董跃伟
- 作品数：11 被引量：49H指数：5
- 供职机构：云南省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- PC 12细胞定性及定量测定神经生长因子活性的新方法被引量：14
- 1999年
- 对用ＰＣ１２ 细胞培养测定神经生长因子活性的方法进行了探索，通过对几种培养条件的比较，找出了较为理想的能定性及定量测定神经生长因子的两种方法，为神经生长因子作为新药检测手段提供了一条新途径。
- 董跃伟徐天瑞熊郁良徐康森
- 关键词：PC12细胞神经生长因子活性测定
- 金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨金环蛇毒心脏毒对 S180 ,EAC腹水癌细胞的细胞毒作用。方法 :采用小白鼠腹腔和皮下接种 S180 ,EAC腹水癌细胞造成小白鼠腹水模型后腹腔注射金环蛇毒心脏毒。结果 :腹腔注射金环蛇毒心脏毒 ,能抑制肿瘤细胞的生长 ,降低接种率。但不能完全控制腹水和癌细胞的生长。体外试验表明有明显的细胞毒作用。台酚蓝染色镜检可见死细胞显著增加 ,腹水图片检查 ,给药后细胞膜破裂 ,纤维化坏死明显。结论
- 董跃伟徐天瑞王婉瑜熊郁良
- 关键词：S180细胞毒性毒蛇动物实验
- 谈谈药品检验所SOP的建立,管理及其重要意义被引量：2
- 1999年
- 为保证药品检验所及实验室检测数据、结果和结论的正确、可靠和一致，提出了在药检系统内建立和实施实验室ＳＯＰ（ｓｔａｎｄａｒｄ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ标准操作规范）的重要意义，结合实际简要阐述了ＳＯＰ的组成、建立及其管理。
- 董跃伟李劲
- 关键词：药品检验所药品检验
- 空气洁净技术在中成药生产中的应用被引量：1
- 1998年
- 按《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,结合中成药生产的实际情况。
- 李劲董明董跃伟
- 关键词：空气洁净技术
- 中华眼镜蛇毒神经生长因子对鸡胚背根神经节及PC1-2细胞作用的观察被引量：7
- 2000年
- 目的 采用国际上常用的两种测定神经生长因子活性方法对中华眼镜蛇毒神经生长因子活性作用进行观察。方法 鸡胚背根神经节培养法 ,PC12细胞培养法。结果 鸡胚背根神经节培养法在样品浓度达 5 0ng/ml时有活性反应 ,PC12细胞培养法在定性测定 ,样品浓度为 2 0ng/ml时能观察到活性 ,在用定量测定方法时 ,实验组 ( 5ng/mlNGF)细胞聚团并长出神经状纤维 ,说明有活性。结论 鸡胚背根神经节培养法灵敏度低 ,操作复杂 ,但条件要求简单。PC12细胞培养法灵敏度较高 ,但条件要求也高 ,并且需要有可靠的细胞株。
- 董跃伟徐天瑞熊郁良
- 关键词：神经生长因子中华眼镜蛇毒背根神经节PC12
- 鸡胚背根神经节培养法测定神经生长因子(NGF)活性的条件优化被引量：1
- 2004年
- 目的 探索一套稳定可靠的鸡胚背根神经节测定 NGF活性的实验条件。 方法 通过观察培养基、鸡血浆和鸡胚浸液的比例、背根神经节部位、培养时间等条件对 NGF刺激神经节生长的影响 ,从而建立一套该培养法检测 NGF活性的优化条件。 结果 以 DMEM为母液 ,在含 2 0 %鸡血浆和 1 5 %鸡胚浸液的培养基中 ,利用伊莎褐鸡胚腰椎背根神经节 ,在终浓度为 3 0 ng/ ml的蛇毒 NGF的刺激下 ,培养 3 6h可以得到较好的实验结果。 结论 该条件简单实用、分辨率高。
- 董跃伟黄玉辉徐天瑞
- 关键词：NGF背根神经节培养法神经生长因子活性鸡血
- 中华眼镜蛇(Najanajaatra)蛇毒神经生长因子的制备及其质量研究
- 利用离子交换(SP-sephadex C-25)、分子筛(G-100 supperfine gel)和快速蛋白质液相色谱(FPLC)对中华眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒神经生长因子(NGF)进行了分离纯化,同...
- 董跃伟
- 关键词：蛇毒神经生长因子理化性质生物学活性中华眼镜蛇毒药物鉴定
- 金环蛇蛇毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用
- 1999年
- 目的 探讨金环蛇毒对 S1 80 ,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用。 方法 采用小白鼠腹腔和皮下接种 S1 80 ,EAC腹水癌细胞造成小白鼠腹水模型后腹腔注射金环蛇毒。 结果 腹腔注射金环蛇毒 ,能抑制肿瘤细胞的生长 ,降低接种率。但不能完全控制腹水和癌细胞的生长。体外试验表明有明显的细胞毒作用。台酚蓝染色镜检可见死细胞显著增加 ,腹水图片检查给药后细胞膜破裂 ,纤维化坏死明显。 结论 能延长小白鼠存活时间。
- 董跃伟徐天瑞王婉瑜熊郁良
- 关键词：S180毒性作用
- 灯盏花素防治脑卒中的药理作用研究和临床验证被引量：18
- 1999年
- 叶萌董跃伟
- 关键词：灯盏花素脑卒中药理作用
- 中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子生物活性和理化性质测定被引量：9
- 2000年
- 目的：控制中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子产品质量，研究其理化性质及生物学活性的定性和定量。方法：通过离子交换色谱、凝胶过滤及FPLC色谱分高纯化得到中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子，按国家新药审批有关要求对其进行了SDS－PAGE电泳，N端蛋白质序列规定，HPLC色谱分析，UV光谱图谱扫描，并利用PC12细胞培养法和鸡胚背根神经节培养法检测其生物活性。结果：电泳为一条带，亚基分子量为13500，N端蛋白质序列测定后确证为神经生长因子（NGF），HPLC为单峰，相对百分含量为95％以上，279．6nm处呈现出蛋白质样特征吸收峰。生物活性测定为，PC12细胞培养法灵敏度可达1ng／ml，鸡胚背根神经节培养法需30ng／ml的浓度梯度才能在神经节上有所反应。结论：此实验样品为具有较高生物活性的高纯度NGF多肽。
- 董跃伟徐天瑞熊郁良徐康森
- 关键词：中华眼镜蛇毒神经生长因子
