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蒋伏欢

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：南京师范大学更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 3篇点突变
  • 3篇突变
  • 3篇大肠杆菌基因
  • 3篇大肠杆菌基因...
  • 2篇四环素
  • 2篇氯四环素
  • 2篇卡那霉素
  • 2篇卡那霉素抗性
  • 2篇卡那霉素抗性...
  • 2篇抗性
  • 2篇环素
  • 2篇基因
  • 2篇基因敲除
  • 1篇定点突变
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变株
  • 1篇介导
  • 1篇核酸酶

机构

  • 4篇南京师范大学

作者

  • 4篇蒋伏欢
  • 3篇尚广东
  • 2篇石牡丹
  • 2篇张飞飞
  • 1篇杨运文
  • 1篇宋杰

传媒

  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一种重组工程介导的大肠杆菌基因组点突变的方法
重组工程(Red/ET, recombination mediated genetic engineering)是指由重组酶催化的DNA片段之间的同源重组而在大肠杆菌中进行基因克隆或DNA改造的一种基因工程技术。通过重组...
蒋伏欢
关键词：同源重组基因敲除定点突变
文献传递
一种重组工程介导的大肠杆菌基因组点突变的方法
本发明涉及一种基于重组工程的大肠杆菌基因组点突变的方法。本方法是先通过重叠－延伸聚合酶链式反应获得一个两端为与靶位点两侧序列一致的各50bp同源臂，中间为突变位点、与靶位点下游序列一致的30bp同源片段、两侧为两个归巢核...
尚广东蒋伏欢张飞飞石牡丹
文献传递
重组工程法敲除恶臭假单胞菌KT2440的染色体基因被引量：2
2011年
恶臭假单胞菌KT2440是在生物降解环境有机物和表达异源基因等方面具重要作用的环境微生物.基因敲除是研究基因和蛋白功能的必要手段.常规的基因敲除方法往往会烦琐耗时且易引入突变的基因克隆操作.本研究采用重组工程(即重组酶催化的PCR产物与基因组上同源片段之间的同源重组)来实现恶臭假单胞菌KT2440的基因敲除.本方法高效、简便、快捷且可以同时进行多个基因的操作,可成为通用的恶臭假单胞菌KT2440的遗传研究方法.
杨运文蒋伏欢宋杰尚广东
关键词：基因敲除
一种重组工程介导的大肠杆菌基因组点突变的方法
本发明涉及一种基于重组工程的大肠杆菌基因组点突变的方法。本方法是先通过重叠－延伸聚合酶链式反应获得一个两端为与靶位点两侧序列一致的各50bp同源臂，中间为突变位点、与靶位点下游序列一致的30bp同源片段、两侧为两个归巢核...
尚广东蒋伏欢张飞飞石牡丹
文献传递
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