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范晖

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:如皋市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 2篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉给药
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇胸膜
  • 1篇胸膜炎
  • 1篇血管
  • 1篇血管栓塞
  • 1篇血管栓塞治疗
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症免疫
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇预后
  • 1篇预后评估
  • 1篇植入
  • 1篇植入式静脉输...
  • 1篇置管
  • 1篇置管术

机构

  • 6篇如皋市人民医...
  • 1篇潍坊市人民医...

作者

  • 6篇范晖
  • 5篇杨杰
  • 4篇苏新华
  • 2篇张蓓
  • 1篇王东建
  • 1篇张偲
  • 1篇赵美琴
  • 1篇吴翠华
  • 1篇张海燕
  • 1篇王永勤

传媒

  • 2篇河北医学
  • 2篇交通医学
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
华蟾素动脉给药联合血管栓塞治疗中晚期肝癌的临床研究被引量:10
2006年
目的:探讨中药华蟾素动脉给药联合血管栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及其毒副反应、应用前景。方法:50例中晚期肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组予肝动脉灌注华蟾素+碘化油,对照组肝动脉灌注5-Fu+Epi-ADM+DDP+碘化油,每月重复一次,共治疗2次。结果:试验组CR1例、PR13例、SD10例、PD1例,有效率(CR+PR)为56%。对照组CR1例,PR14例,SD8例,PD2例,有效率(CR+PR)为60%。试验组AFP治疗后下降率48%,对照组52%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。试验组1、2、3年生存率分别为64.0%、44.0%和36.7%,对照组1、2、3年生存率分别为60.0%、32.0%和21.0%,但统计学无明显差异(P>0.05)。治疗后对照组出现明显的肝功能损害与骨髓抑制,试验组肝脏与血液系统毒性反应轻微,两组比较差异显著(P<0.01或P<0.001)。结论:华蟾素动脉给药联合血管栓塞治疗疗效与化疗药相似,但对肝功能及骨髓造血影响明显优于常规化疗介入,可作为不适合TACE或TAE肝癌患者治疗的一种有效方法。
尤圣勇范晖环志根杨杰苏新华张蓓
关键词:华蟾素血管栓塞治疗中晚期肝癌
CT引导下经皮肺穿刺活检的临床应用价值被引量:2
2006年
目的:探讨CT引导下经皮肺穿刺活检的临床应用价值。方法:回顾112例CT引导下经皮肺穿刺活检术的患者,经病理诊断证实94例。结果:94例患者中与病理检查相吻合的肺癌86例,穿刺确诊78例,8例为良性病变。诊断灵敏度90.7%,特异度100%,诊断准确率91.5%,并发气胸8.9%,肺内出血10.7%,均自行吸收,未需特别处理。结论:CT引导下经皮肺穿刺活检是一种安全、准确的诊断和鉴别诊断肺内病变的方法,具有较高的临床应用价值。
尤圣勇环志根杨杰张蓓范晖苏新华
关键词:肺穿刺活检CT引导
吉西他滨联合奥沙利铂或卡培他滨治疗晚期胰腺癌62例效果观察被引量:1
2014年
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨联合卡培他滨(希罗达)治疗晚期胰腺癌的效果。方法:选取经病理学检查证实的晚期胰腺癌患者62例,随机分成两组:(1)吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)化疗组31例,吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8,奥沙利铂135mg/m2,静滴2h,d1。21天为1周期。(2)吉西他滨联合卡培他滨(GX)化疗组31例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴30min,d1、d8,希罗达(卡培他滨)1 250mg/m2口服,bid,1~14d。21天为1周期。观察两组临床效果和不良反应。结果:(1)GEMOX组有效率为42.8%,半年生存率78.5%,1年生存率14.2%,中位生存期6~7个月。(2)GX方案有效率为56.6%,半年生存率86.6%,1年生存率20.0%,中位生存期7~8月。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均有不同程度骨髓抑制和胃肠道反应,其中GEMOX组骨髓抑制率78.6%,消化道反应率85.7%;GX组骨髓抑制率76.7%,消化道反应率80.0%,GX组II^III级骨髓抑制发生率低于GEMOX组。结论:晚期胰腺癌患者实施GX方案疗效优于GEMOX方案,不良反应较小。
吴翠华杨杰苏新华范晖
关键词:胰腺癌吉西他滨奥沙利铂卡培他滨
CD44与CA125与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫关系被引量:2
