蒋嘉烨
- 作品数：36 被引量：281H指数：10
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市卫生局中医药科研基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- SHR高血压进程中不同类型血管内皮功能损伤及药物修复研究被引量：24
- 2010年
- 目的探讨SHR大鼠在高血压发展进程中,不同血管内皮功能损伤程度及抗高血压药物对其的修复。方法以SHR为模型,7～24wk(wk:周龄)给予卡托普利(3.375g.kg-1.d-1),停药观察至32wk。6、18、24和32wk时分别进行病理学切片检查胸主动脉、肠系膜上动脉和心尖小动脉形态结构,及胸主动脉和肠系膜上动脉乙酰胆碱(ACh)浓度依赖性血管舒张功能检测(n=6)。结果SHR在18wk时胸主动脉、肠系膜上动脉和小动脉均出现结构病变,并随时间逐渐加重,三级动脉中胸主动脉病变较之严重,表现为内皮细胞脱落和中膜增厚;随年龄增大SHR胸主动脉和肠系膜上动脉ACh依赖性舒张度均下降,但胸主动脉舒张度降低幅度大于肠系膜上动脉(P=0.10,18wk;P<0.01,24、32wk);卡托普利能抑制18wkSHR胸主动脉舒张度的降低(P<0.05vsSHR),但对肠系膜上动脉没有该作用。结论伴随SHR高血压的发病进程,体内各级动脉内皮细胞均发生损伤,内皮依赖性舒张功能降低,大动脉内皮功能损伤出现早,程度也往往高于中、小动脉,抗高血压药物可抑制大动脉内皮功能障碍,但对中、小动脉内皮功能损伤无作用。
- 王现珍蒋嘉烨陆家凤罗珊珊王勋卞卡可燕
- 关键词：内皮功能胸主动脉肠系膜上动脉小动脉血管舒张
- 健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29细胞株增殖作用的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29细胞株增殖作用的影响,并探讨其关键成分及可能的作用机制。方法:将培养的HT-29细胞随机分为:空白对照组,健脾清肠散结方及其拆方健脾益气方、清肠散结方高、低剂量组,共7组。24 h后换无血清培养液,分别加入不同浓度药物(0、2、20、200μg/ml),用噻唑盐比色法(MTT)分析测定各组在不同浓度及不同作用时间点对HT-29细胞生长抑制率。结果:在浓度为2～200μg/ml时,健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29的增殖均有一定的抑制作用,呈现浓度依赖和时间依赖性;其中拆方健脾益气方对肠癌HT-29抑制增殖效果与全方一致。结论:健脾清肠散结方对人大肠癌细胞株HT-29细胞增殖有一定的抑制作用,其关键成分可能是健脾益气药。
- 韩力潘永福周彩琴蒋嘉烨韩志芬
- 关键词：HT-29
- 半夏白术天麻汤对自发性高血压大鼠左心室肥厚的影响被引量：34
- 2010年
- 目的探讨自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)肥厚心肌肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)的改变,并观察不同时期半夏白术天麻汤对其血流动力学和RAS中各因子mRNA的影响。方法将54只6周龄SHR分为3组:半夏白术天麻汤治疗组、卡托普利对照组及SHR组,每组18只;药物分别溶于蒸馏水中,大鼠灌胃至24周龄,停药后继续观察到32周龄。SHR组和血压正常的Wistar-Kyoto大鼠(Wistar-Kyoto rats,WKY)灌服等量的蒸馏水,各组在18、24和32周龄时分3批处理。处理期间颈动脉插管测量血流动力学指标,观察病理学切片,Real-time PCR检测血管紧张素原(angiotensin,AGT)、血管紧张素转换酶(angiotensin-converting,ACE)、血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting2,ACE2)mRNA的表达。