范丹丹 作品数:4 被引量:42 H指数:3 供职机构: 安徽省肿瘤医院 更多>> 发文基金: 安徽省卫生厅医学科研基金 上海市科学技术委员会科研基金 安徽省科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
双重打击淋巴瘤的临床特征和治疗探讨 2016年 目的探讨双重打击淋巴瘤的病理表现、治疗方法和治疗效果。方法 2013年1月-2015年10月接受治疗的双重打击淋巴瘤的患者3例,患者采用DA-EPOCH-R化疗模式。结果随访后显示患者胸部CT检查中肝脏右叶的低密度病灶明显减小,胃肠道部位异常密度阴影明显降低,腹膜淋巴结肿大症状明显减轻,患者恢复良好。结论双重打击淋巴瘤患者的病变症状较为明显,采用DA-EPOCH-R治疗的方式能够有效治疗。 范丹丹以硼替佐米为主的化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤临床效果观察 被引量:19 2014年 目的 观察硼替佐米为主的化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤的近期疗效与安全性.方法 对2009年1月至2012年12月采用硼替佐米联合化疗方案治疗45例复发难治性多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性分析.患者中男25例,女20例,年龄37~ 78岁,平均(57±2)岁.其中15例接受PAD(硼替佐米、阿霉素、地塞米松)方案,15例接受PCD(硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松)方案,8例接受PD(硼替佐米、地塞米松)方案,7例接受PDT(硼替佐米、地塞米松、沙利度胺)方案.按照欧洲骨髓移植协作组标准评价疗效(EBMT),世界卫生组织(WHO)标准判断不良反应.结果 随访25(5 ~35)个月,采用PAD方案治疗的15例患者有效率93.3%,其中完全缓解+接近完全缓解7例、非常好的部分缓解3例、部分缓解2例、轻微反应2例、疾病稳定1例.采用PCD方案治疗15例患者有效率93.3%(14/15),其中完全缓解+接近完全缓解7例、非常好的部分缓解3例、部分缓解3例、轻微反应1例、疾病稳定1例.采用PAD与PCD方案有效率差异无统计学意义(P>0.05).采用PD方案治疗8例患者有效率75.0%(6/8),其中完全缓解+接近完全缓解3例、非常好的部分缓解1例、部分缓解1例、轻微反应1例、疾病稳定1例、疾病进展1例.采用PDT方案治疗7例患者有效率85.7% (6/7),其中完全缓解+接近完全缓解2例、非常好的部分缓解1例、部分缓解1例、轻微反应1例、疾病稳定1例、疾病进展1例.采用PD与PTD方案2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05).22例患者出现外周神经病变,主要表现为肢端麻木、感觉减退,其中15例为Ⅰ~Ⅱ级.6例因同时使用硼替佐米、沙利度胺出现肢端麻木,停用沙利度胺后临床症状逐渐缓解,1例为Ⅲ级.主要不良反应为周围神经病变、胃肠道症状、带状疱疹及感染、血液系统不良反应、乏力、脱发.但通 吴国林 汪晓虹 宋浩 徐强 胡茂贵 曹琳琳 范丹丹 周晨阳 王翠翠 何杰 王志华 耿良权 丁凯阳 刘欣 孙自敏关键词:多发性骨髓瘤 硼替佐米 吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松±利妥昔单抗挽救治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:13 2013年 目的临床观察吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松加减利妥昔单抗(Gemox+Dxm±R)挽救性治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析25例经正规标准方案治疗复发或难治的NHL患者,采用Gemox+Dxm±R(吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利泊130 mg/m2,静脉滴注,第1天;地塞米松20 mg/d,第1~5天;±利妥昔单抗375 mg/m2,第0天),21~28 d为一个周期,每化疗2个周期后评价疗效,每1个周期化疗后评价毒副反应。结果 25例患者均接受2~4个疗程化疗,每例都可接受评价疗效。16例获得缓解(64%),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例。9例患者在初诊时使用过利妥昔单抗,6例患者在复发难治后首次使用利妥昔单抗联合该挽救化疗方案,3例患者在二线挽救性方案化疗获得缓解后接受自体造血干细胞支持下的大剂量的化疗。化疗后主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、乏力、末梢神经病变。中位随访13个月(1~36个月),1年,2年,3年的生存率分别为92%,60%,36%。结论 Gemox+Dxm±R组成的二线挽救性方案对复发难治性NHL近期疗效较好,毒副反应小,患者都能耐受。该研究方案对复发难治性NHL治疗在临床疗效方面具有重要意义,也是安全、有效的,值得进一步多中心大宗病例的临床研究。 吴国林 汪晓虹 宋浩 徐强 胡茂贵 曹琳琳 范丹丹 周晨阳 王翠翠 童娟 刘欣 王志华 耿良权 丁凯阳关键词:复发 难治病 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床研究 被引量:10 2014年 目的:探讨利妥昔单抗与化疗相结合治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse large Bcelllymphoma,DLBCL)患者的可行性。方法:选取2002年1月至2011年5月我院收治的84例CD20阳性的DLBCL患者,采用利利妥昔单抗与化疗相结合的方法治疗,对其疗效及安全性进行评价,并对其影响因素进行分析。结果:有56例患者治疗艹6个周期,占66.67%;有28例患者治疗<6个周期,占33.33%。84例患者治疗的总有效率为83.33%。其中,初治组的总有效率为91.67%,明显高于复治组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞沉降率、国际预后指数评分、是否为初治、是否存在B症状以及利妥昔单抗的治疗周期等变量成为影响治疗效果的独立危险因素(P<0.05)。随访5年,治疗后第l年、2年、3年和5年患者的生存率分别为88.1%(74/84)、72.62%(61/84)、60.71%(51/84)、60.71%(51/84)。国际预后指数评分、利妥昔单抗的治疗周期以及治疗效果等变量是影响患者生存的独立危险因素(P<0.05)。结论:对于弥漫型大B细胞淋巴瘤患者尤其是对初治患者而言,利妥昔单抗联合化疗治疗具有更好的治疗效果,临床应用时不会加重患者的不良反应。 宋浩 汪晓虹 吴国林 胡茂贵 范丹丹关键词:利妥昔单抗 化疗