良好的分散性,由FTIR可知在纳米SiO_2与PVDF分子间形成了C-O-Si键,使纳米粒子与PVDF基体形成了一定的结合力,进而提高了纤维的强度,且对纤维的热性能及结晶行为也产生了一定的影响。
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- 关键词：形貌
- 溶剂对PVAc/SnO_2杂化纳米纤维可纺性及热学性能的影响被引量：3
- 2011年
- 利用超声水解法制备Sn(OH)4水溶胶,在甲醇、甲醇/乙醇、丙酮3种不同共溶剂的条件下,与聚醋酸乙烯酯(PVAc)混合后通过静电纺丝制备PVAc/SnO2杂化纳米纤维。通过对纤维形貌观察、傅里叶红外光谱测试以及热重分析,研究不同品种溶剂对杂化纤维成形的作用以及添加SnO2对PVAc纤维热学性能的影响。实验结果表明:采用甲醇/乙醇混合溶剂的PVAc/SnO2体系最稳定;Sn(OH)4的加入明显改善了质量分数为8%的PVAc纳米纤维形貌,纤维粗细均匀,光滑,无竹节;PVAc与SnO2之间具有氢键作用,Sn(OH)4的加入提高了PVAc的热稳定性,使分解温度最多提高150℃左右。
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- 关键词：杂化纤维静电纺丝热学性能
- PVDF/SiO2原位复合纳米纤维膜的制备及性能研究
- 本文采用原位复合溶胶凝胶法配制复合纺丝液,通过高压静电纺丝制备出PVDF/SiO2复合纳米纤维膜。采用FTIR分析了PVDF与SiO2分子间的相互作用,并通过TEM表征了纳米二氧化硅的具体分散状态。研究了纳米SiO2的加...
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- 关键词：纳米二氧化硅
- 文献传递
- 静电纺PVDF/SiO_2原位复合隔膜的研究被引量：5
- 2011年
- 采用原位复合溶胶-凝胶法配制复合纺丝液,通过高压静电纺丝制备出PVDF/SiO2复合纳米纤维膜。通过SEM表征了PVDF/SiO2复合纳米纤维的纺丝效果,同时对比了使用两种方法添加6%SiO2制得的PVDF静电纺复合纳米纤维的表面形貌及力学性能。研究了原位纳米SiO2的加入对膜的孔径变化以及力学性能的影响。结果表明,原位硅的加入,增加了纤维的表面粗糙度;降低了复合膜内的微孔直径,并使得微孔直径分布更加集中;改善了膜的力学性能,添加6%原位硅时效果最佳。在SiO2含量为6%时,与直接添加相比,原位复合法制得的复合膜力学性能更佳。
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- 关键词：聚偏氟乙烯纳米二氧化硅微孔膜
- 偕胺肟基螯合纳米纤维的制备被引量：4
- 2012年
- 以静电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维为原料,与盐酸羟胺的水溶液反应,将腈基转化为偕胺肟基团,从而制备出偕胺肟基螯合纤维。探讨了盐酸羟胺浓度、pH值、反应时间及温度对转化率的影响,并分别采用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对PAN纳米纤维膜反应前后的形貌和分子基团进行分析。结果表明:PAN在pH值为7时,腈基转化率最高;-CN转化率随着浓度、反应时间及温度的增大而提高。红外光谱分析表明,PAN分子中有部分腈基转化为偕胺肟基团。
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