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蒋忠科: 作品数：44 被引量：106H指数：7; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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链霉菌I06A-03304产生的二酮哌嗪类化合物的纯化及结构鉴定被引量：2: 2014年; 目的分离鉴定链霉菌I06A-03304发酵液中具血管内皮细胞生长因子受体-2胞内酪氨酸激酶(VEGFR2-CD)抑制活性的次生代谢产物。方法采用大孔吸附树脂、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、C-18反相色谱(ODS)、高压液相色谱(HPLC)等分离手段对次生代谢产物进行分离纯化;通过二级质谱(ESI+-MS2)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)对其结构进行鉴定,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其次生代谢产物对VEGFR2-CD的抑制活性。结果分离得到两个二酮哌嗪类化合物:3304A和3304C;化合物3304A的化学结构与环(脯氨酸-亮氨酸)一致,化合物3304C的化学结构与环(脯氨酸-苯丙氨酸)一致,均对VEGFR2-CD表现出一定的抑制活性。结论化合物3304A和3304C是具有VEGFR2-CD抑制活性的二酮哌嗪类次生代谢产物,并为本研究首次报道。; 蒋忠科张洋郭连宏姜蓉孙承航; 关键词：链霉菌拮抗剂

链霉菌来源新抗生素--霞客霉素的生物活性研究: 霞客霉素是由链霉菌产生的一个新吡喃萘醌类抗生素.霞客霉素在体外对革兰氏阳性菌：Staphylococcus aureus ATCC 33591 (MRSA),Staphylococcus aureus 12-33 (MR...; 蒋忠科陈川郭琳刘少伟戴素娟孙承航何琪杨

一种吡喃萘醌类抗生素及其制备和应用: 本发明提供一种吡喃萘醌类抗生素，其为霞客霉素A：1-甲基-9-羟基-6-(6’-甲基-5’-羟基-3，4-二氢吡喃)-萘并[2,3-c]呋喃并[4,5-e]2,3-二氢吡喃-5,10,12-三酮。本发明还提供一种所述的吡...; 孙承航蒋忠科郭琳陈川何琪杨游雪甫刘少伟; 文献传递

一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种异香豆素类化合物及其制备方法和在制备抗生素药物以及抗肿瘤药物中的应用。该化合物侧链具有六氢嘧啶环的独特结构，通过对枯草芽孢杆菌菌株的发酵并分离而得，具有广谱细菌抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较...; 孙承航刘少伟靳婧陈川刘佳萌游雪甫王飞飞蒋忠科郭琳

链霉菌I06A-00625发酵产物的提取分离、结构鉴定及活性研究: 2012年; 目的从链霉菌I06A-00625(cpcc201504)的代谢产物中分离得到具有抑菌活性的抗生素,并进行结构鉴定。方法通过大孔吸附树脂X-5、葡聚糖凝胶LH-20和HPLC色谱对发酵液中活性成分进行分离纯化;根据紫外、高分辨质谱并结合1H-NMR和13C-NMR数据确定化合物结构,并进行抗菌活性研究。结果分离纯化得到6个单一组分,分别为化合物I06A625A、206A和206B及3个四烯大环内酯类抗生素Tetramycin A、Tetramycin B和Tetrin A。其中206A为首次从天然产物中分离得到。I06A625A具有抗铜绿色假单胞菌活性;Tetramycin A、Tetramycin B和Tetrin A具有抗真菌活性。结论链霉菌I06A-00625可产生抗铜绿色假单胞菌的核苷类化合物及抗真菌的四烯类化合物等多种活性成分。; 贾贝何宁赵莉莉余利岩蒋忠科姜蓉; 关键词：链霉菌属抗生素类抗真菌

