苏关关
- 作品数：22 被引量：196H指数：7
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项浙江省教委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 132例泌尿生殖系统解脲支原体感染及耐药试验被引量：2
- 2003年
- 苏关关陆远强
- 关键词：泌尿生殖系统感染解脲支原体非淋菌性尿道炎药物敏感实验
- 艾滋病与HIV的职业暴露后防护被引量：18
- 2005年
- 苏关关
- 关键词：艾滋病HIV
- 拉米夫定治疗乙肝肝硬化伴脾亢患者的疗效与安全性的观察被引量：4
- 2002年
- 目的 :观察拉米夫定对乙肝肝硬化失代偿期伴脾亢患者的疗效与安全性。方法 :对 18例乙肝肝硬化失代偿期伴脾亢患者 ,在其肝炎活动期 ,以拉米夫定每天 10 0 mg口服 ,总疗程以 HBV DNA阴转、HBe Ag血清转换后再服 3～ 6个月为准。以 HBV DNA阴转与 HBe Ag血清转换、肝炎活动控制与肝硬化分级变化作评估指标 ,考核治疗组与配对对照组于服药 1年与完成疗程后随访 1年的疗效与安全性。结果 :治疗组该二期总疗程有效率分别为 2 7.77%与 71.4 3% ,安全性良好。结论 :拉米夫定对非注册性适应症
- 赵年丰苏关关周勇
- 关键词：拉米夫定乙肝肝硬化脾亢安全性
- 168例耐拉米夫定慢乙肝病毒的分布及临床研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :观察耐拉米夫定乙肝病毒耐药株的分布、慢性乙型病毒性肝炎的临床表型。方法 :用 PCR产物直接测序检测拉米夫定治疗慢乙肝前后的 YMDD变异 ,分析耐拉米夫定耐药株的分布及临床表型。结果 :16 8例耐拉米夫定慢乙肝病例中 4例为预存在突变株 ;16 4例为拉米夫定应用期间产生的耐药株 ,对其中病毒载量≥ 10 4拷贝/ ml的 12 8例耐药株作 YMDD变异检测 ,YVDD变异 4 2株、YIDD变异 2 0株、其它变异 6 6株。分属“指导意见”中临床情况良好 ,较轻与恶化的例数为 8∶ 10 8∶ 12。在非 YMDD变异组中的病毒载量中、高等级的例数分别是 5 6 ,10 ,而 YMDD变异组中、高等级的例数是 4 5 ,4 ,临床表型重的病例数非 YMDD变异组为 10例 ,而 YMDD变异组为 2例。结论 :慢性乙型肝炎的 YMDD变异株可以是预存在的 ,部分 YMDD变异株可能是由于因耐拉米夫定而选择性保留并成为优势株。非 YMDD变异组的临床表型重于 YMDD变异组。
- 苏关关杨丹红赵年丰
- 关键词：肝炎病毒乙型
- 原代肝细胞体外培养用于利福平和异烟肼肝毒性的研究被引量：10
- 2005年
- 目的:研究利福平(rifampicin,LFP)和异烟肼(isoniazid,INH)对体外大鼠肝细胞的毒性。方法:以乳酸脱氢酶(LDH)释放量反映肝细胞损伤,以尿素分泌量和大鼠白蛋白合成量反映肝功能。结果与结论:15mg/mL异烟肼(5mL)、10mg/mL利福平(5mL)以及相同剂量两药合用时LDH释放量分别为对照组的1.3倍、1.5倍和1.6倍,产生的白蛋白量分别为不加药时的25%、28%和28%,尿素产量也有相应下降但程度不如白蛋白显著。说明该剂量的利福平和异烟肼对大鼠肝细胞均有毒性作用,但两药合用并不增加毒性。进一步将此原代肝细胞模型与连续细胞系小鼠成纤维细胞株L929、与文献报道的动物模型比较,探索原代肝细胞模型在肝毒性研究中应用的可行性。
- 沈冲徐小梅孟琴苏关关赵年丰
- 关键词：肝细胞体外培养利福平异烟肼
- 凝胶包埋大鼠肝细胞用于醋氨酚肝毒性研究被引量：2
- 2007年
- 以传统的多孔板贴壁培养为比较对象,采用醋氨酚为肝毒性药物模型,评价胶原凝胶包埋培养大鼠肝细胞用于药物肝毒性研究的可行性.结果发现,虽然多孔板培养和凝胶包埋培养肝细胞均表现出对醋氨酚肝毒性的浓度依赖性,但前者对毒性的敏感程度比后者小得多.在同样低浓度(2.5 mmol/L)的醋氨酚作用24 h后,胶原凝胶包埋的细胞活率下降到了对照组的35%,单层贴壁培养细胞的活率仅下降到了对照组的88%;以尿素和白蛋白合成能力表征的肝功能也出现同样趋势.此外,N-乙酰半胱氨酸(NAC)与甘草酸(GA)与醋氨酚一起加到培养基中能显著抑制醋氨酚导致的肝毒性,进一步说明凝胶包埋培养肝细胞可以反映保肝药物的临床作用.
