胡艳云
- 作品数：26 被引量：301H指数：11
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程经济管理更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱同位素内标法测定茶叶中25种有机磷农药残留被引量：19
- 2013年
- 建立了以同位素为内标同时测定茶叶中25种有机磷类农药残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。茶叶样品经乙酸乙酯-正己烷提取,氨基石墨化炭黑固相萃取柱净化,氘代二嗪农同位素内标校正,采用多反应监测模式,液相色谱-电喷雾质谱法测定。比较了三种同位素内标物,实验结果表明,使用氘代二嗪农为内标物对所有的有机磷都有良好的基质校正效果,目标物的平均回收率为70%～108%,相对标准偏差(RSDs)为2.5%～11%,方法的定量限(LOQs)均小于8.0μg/kg,所有分析物的线性关系良好,相关系数都大于0.997。该方法可满足茶叶样品中多种痕量有机磷农药残留的分析要求。
- 王敏韩芳张蕾金葆康郑平胡艳云宋伟吕亚宁
- 关键词：茶叶高效液相色谱串联质谱法固相萃取法
- 毛细管电泳大体积进样在柱复合富集技术被引量：4
- 2005年
- 提出场放大进样和酸堆积结合的大体积样品复合富集方法,实现了毛细管电泳对高盐样品中阳离 子的有效富集和分离。向样液中添加70%(V/V)乙腈,场放大进样600s后,电动注入强酸做酸堆积,预富集 样品带用毛细管区带电泳分离仍能获得满意的分离度。此法的富集倍数约为常规电动进样的800倍。普萘
- 李云何友昭胡艳云王蕾
- 关键词：大体积进样毛细管电泳预富集分离度普萘洛尔毛细管区带电泳
- 电动流动分析和酶抑制法测定池塘水中农药残留折合总量被引量：7
- 2006年
- 用电动流动分析和酶抑制法测定池塘水中有机磷和氨基甲酸酯农药残留折合总量。电动流动分析系统由一台自制电渗泵和4个电磁切换阀组成，由计算机编程控制。酶抑制法用面粉酯酶，有机磷和氨基甲酸酯农药作酶抑制剂。底物的酶解产物与显色剂反应，用分光光度计在524nm检测。有机磷和氨基甲酸酯农药的折合浓度对数线性范围为0．02—0．20mg／L乐果，检出限为0．01mg／L乐果，每小时可测24个样品。氨基甲酸酯在80℃完全水解，而有机磷部分水解，据此可判断农药类别。
- 钱立立何友昭胡艳云
- 关键词：酶抑制法有机磷氨基甲酸酯
- 磁性石墨烯分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱法测定畜禽肉中9种非甾体抗炎剂被引量：4
- 2016年
- 以磁性石墨烯纳米复合材料（Fe3O4-G）作为吸附剂,建立了磁性分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱 （LC-MS/MS）测定畜禽肉样品中9种非甾体抗炎剂（ NSAIDs）残留的方法.试样经酸化乙腈均质、冷冻离心除油、 乙腈饱和正己烷脱脂后,采用磁性分散微固相萃取净化.对影响萃取效率的因素（萃取时间、样品溶液的pH值和 洗脱条件）进行了优化.9种非甾体抗炎剂的检出限（ LOD, S/N= 3 ）为0.2-8.2 pg/kg,定量限（ LOQ, S/N=10） 为0.5-25.4 pg/kg.在添加水平分别为LOQ、2倍 LOQ和 10倍 LOQ时,9种药物的加标回收率为83.3%-104. 5%,相对标准偏差为1. 2%-6. 8%.与 Sep-Pak Vac NH2和 Oasis HLB固相萃取柱相比,磁性分散微固相萃取方法富集、分离效果好,负载量大,可重复利用,为畜禽肉中非甾体抗炎剂残的测定提供了一种新的前处理技术.
- 董婵婵胡艳云吕亚宁宋伟韩芳郑平邓宁
- 关键词：畜禽肉
- 电动流动全分析系统对环境中有害物质的分析研究
- <正>电动流动分析系统(EFA)是我们课题组长期研究和逐步完善的全分析系统,它依靠电渗和电泳等电动作用原理,实施溶液输运、样品富集、分析反应和高效分离等多种分析功能。其主要特点是分析功能齐全、自动化程度高、设备简单便携、...
