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葛鹏玲: 作品数：109 被引量：592H指数：11; 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项黑龙江省杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

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一种可标记的医用剪刀: 一种可标记的医用剪刀，它涉及一种医用剪刀，具体涉及一种可标记的医用剪刀。本实用新型为了解决手术中使用多把剪刀进行手术时，容易拿错剪刀从而造成病人感染的问题。本实用新型包括两个剪刀主体和销钉，每个剪刀主体由刀口、刀颈和手柄...; 葛鹏玲闫忠红孙阳苏慧温薇刘宏沈宁邵成文李晓琳刘宇飞; 文献传递

花旗泽仁抑制IR-3T3-L1脂肪细胞的分子机制研究被引量：1: 2020年; 目的探究在3T3-L1脂肪细胞中,钙敏感受体(CaSR)是否影响蛋白激酶B(AKT)活性;花旗泽仁是否通过CaSR调控AKT改善胰岛素抵抗(IR)。方法建立2型糖尿病IR模型;通过葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法判断IR模型建立是否成功;检测CaSR在3T3-L1脂肪细胞中的分布,脂肪细胞内CaSR基因及蛋白的表达水平,磷酸化AKT(Ser473和Thr308)蛋白表达水平。观察CaSR激动剂对IR细胞模型AKT活性的影响。结果模型组细胞的葡萄糖消耗量明显降低;花旗泽仁可明显提高CaSR mRNA及蛋白的表达,提高磷酸化AKT(Ser473和Thr308)蛋白的表达。结论在3T3-L1脂肪细胞中存在CaSR表达;花旗泽仁可通过调节CaSR基因及蛋白表达,从而增强AKT活性,进而改善IR。; 刘笑男李嘉欣韩东卫谢佳明葛鹏玲; 关键词：胰岛素抵抗钙敏感受体

泽泻现代药理学研究被引量：56: 2020年; 泽泻是一种传统的、常用的中药材。其根状茎具有多种生物活性,常用于治疗少尿、水肿、淋病伴尿浊、白带、腹泻、头晕等。近年来,现代药理学研究对泽泻的传统药用价值进行了评价,结果表明,其具有良好的药用价值,具有广泛的生物活性,如利尿、抗尿石、抗炎、抗动脉粥样硬化、免疫调节和肝保护活性。泽泻的药用潜力使其成为新药开发的理想候选者。还需要进一步的研究来鉴定其生物活性成分,并阐明其结构-活性关系和详细的作用机制。; 李佳欣陈思琦吴鑫宇王博葛鹏玲; 关键词：泽泻药理学毒性

花旗泽仁主要活性成分在大鼠胰岛素抵抗脂肪组织的分布: 2021年; 目的采用高效液相串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,研究花旗泽仁在大鼠体内药代动力学特征,进行花旗泽仁药动学成药性研究。方法用HPLC-MS/MS方法,完成各胰岛素抵抗脂肪组织3种活性成分浓度检测方法学考察。分别于花旗泽仁3种活性成分药时曲线上吸收相、分布相和消除相选取时间点,给予大鼠花旗泽仁水煎液1次灌胃后,检测3种活性成分于不同时间点脂肪组织浓度,观察这些成分在脂肪组织中的分布特点及浓度随时间变化的规律。结果组织方法学考察结果显示,仪器的精密度良好,方法的专属性较强,各成分的回收率、重现性与稳定性均符合生物样品检测要求,适用于花旗泽仁3种活性成分脂肪组织的含量测定。人参皂苷Rb 1在给药后在脂肪组织分部较少;泽泻醇A-24-醋酸酯在脂肪、浓度相对较高;9-羟基(10E、12E)十八碳二烯酸(9-HODE)在脂肪中分布较多。结论3种活性成分在胰岛素抵抗脂肪组织中均有分布。; 李佳欣朱蕾陈思琦葛鹏玲; 关键词：单味药高效液相色谱-串联质谱法

西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素及抵抗素的影响被引量：2: 2010年; 目的:观察西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素及抵抗素的干预作用。方法:应用高脂膳食喂养配合一次性小剂量注射链脲佐菌素(STZ)复制胰岛素抵抗的大鼠模型,观察西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素(Leptin)及抵抗素(Resistin)的影响。结果:模型复制成功后,实验大鼠血清Leptin及Resistin水平均升高,经西洋参不同提取部位干预后,水提组、30%醇提组及60%醇提组大鼠血清Leptin水平下降,30%醇提组血清Resistin水平下降。结论:西洋参30%乙醇、60%乙醇及水洗脱组分可显著降低胰岛素抵抗大鼠血清Leptin水平,30%乙醇洗脱组分可显著降低胰岛素抵抗大鼠血清Resistin水平。; 葛鹏玲李冀盛波马育轩; 关键词：西洋参胰岛素抵抗瘦素抵抗素