- 沈冲苏关关孟琴
- 关键词：体外肝细胞醋氨酚肝毒性
- 临床抗菌药物管理模式探讨被引量：2
- 2002年
- 袁玉华包家明苏关关
- 关键词：抗菌药物
- 大鼠肝细胞组织化培养用于药物Ⅰ和Ⅱ相代谢研究被引量：1
- 2006年
- 目的：比较大鼠肝细胞在单层贴壁、胶原凝胶包埋和聚球体三种培养方式下药物代谢酶的活性及β-萘黄酮（BNF）对酶的诱导作用，考察组织化培养大鼠肝细胞的药物代谢能力。方法：大鼠肝细胞经三种培养方式培养一定时间后，分别加入非那西丁和7-羟基香豆素（7-HC），高效液相色谱法测定代谢产物对乙酰氨基酚、葡萄糖化7-羟基香豆素（7-HC GLUC）和硫酸化7-羟基香豆素（7-HC SULF）的浓度，分别用于表征Ⅰ、Ⅱ相药物代谢酶的活性。以BNF作为药物代谢酶的诱导剂，分别考察它对Ⅰ、Ⅱ相药物代谢酶的诱导情况。结果：单层贴壁培养肝细胞Ⅰ相药物代谢酶活性在第5天已检测不到，Ⅱ相药物代谢酶的活性在第7天已低于检测下限。在胶原凝胶包埋和聚球体两种培养方式下，大鼠肝细胞的Ⅰ和Ⅱ相酶活性在第7天还能保持初始值的32％～50％，且肝细胞聚球体的对乙酰氨基酚生成速率到第7天仍维持第1天的96％。肝细胞培养1～3d，肝细胞聚球体培养Ⅰ相药物代谢酶的活性比单层贴壁培养高2．7～3．9倍（P〈0．01，P〈0．05）。BNF处理后，三种培养模型的Ⅰ相酶的活性都有2．5倍左右的提高（P〈0．05），而Ⅱ相酶的活性增加并不明显。结论：在保持药物代谢酶活性方面，肝细胞的胶原凝胶包埋和聚球体培养方式比单层贴壁培养方式更优，可能成为研究药物代谢和药物相互作用更合适的体外模型。
- 裘虹霞苏关关汤晓孟琴
- 关键词：肝细胞细胞培养技术
- 贺普丁长程疗法治疗慢性乙肝可行性探讨被引量：1
- 2004年
- 蒋雁飞赵年丰苏关关李朝霞谢世峰
- 关键词：贺普丁慢性乙肝HBV血清转换率
- 慢性重型肝炎患者血糖和内毒素水平的检测及其相关性被引量：1
- 2009年
- 低血糖是重型肝炎常见并发症之一，且与患者预后密切相关。重型肝炎低血糖的发生可能与肝细胞被破坏、肝脏糖异生或糖原降解能力减弱有关，但其具体机制尚不清楚。国外研究表明，内毒素血症能提高机体非胰岛素介导的葡萄糖消耗；而一些体外研究表明，内毒素血症诱发的炎性细胞因子能抑制磷酸烯醇丙酮酸磷酸羧激酶（phosphoenolpyruvate carboxykinase，PEPCK）的转录，破坏肝脏糖异生的功能。
- 朱永芬田德英苏关关
- 关键词：重型肝炎患者内毒素水平内毒素血症慢性炎性细胞因子
