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董明敏

作品数:408 被引量:1,311H指数:14
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学社会学更多>>

文献类型

  • 383篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 397篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 91篇细胞
  • 58篇耳蜗
  • 53篇肿瘤
  • 38篇耳聋
  • 36篇喉肿瘤
  • 35篇手术
  • 32篇内耳
  • 32篇基因
  • 29篇蛋白
  • 27篇喉癌
  • 19篇中耳
  • 18篇脑干
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  • 17篇干细胞
  • 16篇毒性
  • 15篇神经干
  • 15篇神经干细胞
  • 14篇庆大
  • 14篇庆大霉素
  • 11篇凋亡

机构

  • 202篇郑州大学第一...
  • 149篇河南医科大学...
  • 46篇郑州大学
  • 26篇河南医科大学
  • 20篇河南省人民医...
  • 8篇济宁市第一人...
  • 6篇河南医科大学...
  • 6篇江苏省人民医...
  • 6篇首都医科大学...
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  • 4篇郑州大学第二...
  • 4篇郑州大学第三...
  • 4篇武警河南总队...
  • 3篇上海交通大学
  • 3篇武警总医院

作者

  • 404篇董明敏
  • 61篇董民声
  • 33篇娄卫华
  • 22篇秦兆冰
  • 20篇赵玉林
  • 20篇王亮
  • 19篇叶放蕾
  • 19篇刘宏建
  • 18篇白险峰
  • 17篇巴云鹏
  • 15篇赵玉林
  • 15篇王英
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  • 10篇郭宝凤
  • 10篇田秀芬
  • 9篇徐强
  • 9篇程秀莲
  • 9篇万保罗