结果与WKY组比较,同周龄SHR在18周龄、24周龄和32周龄时动脉压和左室质量指数均显著升高(P<0.01),血流量差异无统计学意义,心电图平均周期速率较高(P<0.05),AGT和ACE mRNA表达均较高(P<0.01),而在18周龄、24周龄时ACE2mRNA表达较低(P<0.01)。半夏白术天麻汤组在18周龄和24周龄时均可显著降低动脉压(P<0.05),改善心肌结构,在24周龄时显著降低左室质量指数(P<0.05),在18、24和32周龄时AGT、ACE显著降低和ACE2mRNA的表达显著升高(P<0.05)。结论 SHR肥厚心肌中RAS发生变化,这可能是导致高血压左心室肥厚的分子机制之一。应用半夏白术天麻汤可改善血流动力学指标,调节RAS进而降低动脉压。
- 蒋嘉烨王现珍罗珊珊王勋卞卡可燕
- 关键词：自发性高血压大鼠半夏白术天麻汤肾素-血管紧张素系统左心室肥厚
- 关白附中1,6-葡聚糖及其硫酸酯的抗补体活性被引量：4
- 2014年
- 为研究关白附多糖及其硫酸酯的经典途径抗补体活性,以关白附[Aconitum coreanum(Lévl.)Raipaics]为原料,经水提醇沉、DE-32、Superdex-200和Superdex-75凝胶柱分离纯化,得到1个均一的中性多糖KMPS-2A.采用高效凝胶渗透色谱法、甲基化、核磁共振和红外光谱等手段对KMPS-2A的结构进行了鉴定;采用氯磺酸吡啶法制备了多糖硫酸酯,并测定了多糖及硫酸酯的抗补体活性.结果表明,KMPS-2A的平均相对分子量为6.76×105,结构为α-1,6-D-Glc链接的线性多糖;在氯磺酸与吡啶的体积比为1.75∶1.0时制备的多糖硫酸酯1.75B的取代度最高为1.79.碳核磁谱分析结果表明,硫酸基团先后取代C2,C3及C4位.该多糖硫酸酯的抗补体活性与其硫酸基团取代度呈现一定的相关性,多糖硫酸酯1.75B的经典途径抗补体活性优于阳性对照药肝素,表明其具有开发成为补体抑制剂的潜力.
- 李晓军蒋嘉烨施松善栗源江永波可燕王顺春
- 关键词：关白附补体
- 基于SOP管理的实验教学质量保障体系构建
- 2023年
- 文章论述了实验课程SOP的建设历程,以及构建实验课程SOP的意义、方式和效果,指出实验课程SOP有助于提升管理效率,规范准备过程,提升学生对实验准备的满意率。只有不断完善,巧妙设计,做到无空白、无重叠、顺畅沟通、事情有人管、责任有人担,才能不断提升实验教学质量。
- 蒋嘉烨周婉周小芳张彤李福凤丁越可燕
- HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL·min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和鸟苷分别在0.007～0.35 g·L-1(r=0.999 9)和0.000 32～0.016 g·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.6%,RSD分别为1.9%和2.0%(n=9)。结论:所建立的方法准确快速,可用于半夏白术天麻汤复方的质量控制。
- 王勋陆家凤罗珊珊王现珍蒋嘉烨可燕
- 关键词：天麻素鸟苷高效液相色谱法
- 半夏白术天麻汤对自发性高血压大鼠血管内皮功能的影响被引量：33
- 2011年
- 目的探讨半夏白术天麻汤（Banxia Baizhu Tianma Decoction,BBTD）对自发性高血压大鼠（spontaneous hypertensive rats,SHR）高血压发展进程中的血管内皮功能修复作用及其机制。方法 54只SHR随机分为3组：空白组、半夏白术天麻汤组和卡托普利组,7~24周给予半夏白术天麻汤[生药4.32g/（kg.d）]和卡托普利[3.375g/（kg.d）],停药观察至32周。另取18只对应周龄的WKY大鼠作为空白对照组。18、24和32周时分别采用颈动脉插管测定大鼠血压值,离体血管环检测肠系膜上动脉乙酰胆碱（ACh）浓度依赖性舒张功能;Griess和FRAP法分别测定血清NO2-水平和总抗氧化能力;实时定量荧光PCR（Real-timePCR）检测动脉组织IL-1、IL-6及iNOS mRNA的表达。