大鼠肝微粒体CYP450酶对花旗泽仁主要活性成分代谢影响研究被引量：2: 2019年; 目的:通过花旗泽仁主要活性成分在CYP450酶参与时大鼠体内代谢影响的研究,探究花旗泽仁的代谢规律及CYP450酶对代谢的影响,为临床应用花旗泽仁奠定基础。方法:①随机将雄性Wistar大鼠分为空白对照组、苯巴比妥钠组和酮康唑组,分别采用原位肝灌流方法肝灌流花旗泽仁水煎液,并取灌流液样品用以含量测定;②建立HPLC-MS/MS方法检测各组灌流液中花旗泽仁主要活性成分人参皂苷Rb1(G-Rb1)、泽泻醇A-24-醋酸酯(Alisol A 24-acetate)和9-羟基-(10E,12E)-十八碳二烯酸(9-HODE)的浓度,绘制各组大鼠灌流液药物浓度-时间曲线。结果:在大鼠原位肝灌流花旗泽仁主要活性成分的代谢实验中,获得大鼠肝灌流60 min花旗泽仁主要活性成分G-Rb1、Alisol A 24-acetate和9-HODE在大鼠体内的代谢曲线,并观察从肝灌流花旗泽仁10 min开始,与空白对照组比较,苯巴比妥钠组代谢较快,酮康唑组代谢较慢,且随时间的延长,此趋势越来越显著。结论:花旗泽仁的代谢与CYP450酶相关,CYP450酶参与花旗泽仁主要活性成分G-Rb1、Alisol A 24-acetate和9-HODE在大鼠体内的代谢过程。; 吕忠民赵聪张宇驰陈思琦李佳欣冉易霖葛鹏玲; 关键词：代谢 CYP450酶 HPLC-MS/MS

蝙蝠葛酚性碱对“血瘀”模型大鼠凝血纤溶系统的影响被引量：2: 2004年; 目的 :观察蝙蝠葛酚性碱对血瘀模型大鼠凝血纤溶系统的影响。方法 :制备大鼠血瘀模型 ,观察蝙蝠葛酚性碱对其凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)及纤维蛋白原含量 (Fg)的影响。结果 :蝙蝠葛酚性碱能明显延长PT、APTT及降低Fg含量 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :蝙蝠葛酚性碱对凝血纤溶系统有影响 ,具有一定的抗凝血作用。; 苏云明董培良苏慧盛波葛鹏玲; 关键词：蝙蝠葛酚性碱凝血纤溶系统血瘀 APTT 抗凝血作用

西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究被引量：3: 2009年; 目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠的化学成分。方法:以醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得总皂苷,再用硅胶柱色谱、及HPLC等现代分离技术与方法分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果:共分得3个化合物,经鉴定后分别证明为:3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-呋喃阿拉伯糖基-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Ⅲ)。; 李冀马育轩葛鹏玲石鑫吴全娥; 关键词：西洋参活性部位胰岛素抵抗化学成分

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响被引量：33: 2004年; 目的 :观察蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响。方法 :结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型。结果 :蝙蝠葛酚性碱可显著抑制心肌缺血所致LVEDP的升高和MBP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、CO的降低。结论 :蝙蝠葛酚性碱能改善心肌缺血时血流动力学的紊乱 ,提示蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血具有保护作用。; 苏云明苏慧盛波葛鹏玲周敏白云; 关键词：蝙蝠葛酚性碱心肌缺血血流动力学

基于网络药理学探讨锦灯笼干预肺癌的有效成分及分子机制被引量：1: 2021年; 目的运用网络药理学方法挖掘锦灯笼干预肺癌的潜在有效成分、相关作用靶点及信号通路,阐明其干预肺癌的作用机制。方法通过TCMSP获取锦灯笼的有效成分,使用SWISS、SEA预测有效成分作用靶基因;通过收集美国FDA批准的抗肺癌药物靶点和检索药物靶标数据库(TTD)、基因疾病关联数据库(DisGeNET)、人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)及文献中抗癌靶点,构建肺癌的疾病相关靶基因数据库;取二者交集得到药物-疾病蛋白靶基因,并通过Cytoscape 3.7.2软件将结果进行网络化展示;运用注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)在线工具对关键靶基因进行KEGG通路富集分析,结合相关文献分析锦灯笼防治肺癌的有效成分及作用机制。结果共得到锦灯笼有效成分11种,通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体a(ESR1)、p53结合蛋白同源物(MDM2)、MMP2、肝细胞生长因子受体(MET)等19个肺癌相关靶点发挥抗癌作用;参与15条信号通路包括癌症相关信号通路组:肿瘤蛋白多糖通路、肿瘤MicroRNAs通路、肿瘤相关通路、肿瘤转录失调通路、PI3K-Akt信号通路等。结论锦灯笼抗肺癌的有效成分可能是油酸、环阿屯醇、钝叶醇、禾本甾醇、β-谷甾醇等,作用机制可能与肿瘤蛋白多糖通路、肿瘤转录失调通路、PI3K-Akt信号通路等多条癌症相关信号通路有关。; 李嘉欣韩东卫孙丽英葛鹏玲; 关键词：锦灯笼肺癌网络药理学

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