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医学检验专业临床生化课程的PBL教学在实践中不断完善被引量：4: 2011年; 以＂问题为基础＂的教学法（problem-based learning,PBL）,最初是由加拿大McMaster大学医学院于1969年应用于医学的一种挑战传统教学方法的课程体系。PBL医学教育是以问题为基础,以医学生为对象,以小组讨论为形式,在辅导教师的指导下,围绕某一医学专题或具体病例的诊治等问题进行联系实际的学习过程。目前,全世界已有近2 000所医学院采用了不同程度的PBL教学方式,其中部分学科中PBL教学方式所占比例高达60%～90%。PBL教学已成为医学教育中不可缺少的教学形式之一,并具有全面发展和深入挖掘潜力的意义和价值。; 倪培华刘湘帆李莉董雷鸣应雅韵吴洁敏陈宁胡翊群樊绮诗; 关键词：教学

以TF启动子上特定片段为靶点的诱骗寡核苷酸对NB4中TF表达的抑制作用: ＜正＞目的:已有研究表明在急性单核细胞白血病细胞株（U937-PR9）中,PML/RARα融合蛋白与组织因子（TF）启动子上具有转录活性的（-247～-230）片段间接结合诱导TF表达调控;本文为探讨在急性早幼粒细胞白血...; 陈伟琴董雷鸣奚晓东; 文献传递

以问题为导向学习教学法在医学检验教学中的探索及应用被引量：7: 2013年; 检验医学是现代实验室科学技术与临床医学的结合．是一门涉及多学科、多技术的综合性边缘学科，其对医学检验人员有着实验室及临床的双重要求。医学检验系有着为临床输送医学检验人才的责任。但在医学检验传统的教学和学习模式中理论与临床结合不紧密．; 董雷鸣李莉刘湘帆倪培华胡翊群; 关键词：PBL教学法

医学检验专业英语教学改革的调查和探索被引量：5: 2011年; 随着医学知识、信息的快速更新及国际交流的日益频繁,提高医学生获得和交流最新专业信息的能力已成为医学教育的重要环节。专业英语教学的内涵是,在基础英语学习后培养学生具有较强的专业文献阅读、翻译、写作和听写等能力,为今后工作中获取和交流专业信息而开设的一门特殊课程。这门课程与非英语国家的医学术语课的职能相似,都是在较短的时间内,通过集中学习,; 刘湘帆王也飞洪秀华董雷鸣李擎天李惠胡翊群; 关键词：英语教学改革

冠心病多位点β纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义被引量：8: 2007年; 目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ基因多个位点的多态性与血浆水平及冠心病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定FgBβ基因中7个可能与血栓相关的多态性位点:-β148C/T-、249 C/T3、45 C/T、-455G/A-、854 G/A、1689T/G及Bc1 I G/A;比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。结果与正常对照组相比,冠心病组血浆Fg显著升高(P<0.05);有-148C/T-、455G/A、-854G/A或Bc1 I G/A基因多态性变异组,其血浆Fg水平高于无变异组(P<0.05),其中,同时携带A-455、A-854者增高更为显著(P<0.01)。冠心病组A-455、T-148基因型频率(0.334)显著高于高血压组(0.196)和正常对照组(0.195),多态性位点G-455、C-148或A-455、T-148分别紧密连锁,符合率超过97%;Logistic回归分析发现,携带FgB-β148T-、455A基因的高血压患者,患冠心病的危险性是非携带者的1.654倍(P=0.01,95%CI:1.207-2.267)。结论FgBβ基因多态性与血浆Fg水平及缺血性心脏病发生的危险性相关;选择性FgBβ基因多态性位点的检测有助于临床上冠心病易患人群的筛查。; 吴方倪培华璩斌李莉董雷鸣付毅胡翊群; 关键词：冠心病纤维蛋白原基因多态性

多位点纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义: 目的:对高血压及冠心病患者7种分析较多的 FgB β基因多态性位点进行检测,并研究两者的关系,以探索 Fg 基因多态性检测的临床意义。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定 FgB β基...; 吴方倪培华璩斌李莉董雷鸣付毅胡翊群; 文献传递

PBL教学法三要素在医学教育中的实践与探索被引量：14: 2014年; 上海纽约大学美方校长在首届开学典礼上告诉学生：＂我们的目的不是要给你们我们的智慧,不是要给你们我们的知识,也不是要告诉你们某个正确答案。创造者、发明者和领导者不可能靠背诵和记忆别人的答案来创造、发明和领导。他们必须掌握为旧问题给出新的、更好的答案的能力,必须掌握能及时发现旧答案已经不合时宜的能力,因为世界是在不停变化的。＂世界不停变化,现代医学科学知识亦日新月异,医学科学技术更是突飞猛进。; 李莉刘湘帆董雷鸣吴洁敏梁璆荔陈宁胡翊群倪培华; 关键词：PBL教学医学教育

遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的凝血因子Ⅺ基因突变分析被引量：8: 2009年; 目的探讨中国汉族人群中15个遗传性凝血因子Ⅺ（FXI）缺陷症家系中FXI基因突变分布特点和分子发病机制。方法检测15例先证者血浆凝血因子Ⅺ促凝活性（FXI：C）及凝血因子Ⅺ抗原（FXI：Ag），并以外周血细胞中提取的基因组DNA为模板，PCR扩增FXI基因的所有外显子及其侧翼序列，经DNA测序检测FXI的基因突变。结果在15个遗传性FXI缺陷症家系中共发现13种FⅪ基因突变，其中包括7种错义突变（Cys182Ser、Thr161Met、Arg308His、Cys482Trp、G1y400Va1、Leu172Pro和Trp501Cys），5种无义突变（Trp501Stop、Arg479Stop、Trp228Stop、Gln263Stop和Trp383Stop），1种碱基缺失突变（1325t缺失）。其中的Trp228Stop突变存在于7个家系中，可能为中国汉族人群中遗传性FXI缺陷症的突变热点。结论所发现的13种FXI基因突变可能是导致中国汉族人遗传性FXI缺陷的分子发病机制。; 董雷鸣丁秋兰武文漫王学锋许冠群王鸿利; 关键词：突变

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董雷鸣