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艾纯旭

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇亚慢性镉中毒
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇中毒
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物学特性鉴...
  • 2篇犬瘟
  • 2篇犬瘟热
  • 2篇犬瘟热病
  • 2篇犬瘟热病毒
  • 2篇镉中毒
  • 2篇瘟热
  • 2篇瘟热病毒
  • 2篇小鼠

机构

  • 9篇吉林大学
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 9篇艾纯旭
  • 7篇任文陟
  • 7篇袁宝
  • 5篇胡进平
  • 5篇陈健
  • 4篇蓝田丰
  • 3篇高巍
  • 3篇刘颖
  • 2篇陈建
  • 2篇李晓叶
  • 1篇袁龙
  • 1篇袁龙
  • 1篇陈振文
  • 1篇文力正
  • 1篇高巍
  • 1篇杜小燕
  • 1篇宋宇
  • 1篇马云青
  • 1篇衣帅
  • 1篇刘晓峰

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国农学通报
  • 1篇第十届中国北...
  • 1篇2013‘第...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抗犬Ⅰ型腺病毒单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定
2011年
为制备抗犬I型腺病毒单克隆抗体,将犬I型腺病毒(CAV-I)细胞培养液饱和硫酸铵沉淀,差速离心浓缩,氯化铯密度梯度离心的方法纯化后免疫BALB/c小鼠,三免后效价过1:10000即可取脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇(PEG)作用下融合,通过间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,有限稀释法亚克隆,制备单克隆抗体,并对制备完成的单克隆抗体进行生物学特性鉴定。获得2株能稳定分泌抗CAV-I的单克隆抗体杂交瘤细胞,命名为C8、E9,经鉴定其亚型分别为IgG1和IgG2a。间接ELISA检测效价,2株单抗细胞上清液效价为1:3200~1:6400,腹水效价为1:25600~1:51200。该单克隆抗体与CDV、FPV、FCV病毒均无交叉反应。实验成功制备了抗CAV-I单克隆抗体,为进一步建立相关诊断方法奠定了基础。
李晓叶刘颖蓝田丰艾纯旭陈健袁宝刘殿峰任文陟
关键词:杂交瘤单克隆抗体酶联免疫法
抗猫杯状病毒单克隆抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立
目的:为了制备抗猫杯状病毒的单克隆抗体,并对其基本生物学特性进行鉴定.方法:差速离心、氯化铯密度梯度离心方法对猫杯状病毒(FCV)进行纯化,将纯化的猫杯状病毒作为抗原对BALB/c小鼠进行免疫,通过细胞融合和杂交瘤筛选技...
袁宝艾纯旭朱拓袁龙高巍胡进平陈健任文陟
关键词:单克隆抗体分离纯化
文献传递
抗猫杯状病毒单克隆抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立
猫传染性鼻-结膜炎是由猫杯状病毒(FCV)引起的猫上呼吸道感染、慢性肠胃炎以及口腔等疾病,是猫一种重要的传染病。该病发病率高并呈世界性分布,极易感染一岁内的幼猫,导致幼猫的死亡。由于FCV临床症状复杂,且猫杯状病毒常常与...
艾纯旭
关键词:FCV单克隆抗体
文献传递
靶向H、N基因siRNA对犬瘟热病毒在vero细胞中复制的抑制作用
2015年
以犬瘟热病毒(CDV)的核衣壳蛋白基因(N基因)和血凝素蛋白基因(H基因)作为靶基因,各设计并体外合成小干扰RNA,分别为N1、N2、N3和H1、H2、H3。将6对siRNA分别转染非洲绿猴肾细胞(Vero)并在转染后接种CDV,48h后通过细胞病变(CPE)、间接免疫荧光、TCID50、荧光定量PCR等方法对2组6个siRNA抑制CDV在Vero细胞中增殖的效果进行比较研究。结果显示,转染细胞感染CDV 48h后,6个siRNAs干扰组细胞出现的绿色荧光明显少于对照组,病毒感染滴度分别是对照组的1/293、1/11、1/29、1/83、1/302和1/90,6个干扰组的CDV基因拷贝数分别是对照组的12.96%、57.75%、23.47%、31.82%、12.82%、15.58%。结果表明,6对siRNAs均对CDV在Vero细胞中的复制具有不同程度的抑制作用,且以H2组抑制效率最高。
袁龙艾纯旭马云青陈健袁宝高巍胡进平任文陟
关键词:SIRNA
抗猫杯状病毒单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定被引量:1