2022年
目的探讨黏附分子(CD44)与糖链抗原-125(CA125)与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫关系。方法选择2015年7月至2020年7月江苏省如皋市人民医院住院的结核性胸膜炎感染患者120例为观察组,选取同期120例健康体验者作为对照组,对患者的CD44、PBMC RNA进行检测;同时对THP-1细胞培养,并分化为巨噬细胞,进行CFU值统计。分离患者胸水,进行巨噬细胞的刺激试验;并检测CA-125水平。结果外周血PBMC中,经检测观察组的CD44、CD44mRNA水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结合杆菌感染的CD44中加入巨噬细胞后,3周后计算CFU,其结核杆菌载量(1.12±0.02)相较于对照组差异无统计学意义(P<0.05)。加入巨噬细胞前,观察组各指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),加入后,观察组IL-10指标较对照组,差异无统计学意义(P>0.05),TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),加入TNF-α和抗体后,观察组CD44水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,观察组CA-125水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44与CA125与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫呈正相关(P<0.05)。结论结核性胸膜炎患者的CD44与CA-125表达与体内的炎症免疫反应变化存在一定的关联。
张海燕范晖张偲王永勤
关键词:结核性胸膜炎炎症免疫
可溶性E-钙黏蛋白在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估中的价值被引量:1
2020年
目的:探讨可溶性E-钙黏蛋白(soluble E-cadherin,sE-cadherin)在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估中的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验检测80例乳腺癌患者(观察组)及30名健康体检者(对照组)的血清sE-cadherin水平。对临床分期为Ⅱ~Ⅲ期的乳腺癌61例患者进行化疗,按实体瘤疗效评价标准分为有效组(36例)和无效组(25例)。采用Kaplan-Meier法分析sE-cadherin水平与患者5年生存率的关系。结果:观察组血清sE-cadherin水平显著高于对照组(P<0.05)。血清sE-cadherin诊断乳腺癌的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)下面积(area under the curve,AUC)为0.762,糖类抗原153的AUC为0.654;血清sE-cadherin水平与乳腺癌临床分期、肿瘤大小、有无淋巴结转移和病理分级有关;乳腺癌61例患者化疗后血清sE-cadherin水平显著低于化疗前(P<0.05)。有效组化疗后血清sE-cadherin水平明显低于化疗前(P<0.05),而无效组化疗前、后血清sE-cadherin水平差异无统计学意义(P>0.05)。在化疗2个周期后,sE-cadherin低水平组有效率显著高于高水平组(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,sE-cadherin低水平组5年生存率显著高于高水平组(P<0.05)。结论:血清sE-cadherin在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估方面有一定的临床意义。
王东建杨杰范晖
关键词:乳腺癌新辅助化疗
肾上腺素联合利多卡因在肿瘤患者植入式静脉输液港置管术中的应用
2021年
目的:观察肾上腺素联合利多卡因在肿瘤患者植入式静脉输液港置管术中的效果及安全性。方法:行植入式静脉输液港置管术的肿瘤患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组予以肾上腺素联合利多卡因局部浸润麻醉,对照组予以利多卡因局部浸润麻醉,比较两组患者疼痛程度,出血量,血压和心率。结果:观察组疼痛VAS评分1.33±1.11分,低于对照组的2.60±1.12分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中、术后24 h内出血量分别为2.47±0.75 mL和0.95±0.36 mL,少于对照组的3.99±0.82 mL和2.45±0.63 mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组局部浸润麻醉前、麻醉后5 min心率及血压比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:肾上腺素联合利多卡因应用于植入式静脉输液港置管术中麻醉效果好,出血少,安全性好,具有临床应用价值。
赵美琴范晖徐浩苏新华杨杰
关键词:植入式静脉输液港肾上腺素利多卡因局部麻醉
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