苏晓月
- 作品数：32 被引量：41H指数：4
- 供职机构：巴音郭楞职业技术学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 巴音布鲁克羊杜泊羊及其杂交羊的育肥效果及肉品质对比研究被引量：3
- 2022年
- 笔者以巴音布鲁克羊、杜泊羊及其杂交一代羊为研究对象,测定不同品种间不同月龄体重及肉pH值、肉色、失水率、熟肉率。结果表明,杂交羔羊初生体重与巴音布鲁克羔羊无显著差异(P>0.05),但显著低于杜泊羊(P<0.05);杂交羊体重在不同月龄均极显著高于巴音布鲁克羊(P<0.01),低于杜泊羊(P<0.01)。杂交羊肌肉pH值极显著高于巴音布鲁克羊(P<0.01),但显著低于杜泊羊(P<0.05),熟肉率极显著高于杜泊羊和巴音布鲁克羊(P<0.01);杜泊羊肌红蛋白含量、失水率均极显著低于巴音布鲁克羊和杂交羊(P<0.01)。综上所述,杂交羊的育肥效果及肉品质均高于当地巴音布鲁克羊,具有更高的经济效益。
- 唐思静谢吉芬吕转平苏晓月
- 关键词：巴音布鲁克羊杜泊羊杂交一代肉色
- 饲用酵母对断奶前后犊牛生长性能、血清代谢物和瘤胃发酵性能的影响被引量：5
- 2021年
- 文章旨在研究饲用酵母对断奶前后犊牛生长性能、血清代谢物及瘤胃发酵性能的影响。试验将20头21 d、平均体重为(53.56±1.53)kg的犊牛随机分为2组,每组5个重复,每个重复2头。对照组犊牛在断奶前(21~48 d)和断奶后(49~70 d)饲喂基础日粮,酵母组犊牛在断奶前(21~48 d)和断奶后(49~70 d)饲喂基础日粮+2和4 g/d饲用酵母。试验结果:与对照组相比,酵母组70 d犊牛体重以及21~48 d、21~70 d平均日增重分别显著提高8.50%、16.90%和14.67%(P<0.05)。酵母组70 d犊牛血液胰高血糖素、49和70 d胰岛素样因子-1以及49 d干扰素-γ浓度较对照组分别显著提高16.35%、88.23%、76.02%和318.86%(P<0.05)。与对照组相比,酵母组犊牛瘤胃氨氮和丙酸浓度分别显著提高56.19%和24.04%(P<0.05),但乙酸与丙酸比值显著降低24.20%(P<0.05)。结论:在本试验条件下,断奶前后犊牛补充2和4 g/d饲用酵母可以提高血液胰岛素样因子-1和胰高血糖素浓度,进而提高犊牛体重和断奶后3周的平均日增重。
- 吕转平唐思静苏晓月王艳萍
- 关键词：酵母犊牛代谢物瘤胃发酵
- 新疆某规模化猪场3种病毒病抗体监测分析与免疫程序优化
- 2024年
- 该试验旨在了解当前新疆巴州某规模化猪场猪瘟(CSF)、猪蓝耳病(PRRS)和伪狂犬(PR)疫苗的免疫水平,收集当地某规模化生猪养殖场的467个血清样品,采用ELISA抗体检测试剂盒检测血清中猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒的抗体水平。结果显示,该地区的猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒平均血清抗体阳性率分别为93.68%、77.22%和92.65%,均超过我国强制性疫苗免疫抗体阳性率标准70%。该地区猪群免疫手段还有很大的进步空间,本研究结合该地区实际情况对免疫程序进行了相应的调整优化。
- 吕转平苏晓月沈亚安唐思静
- 关键词：猪场猪瘟猪蓝耳病伪狂犬病免疫程序
- 猪链球菌病病原的分离鉴定
- 2016年
- 从采集的45份疑似链球菌病病死猪中分离出4株细菌,根据培养特性、染色特点、形态观察、生化试验及PCR鉴定为链球菌。对鉴定出的4个菌株进行了药敏试验。药敏试验表明分离的菌株对头孢菌素、青霉素、卡那霉素高度敏感,对庆大霉素、强力霉素、阿莫西林耐药。
- 苏晓月
- 关键词：链球菌病病原
- 复合益生菌发酵饲料对肉羊生长性能、养分表观消化率、粪便微生物菌群和血清指标的影响被引量：2
- 2024年
- 试验旨在研究复合益生菌发酵饲料对肉羊生长性能、养分表观消化率、粪便微生物菌群和血清指标的影响。选择64只体重(29.25±0.35) kg、健康的杜寒杂交育肥公羊,随机分为4组,每组4个重复,每个重复4只羊。对照组、试验1组、试验2组、试验3组分别在基础饲粮中添加0、5%、10%、15%复合益生菌发酵饲料。试验期60 d。结果显示,与对照组相比,试验1组平均日增重显著升高(P<0.05),试验2组和试验3组末重和平均日增重均显著升高(P<0.05),料重比均显著降低(P<0.05);试验2组和试验3组的粗蛋白(CP)、粗脂肪(EE)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率均显著升高(P<0.05);试验1组、试验2组和试验3组的乳酸杆菌、双歧杆菌数量均显著升高(P<0.05),大肠杆菌数量均显著降低(P<0.05);试验2组和试验3组的沙门氏菌数量显著降低(P<0.05)。与对照组相比,试验2组、试验3组的免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA)、白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量以及总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著升高(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)含量均显著降低(P<0.05)。研究表明,肉羊饲粮中添加10%和15%复合益生菌发酵饲料能够改善肉羊的生长性能、粪便微生物菌群和血清指标,提高养分表观消化率。