链霉菌I06A-02580发酵产物的分离提取及其结构鉴定被引量：1: 2013年; 目的从链霉菌I06A-02580中提取分离和纯化小分子血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体抑制剂,并进行结构鉴定。方法以酪氨酸酶活性测定方法即酶联免疫吸附测定法(ELISA法)为活性跟踪方法,利用大孔吸附树脂方法、高效液相色谱(HPLC)等方法进行分离纯化。利用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)和核磁共振(NMR)四谱联合分析,进行结构解析。结果分离纯化到两个已知化合物大豆苷元和染料木素并具有相关活性。结论大豆苷元和染料木素为已知化合物,大豆苷元对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有抑菌作用;染料木素有抗真菌的作用。该研究为首次报道该化合物具有VEGFR拮抗活性。; 张琳刘祺蒋忠科郭连宏张洋吴剑波姜蓉; 关键词：血管内皮细胞生长因子分离纯化抗肿瘤

放线菌R2A14A-1的活性代谢产物分离及菌株鉴定被引量：3: 2014年; 目的抗金黄色葡萄球菌化合物FFF-13的分离鉴定及其塔克拉玛干沙漠南麓来源产生菌R2A14A-1的初步鉴别。方法以琼脂平板扩散法和化合物紫外特征追踪R2A14A-1发酵液中抗金黄色葡萄球菌的amicoumacin类化合物,通过大孔吸附树脂和高效液相等色谱法建立空白培养基与菌株发酵液比对指纹图谱,通过比对分离获得活性次级代谢产物FFF-13,根据高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱数据并结合文献确定化合物FFF-13的结构;综合菌株R2A14A-1的形态特征、培养特征、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析对菌株R2A14A-1进行初步鉴定。结果化合物FFF-13为amicoumacin B,菌株R2A14A-1为拟诺卡菌属放线菌。结论菌株R2A14A-1为首个发现产生amicoumacin类抗生素的拟诺卡菌株。; 王飞飞庹利刘佳萌刘少伟董艳萍蒋忠科夏曼李小俊陈川戴素娟许敏姜蓉孙承航; 关键词：RRNA

河南神仙洞放线菌资源勘探及抗菌活性筛选被引量：7: 2015年; 目的勘探河南神仙洞放线菌多样性,以期发现药用微生物资源,为新抗生素发现奠定基础。方法采用10种分离培养基,以稀释涂布法分离放线菌;采用16S r RNA基因序列比对分析开展初步鉴别;经液体发酵,发酵液乙酸乙酯萃取,菌丝体丙酮浸提,获得提取浓缩物样品,采用纸片扩散法对样品进行抗菌活性筛选,活性菌株进行次级代谢产物生物合成基因NRPS,PKS I和PKS II的筛选。结果从6份土壤样品中共纯化到179株放线菌;经16S r RNA基因序列比对分析,它们分布于11个科18个属,其中链霉菌属为优势菌属;菌株S6R2A4-9的16S r RNA基因序列与最近有效菌株Flindersiella endophytica EUM 378T的相似率为93.58%,为潜在新属;发酵74株放线菌,其中52株在至少一个抗菌活性筛选中为阳性,总阳性率为70.27%。52株有活性的放线菌中,48株菌存在至少一个次级代谢产物生物合成基因簇,阳性率为92.3%,其中17株同时具有3种生物合成基因簇。结论河南新密神仙洞土壤中存在较为丰富的药用放线菌资源,具有从中发现放线菌新物种及新抗生素的潜力。; 戴素娟李静刘少伟李小俊蒋忠科姜蓉孙承航; 关键词：洞穴放线菌生物合成基因簇生物活性

一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种异香豆素类化合物及其制备方法和在制备抗生素药物以及抗肿瘤药物中的应用。该化合物侧链具有六氢嘧啶环的独特结构，通过对枯草芽孢杆菌菌株的发酵并分离而得，具有广谱细菌抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较...; 孙承航刘少伟靳婧陈川刘佳萌游雪甫王飞飞蒋忠科郭琳; 文献传递

荒漠盐生植物柽柳内生放线菌菌株CLR304活性次级代谢产物的研究: 本研究从北京房山区采得的柽柳根分离得到三株内生放线菌，经形态学观察和16SrRNA的比对，初步鉴定一株为类诺卡氏属，两株为链霉属。其中一链霉属菌株CLR304有较强的抗革兰氏阳性菌活性。TLC层析和纸电泳检测表明此菌代谢...; 刘少伟蒋忠科郭琳刘佳萌孙承航; 关键词：柽柳内生放线菌次级代谢产物维吉尼霉素

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