结果半夏白术天麻汤组在18、24时均可显著降低SHR的血压及血清中NO2-浓度（P〈0.05）,在18周龄时,增加SHR的总抗氧化能力（P〈0.01）,在24周龄时显著增加SHR肠系膜上动脉的舒张功能,在18、24和32周龄时,显著降低IL-1 mRNA的表达（P〈0.05）,在32周龄时显著降低IL-6及iNOS mRNA表达（P〈0.01）。卡托普利在18和24周龄时均可显著降低SHR的动脉压（P〈0.05）,在18周龄时,显著增加SHR血清的总抗氧化能力（P〈0.01）,但在18周龄、24周龄和32周龄时都不能增加SHR肠系膜上动脉的舒张功能和调节NO2-浓度,在24和32周龄时显著降低iNOSmRNA表达（P〈0.01）,在32周龄时降低IL-1及IL-6 mRNA的表达（P〈0.01）。结论半夏白术天麻汤在降血压方面与卡托普利类似,但在改善SHR肠系膜上动脉内皮功能方面效果显著,该作用可能与其抑制iN-OS和IL-1表达,改善血管微环境的氧化应激状态有关。
- 王现珍蒋嘉烨罗珊珊王勋陆家凤卞卡可燕
- 关键词：内皮功能氧化应激半夏白术天麻汤自发性高血压
- 金雀异黄素对D-半乳糖损伤的乳鼠皮肤成纤维细胞的作用被引量：2
- 2012年
- 目的观察金雀异黄素(Gen)对D-半乳糖(D-gal)损伤的小鼠皮肤成纤维细胞(MSFs)模型的作用,并探索其机制。方法体外培养MSFs,D-gal制作细胞损伤模型,并用Gen进行干预。显微镜下观察各组MSFs生长形态变化;试剂盒法检测MSFs上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性;RT-PCR法检测MSFs的雌激素受体雌激素受体(ER)α和ERβmRNA的表达。结果与模型组相比,浓度为0.5 mg/L Gen能显著提高SOD活性,同时亦提高MDA含量和LDH活性(P<0.01);明显下调ERαmRNA表达(P<0.05),上调ERβmRNA表达(P<0.05)。结论浓度为0.5 mg/L Gen可以通过改善模型细胞ER mRNA的表达,提高SOD活性和抗氧化作用;同时升高MDA含量和LDH活性,改变MSFs的生物学特性,抑制其过度增殖。
- 顾翠英韩志芬夏花英蒋嘉烨曹红平金国琴
- 关键词：金雀异黄素D-半乳糖皮肤成纤维细胞
- 盐酸关附甲素对大鼠血管舒缩功能的影响及其机制被引量：5
- 2012年
- 目的研究盐酸关附甲素(guanfu base-A,GFA)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响,并探讨其可能机制。方法将SD大鼠胸主动脉分离并制成血管环,分成内皮完整组和去内皮组,采用离体血管环实验,观察GFA对基础状态,氯化钾(KCl)预收缩及苯肾上腺素(phenylephrine,PE)预收缩的血管舒张功能的影响,并结合不同抑制剂及无钙液处理,探讨其舒张血管的可能机制。结果累积浓度的GFA(10-8～10-4mol·L-1)对基础状态或KCl预收缩的有无内皮的血管环的张力均无明显影响(P>0.05);对PE(10-6mol·L-1)预收缩内皮完整的血管有浓度依赖性舒张作用,而与PE预收缩的去内皮组相比,从10-7mol·L-1开始差异有显著性(P<0.01)。一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝及环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育后,均能明显抑制GFA的扩血管作用(P<0.01);经无钙液及GFA处理后,胸主动脉对PE的反应性降低(P<0.01)。结论 GFA对大鼠胸主动脉的舒张作用主要通过两种途径:内皮依赖性舒张作用的机制主要与NO-GC-cGMP途径及激活环氧合酶有关;非内皮依赖性舒张机制主要与抑制内钙释放有关,与门控钙通道引起的外钙内流无关。
- 陆家凤可燕蒋嘉烨栗源李晓军
- 关键词：关附甲素血管舒张钙通道
- 一种甜芦粟提取物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种甜芦粟提取物，它包含大于30wt％的总黄酮。本发明还公开了所述甜芦粟提取物的制备方法和用途。
- 车宜轩蒋嘉烨
- 文献传递
