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范艳波

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：北京大学基础医学院心血管研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇PPAR
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管
  • 1篇抑制血管
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质代谢
  • 1篇综合征
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞黏附分子
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇内皮细胞黏附
  • 1篇内皮细胞黏附...
  • 1篇激动剂

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇范艳波
  • 2篇汪南平

传媒

  • 1篇生理科学进展

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PPAR-δ在动脉粥样硬化中的作用被引量：4
2008年
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类配体依赖的核受体超家族转录因子,包括α、β/δ和γ三种亚型。近年研究表明:PPARδ-不仅在调节细胞生长、分化及组织损伤、修复过程中起重要作用,还参与脂质代谢、转运及胰岛素信号,并具有重要的血管生物学效应。因此,PPARδ-可能成为代谢综合征及动脉粥样硬化病的潜在治疗靶点。
范艳波汪南平
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体脂质代谢代谢综合征动脉粥样硬化
PPAR-δ激动剂通过非NF-κB依赖的途径抑制血管内皮细胞黏附分子的表达
＜正＞PPAR（过氧化物酶体增值物激活受体）家族包括α、β/δ和γ。PPAR-δ分布广泛,参与糖、脂质代谢、发育、分化、创伤愈合及肿瘤等众多病理生理过程。PPAR-δ也表达于血管内皮,但其血管生物学作用仍不清楚。目的：研...
范艳波汪南平
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