- 何友昭谢海洋邓宁王蕾韩芳钱立立胡艳云付国妮杨丽
- 文献传递
- 派河及其支流溶解性有机质分子组成特征被引量：2
- 2022年
- 溶解性有机质(DOM)是水生生态系统中的重要组成部分,派河作为“引江济淮”清水廊道工程江淮段的唯一输水通道,其DOM分子层面的组成信息和特性尚不明确.利用静电场轨道阱高分辨质谱技术对派河及其支流(光明大堰河)DOM分子进行表征,并且利用皮尔逊(Pearson)相关性分析和主成分分析(PCA)研究两条河流DOM的分子组成信息、特性和来源间的关系.结果表明,派河DOM的相对分子质量与含氧量相对较低;光明大堰河DOM分子的相对分子质量、芳香性和不饱和度相对较高.从元素组成和化合物组成看,两条河流主要以CHO类化合物和来源于陆地植物的木质素与单宁化合物为主,DOM分子均受到陆源DOM的强烈影响,派河DOM中还存在较高百分比CHOS类、蛋白质和脂质化合物.结合Pearson相关性分析和PCA分析结果,派河DOM还受到生活污水与污水处理厂尾水汇入、城市化进程加剧和微生物活动的影响.结果可为派河流域DOM时空组成变动研究提供详细资料,并为派河清水廊道工程提供技术支撑.
- 詹亚尹浩冯景伟冯艾荣胡艳云张浏郑刘根
- 关键词：分子组成
- 虚拟分子印迹固相萃取技术检测食品中10种三嗪类除草剂残留被引量：16
- 2012年
- 以正丁基三聚氰胺为虚拟模板,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到对三嗪类除草剂具有高选择性的分子印迹聚合物。运用分子模拟技术探讨了虚拟模板的筛选方法;利用高效液相色谱法考察了印迹聚合物对三嗪类除草剂的选择吸附性;以此聚合物作为固相萃取填料,研究了分离、富集食品中三嗪类除草剂的最佳萃取条件。与其它固相萃取柱相比,所制备的分子印迹固相萃取柱对三嗪类除草剂有较好的分子识别能力,能有效降低基质效应。基质加标三嗪类除草剂回收率为87.8%～105.2%;相对标准偏差(RSD)均小于13%(n=6)。
- 韩芳胡艳云张蕾盛旋孙昊宋伟吕亚宁郑平
- 关键词：分子印迹固相萃取分子模拟
- 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查茶叶中的204种农药残留被引量：54
- 2015年
- 利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术建立了茶叶中204种农药残留的快速筛查和确证检测方法。样品采用乙腈提取,经Carb-PSA固相萃取小柱净化,用乙腈-甲苯（3∶1,v/v）洗脱,采用UPLC-Q-TOF/MS检测,外标法定量。建立了204种农药的一级精确质量数据库和二级谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间、同位素比值等信息对检测结果进行自动检索,从而在无对照标准品的情况下完成了204种农药的定性鉴定。结果表明,该方法可以同时对茶叶中204种农药残留进行快速筛查,在10、20、50μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为68.1%-117.2%,相对标准偏差为3.1%-18.9%。定量限均小于10μg/kg。采用本方法对4份阳性样品进行检测,所得结果与GB/T 23205-2008的检测结果基本一致。该方法快速、灵敏、准确,可用于茶叶中204种农药残留的快速筛查。
- 余璐宋伟吕亚宁赵暮雨周芳芳胡艳云郑平
- 关键词：农药多残留茶叶
- 电感耦合等离子体质谱法测定复配水分保持剂中的18种杂质元素
- 2016年
- 建立了电感耦合等离子体质谱法测定复配水分保持剂中Cu、Se和Mn等18种杂质元素的检测方法。复配水分保持剂的主要成分为磷酸盐,质谱分析时基体干扰较严重,但经微波消解后,采用以CH4作为反应气的动态反应池模式能较好地消除质谱基体干扰。方法检出限在0.002~0.084μg/g之间,回收率可达82.3%~104.8%。该法在复配水分保持剂多元素同时测定中可获得良好的灵敏度和准确度。
- 吕亚宁胡艳云韩芳宋伟赵琳
- 电动流动全分析系统对环境中有害物质的分析研究
- 电动流动分析系统(EFA)是我们课题组长期研究和逐步完善的全分析系统，它依靠电渗和电泳等电动作用原理，实施溶液输运、样品富集、分析反应和高效分离等多种分析功能。其主要特点是分析功能齐全、自动化程度高、设备简单便携、适合环...
- 何友昭谢海洋邓宁王蕾韩芳钱立立胡艳云付国妮杨丽