2012年
为了制备抗猫杯状病毒的单克隆抗体,并对其基本生物学特性进行鉴定。分别采用饱和硫酸铵方法、差速离心、氯化铯密度梯度离心方法对猫杯状病毒(FCV)进行纯化,将纯化的猫杯状病毒作为抗原对BALB/c小鼠进行免疫,通过细胞融合和杂交瘤筛选技术建立抗猫杯状病毒单克隆抗体的杂交瘤系,鉴定单克隆抗体的亚型。结果表明:本实验获得了2株稳定分泌特异性抗猫杯状病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为D8、E5,其亚型均为IgM。获得的单克隆抗体与犬细小病毒(CPV)、猫细小病毒(FPV)、犬瘟热病毒(CDV)均无交叉反应。成功制备了抗猫杯状病毒单克隆抗体,为建立相关诊断方法奠定了基础。
艾纯旭樊小烨孟令伟高巍袁宝陈建胡进平任文陟
关键词:杂交瘤细胞单克隆抗体细胞融合
C57BL/6J小鼠亚慢性镉中毒模型的建立
为了建立小鼠亚慢性镉中毒模型,本文对20只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4个剂量组和溶剂对照组,每组隔天分别腹腔注射含0.25、0.5、1和2mg/kg剂量的氯化镉溶液和等量去离子水(溶剂),共染毒4周,观察不同剂量的...
蓝田丰Tianfeng LanChunxu Ai艾纯旭Shuai Yi衣帅Wei Gao高巍Bao Yuan袁宝Jian Chen陈建Jinping Hu胡进平Xiaoyan Du杜小燕任文陟Wenzhi RenZhenwen Chen陈振文
关键词:镉中毒动物模型病理机制疾病预防
文献传递
C57BL/6J小鼠亚慢性镉中毒模型的建立被引量:7
2013年
为了建立小鼠亚慢性镉中毒模型,本研究将20只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4个剂量组和溶剂对照组,每组隔天分别腹腔注射含0.25、0.5、1和2mg/kg剂量的氯化镉溶液和等量去离子水(溶剂),共染毒4周,观察不同剂量的镉离子对雄性小鼠肝脏、肾脏、睾丸的损伤情况。结果各处理组小鼠体质量增长要比对照组慢,脏器系数与对照组相比也有显著差异,处理组小鼠肝脏、肾脏、睾丸中镉含量显著高于对照组。病理组织切片结果表明,各处理组中小鼠的肝脏、肾脏、睾丸组织均出现不同程度的损伤。氯化镉可以显著地抑制小鼠体质量增长,并对小鼠的脏器系数产生影响,腹腔注射后在肝脏、肾脏、睾丸组织中产生蓄积,并对其造成一定损伤。隔天腹腔注射2mg/kg剂量的氯化镉,4周可建立较理想的小鼠镉中毒模型。
蓝田丰艾纯旭衣帅高巍袁宝陈建胡进平杜小燕任文陟陈振文
关键词:镉中毒动物模型C57BL
犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因免疫小鼠诱导抗体的研究被引量:1
2011年
将犬瘟热病毒(Caninedistemper virus,CDV)核衣壳蛋白基因(Nucleocapsid protein,N)的N蛋白基因克隆到pMD-18T载体,经酶切分析测序获得阳性重组质粒。采用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA中,电泳测序筛选阳性克隆pcDNA-N,转染COS-7细胞,IFA验证结果显示转染的COS-7细胞胞浆中表达了CDV的N蛋白。与弗氏佐剂乳化完全后将重组质粒pcDNA-N腹腔注射8周龄BABL/c小鼠,同时设pcDNA原载体做阴性对照,2周为间隔共免疫3次,三免两周后采血,ELISA检测效价。结果显示:pcDNA-N试验组抗体滴度为101.62±0.164,对照组为100.52±0.56。表明犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因免疫小鼠可诱导机体产生特异性体液免疫。
李晓叶刘颖艾纯旭袁宝文力正陈承祯陈健任文陟
关键词:犬瘟热病毒真核表达基因免疫
新型纳米β-TCP/明胶/鹿茸多肽复合材料对兔下颌骨缺损的修复被引量:3
2011年
建立兔下颌骨缺损模型,观察纳米β-TCP/明胶/鹿茸多肽复合材料的修复效果,以期来研究复合材料的成骨效能。取80只实验用新西兰大白兔进行同期颌骨缺损造模,随机均分为材料1组(鹿茸多肽含量5 mg/g)、材料2组(鹿茸多肽含量20 mg/g)、材料3组(不合鹿茸多肽)及对照组(无材料组)。分别在2、4、8、12周对造模部位取材,每组每次取5只,做组织学及扫描电镜(SEM)分析。材料植入后4周即可见到明显的新骨生成,并且材料1组明显优于其他3组。材料3组也有少量的新骨生成,对照组新骨生成缓慢,缺损区内被脂肪组织、血管以及纤维结缔组织所填埋,有少量的不连续的骨小梁生成。术后临床观察并无其他并发症,组织学观察骨缺损区内未见明显组织坏死和炎症细胞浸润。纳米β-TCP/明胶/鹿茸多肽复合材料对兔下颌骨缺损具有良好的修复效果。
胡进平宋宇刘颖艾纯旭蓝田丰刘晓峰陈健袁宝邓旭明任文陟
关键词:类骨质新生骨
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