- 苏晓月沈亚安王艳萍
- 关键词：肉羊养分表观消化率血清指标
- 羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗的免疫监测被引量：2
- 2020年
- 为了研究羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗防控包虫病的效果,笔者在新疆巴州部分地区进行了免疫试验。采集首免前、二免前及首免后100 d的羊血分离血清,采用羊棘球蚴EG95包被的ELISA抗体检测试剂盒进行检测。结果表明,试验组首免前羊棘球蚴抗体阳性率2.34%;二免前阳性率74.76%;首免后100 d阳性率88.26%。对照组首免前羊棘球蚴抗体阳性率为0;二免前阳性率3.85%;首免后100 d阳性率4.03%。疫苗使用前,笔者在巴州地区4个县的羊屠宰场随机抽取羊只进行解剖,对不同寄生部位包虫病感染情况进行调查。结果表明,从该地区2579头羊中共检出患病羊426头,羊棘球蚴病的平均患病率高达16.52%。疫苗使用后,对巴州地区4个县的羊屠宰场随机抽取羊只进行解剖。统计结果表明,从该地区249头羊中共检出患病羊0头,羊棘球蚴病的平均患病率为0%。
- 苏晓月马博陈千林崔鑫乔格拉森
- 关键词：基因工程亚单位疫苗免疫效果
- 大肠杆菌不耐热肠毒素突变体作为佐剂的研究进展被引量：4
- 2013年
- 黏膜免疫是防止病原菌侵入黏膜表面引起疾病的最有效的途径,通过黏膜免疫不仅能产生全身免疫反应,还能产生局部的黏膜免疫反应,该免疫途径无痛苦且易操作,同时减少疾病传播的风险.但大多数抗原的黏膜免疫原性都很差,通过口服或滴鼻免疫可溶性蛋白通常引起特异性免疫耐受,这些使得在黏膜免疫中使用恰当的佐剂成为必须. 不耐热肠毒素（Heat— labile enterotoxin,LT）是由肠毒素大肠杆菌（enterotoxigenic Escherichia col i,ETEC）分泌的一种外毒素,既有较强的免疫原性又有较强的黏膜佐剂效应.但由于强的毒性,限制了它的广泛应用,因此通过构建各种突变体使之具备优良的佐剂活性且没有显著的毒性是当前研究的主要目标.本文主要从突变体的酶活性、毒性以及佐剂活性进行综述,为黏膜疫苗的研制打下一定基础.
- 唐思静吕转平马博王艳萍苏晓月
- 关键词：佐剂效应黏膜免疫免疫反应免疫原性疾病传播
- 全株玉米青贮不同比例替代花生秧对肉羊生产性能及肉品质的影响
- 2024年
- 试验旨在研究全株玉米青贮不同比例替代花生秧对肉羊生长性能、屠宰性能、肉品质和营养物质消化率的影响。选取杜寒杂交育肥羊100只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复5只羊。对照组饲喂含100%花生秧的基础饲粮,3个试验组分别饲喂利用全株玉米青贮替代50%(50%替代组)、75%(75%替代组)、100%(100%替代组)花生秧的试验饲粮,试验期30 d。结果表明:与对照组相比,75%替代组可以显著提高肉羊试验期末重和平均日增重(P<0.05),显著降低肉羊试验期料重比(P<0.05),且75%替代组肉羊试验期末重和平均日增重显著高于50%替代组和100%替代组(P<0.05),料重比显著低于100%替代组(P<0.05);75%替代组可以提高肉羊屠宰前活体重(P<0.05)、胴体重(P>0.05)和眼肌面积(P>0.05);3个替代组对肉羊肉品质各项指标均无显著影响(P>0.05);75%替代组可以显著提高肉羊干物质和有机物的表观消化率(P<0.05)。综上所述,肉羊养殖饲粮中应用全株玉米青贮替代75%的花生秧可以提高肉羊生长性能、屠宰性能及饲粮中干物质和有机物的表观消化率。
- 王艳萍苏晓月马博
- 关键词：全株玉米青贮肉羊屠宰性能肉品质
- 高职《养禽与禽病防治》课程优质资源共享课的构建
- 2021年
- 随着互联网技术的不断发展,互联网+教育不断拓展其内容,优质资源共享课的构建正是基于互联网资源共享优势,能打破传统资源库时间、空间的壁垒,在图片、视频、案例、AI等各个方面不断丰富学生的学习体验,使学生易于理解和掌握,提高了学习效率。
- 苏晓月沈亚安
- 关键词：养禽禽病防治教学共享平台
- 禽多杀性巴氏杆菌PlpB基因交叉保护力研究被引量：1
- 2013年
- 根据报道的PM70菌株的PlpB基因序列,设计PlpB基因一对寡核苷酸引物。以C48-1菌株为实验材料,成功扩增PlpB基因的全序列,该片段共831bp。将扩增基因插入原核表达载体pGEX-KG,成功构建了重组表达质粒pKG-PlpB,并对pKG-PlpB重组表达质粒进行序列测定,结果表明:扩增序列与GenBank上所报道的PM70株的PlpB基因序列核苷酸同源性在99%以上。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经诱导获得大小约56KDa的表达蛋白。Western blot检测表明,该表达蛋白具有良好的反应原性。
- 苏晓月沈亚安
- 关键词：多杀巴氏杆菌交叉保护因子