传媒

  • 54篇河南医科大学...
  • 34篇郑州大学学报...
  • 32篇临床耳鼻咽喉...
  • 23篇中国民康医学
  • 17篇临床耳鼻咽喉...
  • 15篇家庭医学(上...
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  • 12篇河南医学研究
  • 12篇中国耳鼻咽喉...
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  • 5篇山东医药
  • 5篇国外医学(耳...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 17篇2010
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  • 8篇2008
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  • 38篇2006
  • 25篇2005
  • 25篇2004
  • 25篇2003
  • 31篇2002
  • 26篇2001
  • 35篇2000
  • 21篇1999
  • 18篇1998
  • 10篇1997
408 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
面神经损伤后BDNF和FGF-2的分布与表达的实验研究被引量:4
2002年
目的:研究脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)在大鼠面神经的分布和表达以及面神经损伤后的改变。方法:制作大鼠右面神经损伤模型,应用原位杂交检测BDNFmRNA和FGF-2mRNA在损伤面神经两断端及左侧对照组神经的表达情况,结合计算机图像分析技术测定其灰度值。结果:BDNFmRNA在对照侧神经和损伤神经近侧端呈弱阳性表达,主要位于轴突和髓鞘周围的雪旺细胞(Schwann cell,SC)内,损伤后不同时间组表达差异无显著意义(P>0.05),在损伤神经远侧端杂交信号7天开始增强至28天(P<0.01=;FGF-2mRNA在对照侧神经表达极弱,主要位于轴突和髓鞘周围的SC内,神经损伤后近侧端7天杂交信号开始增强至28天(P<0.01=,而远侧端杂交信号1天即开始增强,3天最强(P<0.01=,28天达对照侧水平(P>0.05)。结论:损伤面神经局部BDNFmRNA和FGF-2mRNA的表达增高可能与轴突的再生和髓鞘的形成有关。
秦兆冰董明敏
关键词:脑源性神经营养因子成纤维细胞生长因子-2面神经损伤
Nd:YAG激光治疗头颈部巨大血管瘤
1997年
目的:观察Nd:YAG激光治疗头颈部巨大血管瘤的疗效。方法:从1990~1993年,用Nd:YAG激光治疗头颈部巨大血管瘤16例,其范围大、位置深为临床罕见,根据瘤体的不同类型、部位、范围、厚度,采用不同的麻醉方法,选择合适的激光功率和照射方法。结果:16例患者均治愈,达到了无瘢痕、不出血、不致畸的良好效果。结论:临床治疗观察证明Nd:YAG激光治疗头颈部巨大血管瘤为一安全有效的治疗方法。
程秀莲叶放蕾董明敏
关键词:血管瘤激光疗法头部肿瘤颈部肿瘤
急性纤维蛋白性喉气管支气管炎5例被引量:1
2000年
孙慧茹闵双风董明敏
关键词:纤维蛋白性
豚鼠颞骨三维重建的冰冻连续切片技术被引量:2
2002年
本文介绍了一种改进的豚鼠颞骨冰冻连续切片技术。将颞骨标本用甲酸脱钙,在标本两侧放置定位线,然后将定位线与标本一起用明胶包埋。此技术具有切片薄、制片周期短、定位准确等优点,所得图像既具备切片的细节性,又能反映颞骨的空间特性,对颞骨解剖研究具有重要意义。
黄玮董明敏刘宏建
关键词:医学影像计算机三维重建颞骨冰冻切片
小鼠耳蜗发育的形态学研究被引量:6
2000年
目的:探讨小鼠耳蜗发育的特点及规律。方法:应用光镜对昆明种小白鼠耳蜗从胚胎第10天至出生后第14天的整个发育过程进行形态学研究。结果:小鼠耳蜗的整个形态发育过程可分为三个时期:(1)听泡发育期:(2)蜗管上皮增殖期 ;(3)耳蜗各部分结构的分化期和发育成熟期。结论:小鼠在出生时,其耳蜗膜迷路的大部分结构成份已经形成,出生后则需进一步的分化发育,至出生后2周时才完全发育成熟。小鼠耳蜗管上皮的分化是从底周经蜗管中部逐渐向顶周进行。
赵玉林董明敏李晓萍董民声
关键词:耳蜗感觉上皮发育小鼠形态学
电诱发听觉脑干反应对人工耳蜗术后听功能的评估价值被引量:3
2007年
目的:以电诱发听觉脑干反应对人工耳蜗术后听功能进行评估,测试人工耳蜗植入者的电诱发听觉脑干反应波形特点及正常数值,并评价患者听觉传导通路功能。方法:测试于2002-07/2004-06在郑州大学第一附属医院测听室进行。对53例Nucleus24型人工耳蜗植入术后患者3,10,20电极进行电诱发听觉脑干反应测试,刺激率≤100Hz,脉冲宽度:25,50,75μs/相。结果:53例均进入结果分析。①交替极性刺激较单一极性伪迹小。对侧记录较同侧记录的电诱发听觉脑干反应伪迹小。②随刺激频率增加,电诱发听觉脑干反应各波潜伏期逐渐延长。改变高截止频率,Ⅴ波潜伏期缩短缩短(1.5~3kHz)或保持不变(3~25kHz);改变低截止频率(100~0.002Hz),Ⅴ波潜伏期保持稳定。③电诱发听觉脑干反应阈值随刺激脉宽增加渐降低,在20电极较3,10电极低(P<0.01),3,10电极间无差异(P>0.05)。④电诱发听觉脑干反应Ⅲ波、Ⅴ波潜伏期在3电极较10,20电极长(P<0.01);在10电极较20电极长(P<0.01)。⑤电诱发听觉脑干反应测试波形出现率为96.22%。结论:①建立了合适的电诱发听觉脑干反应测试模式。②刺激耳蜗不同部位电极时电诱发听觉脑干反应R阈值、潜伏期存在差异。③电诱发听觉脑干反应是对人工耳蜗植入者听功能进行客观评价的有效方法。
王亮董明敏
关键词:电诱发听觉脑干反应人工耳蜗听功能
Mondini畸形的临床分析被引量:3
2003年
目的 :提高对Mondini畸形的认识。方法 :收集从 1995年 2月~ 2 0 0 1年 11月确诊的Mondini畸形的 4 8例临床资料 ,对该病的临床特征、影像学表现等进行分析。结果 :重度耳聋、说话延迟、行走不稳是Mondini畸形的重要特征。结论 :CT与MRI检查是确诊的主要依据。避免致畸因素的影响是预防本病发生的重要措施。助听器是目前主要的治疗手段 。
刘宏建董雪蕾董明敏刘小龙陈玲玲
关键词:内耳听力障碍MONDINI畸形
鼓膜穿孔与耳聋耳鸣
1999年
福建厦门读者李庆华来信说: 儿时左耳患慢性化脓性中耳炎,致鼓膜穿孔,听力下降、耳鸣,做鼓膜修补后,症状仍未改善。请问如何诊治。尚未生育,将来会否影响下一代?
董明敏
关键词:鼓膜穿孔耳聋耳鸣鼓膜修补慢性化感音神经性耳毒性药物
鼻腔支架的临床应用研究被引量:1
2003年
目的:在鼻腔内植入金属网状支架增加鼻腔有效通气量,以解除多种原因所致的鼻塞、鼻腔狭窄症状及其相关的如鼾症等继发症状,也可以用于过敏性鼻炎、鼻腔出血的治疗。方法:在30例患者的52侧鼻腔里面使用植入器分别放置了用口腔科涂层钢丝制作的网状支架,观察评估其疗效,症状缓解后取出鼻腔支架。结果:30例患者中除1例患者因鼻中隔嵴状偏曲,1天内不能承受而取出支架外,其余患者均有不同程度的疗效(其中2例好转,27例临床治愈)。有2例一度发生鼻腔感染。结论:支架放置时间根据病情从5天到215天不等,但是最佳放置时间为30天,制作支架的钢丝直径以0.35mm为宜。鼻腔支架可以有效治疗多种原因引起的鼻塞、鼻出血(尤其是鼻腔粘膜糜烂引起的出血),对过敏性鼻炎以及鼻腔狭窄也有极好的疗效。放置过程痛苦很小,费用也很少,没有严重不良反应。
王凯董明敏
关键词:过敏性鼻炎鼻出血鼻塞鼻腔狭窄
不同生长基质对神经干细胞分化为类毛细胞影响的实验研究被引量:2
2006年
目的探讨新生豚鼠海马神经干细胞在人工外淋巴液中分化为类毛细胞的最佳生长条件。方法将原代培养的新生豚鼠海马来源的神经干细胞进行体外培养(15%人工外淋巴液+DMEM/F12),分别接种于包被多聚赖氨酸和鼠尾胶原的盖玻片上使其分化,3周后对分化的细胞进行免疫荧光检测,分别计数产生表达毛细胞标记蛋白MysionⅦa阳性细胞的比例。结果神经干细胞在接种鼠尾胶原的盖玻片上生长,分化为MysionⅦa阳性细胞的比例为13.6%。但在接种多聚赖氨酸的盖玻片上生长,MysionⅦa阳性细胞的比例仅为1.9%。结论鼠尾胶原是适合新生豚鼠海马神经干细胞在人工外淋巴液中分化为表达毛细胞特异抗体细胞的生长基质。
王英董明敏
关键词:神经干细胞毛细胞鼠尾胶原多聚赖氨酸
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