胡沙沙
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金青岛市科技局基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 术后肠梗阻对大鼠脑内nesfatin-1表达影响
- 2014年
- 目的 探讨术后肠梗阻对大鼠脑内nesfatin-1表达及临床意义.方法 大鼠经腹腔注射硫酸仲丁巴比妥（100～ 150） mg/kg麻醉后行腹部手术,术后2小时后经心灌注固定,免疫组化观察大鼠脑内c-Fos和nesfatin-1免疫阳性神经元的表达.结果 手术组大鼠下丘脑室上核（SON）（P＜0.01）,室旁核（PVN） （P＜0.01）,蓝斑（LC）（P＜0.05）、动眼神经副核（EW）（P＜0.01）、中缝苍白核（rRPa）（P＜0.05）、孤束核（NTS）（P＜0.01）、延髓腹外侧区（VLM）（P＜0.01）神经元c-Fos表达显著增加,而nesfatin-1免疫阳性神经元表达无显著改变（P＞0.05）.发现腹部手术可激活的c-Fos神经元中,在下丘脑SON内99％、apPVN内71％、lmPVN内47％、mmPVN内41％以及mp-PVN内9％表达nesfatin-1;在脑干、腹部手术可分别激活LC内91％、rRPa内82％、EW和VLM内74％、NTS14％表达c-Fos的nesfatin-1神经元.结论 腹部手术可激活下丘脑和脑干摄食相关中枢内nesfatin-1神经元,其对摄食和胃排空障碍疾病调控具有潜在临床意义.
- 武庆杰胡沙沙逄明杰祝海王萍郭菲菲孙向荣徐珞
- 关键词：FOS下丘脑术后肠梗阻大鼠大脑NESFATIN-1
- 下丘脑背内侧核Nesfatin-1对大鼠胃运动调控及机制
- 2015年
- 目的探讨下丘脑背内侧核（DMH）Nesfatin-1对大鼠胃运动的调控作用及其机制。方法成年Wistar大鼠42只,随机分为6组,每组7只大鼠。下丘脑DMH分别微量注射0.5μL生理盐水（NS）、5μL Nesfatin-1、50μL Nesfatin-1、500μL Nesfatin-1、100μL SHU9119及50μL Nesfatin-1＋100μL SHU9119混合液。另取大鼠24只,随机分为4组,每组6只大鼠。迷走神经切断组：单纯切断双侧膈下迷走神经;迷走神经切断＋NS组：双侧膈下迷走神经切断后,下丘脑DMH微量注射NS 0.5μL;假手术＋Nesfatin-1组：假手术后,下丘脑DMH微量注射50μL Nesfatin-1;迷走神经切断＋Nesfatin-1组：迷走神经切断后,下丘脑DMH微量注射50μL Nesfatin-1。采用应力传感器及银丝电极胃内置入方法,记录各组清醒自由活动的大鼠胃收缩幅度和频率的变化。结果与NS组相比,下丘脑DMH微量注射不同剂量Nesfatin-1 5~20 min,大鼠胃收缩幅度和频率均显著降低（F=7.46~8.71,q=2.72~6.70,P〈0.05）,且呈量效依赖关系。与微量注射50μL Nesfatin-1相比,下丘脑DMH微量注射50μL Nesfatin-1＋100μL SHU9119混合液,对胃运动幅度和频率的抑制效应明显减弱（t=2.43、2.27,P〈0.05）。与假手术＋Nesfatin-1组相比,大鼠双侧膈下迷走神经切断后,胃收缩幅度和收缩频率明显降低（t=6.02、2.87,P〈0.05）。双侧膈下迷走神经切断大鼠,与迷走神经切断＋NS组相比,下丘脑DMH注射Nesfatin-1抑制胃收缩幅度和频率效应明显减弱（t=10.25、5.88,P〈0.05）。结论下丘脑DMH Nesfatin-1可调控大鼠胃运动,该效应可能部分通过DMH-迷走通路介导,其中黑皮质素信号通路可能也参与了该调控过程。
- 胡沙沙徐珞
- 关键词：NESFATIN-1
- NUCB2/nesfatin-1对小鼠摄食行为的调控及机制
- 2015年
- 目的：探讨NUCB2/nesfatin-1对小鼠摄食行为的调控及机制。方法：利用侧脑室埋管,免疫组化染色等方法,探讨侧脑室和外周注射nesfatin-1对小鼠摄食行为的影响。结果：侧脑室注射不同剂量nesfatin-1（0.3μg,1μg,3μg）,注药后4 h夜间进食量明显减少,且呈显著剂量依赖关系（t=2.61～4.78,P〈0.05～0.01）,侧脑室注射3μg nesfatin-1,小鼠前3小时累积摄食量明显降低（t=8.69～10.73,P〈0.01）,且持续降低12小时（t=2.64,P〈0.05）,同时餐间间隔时间明显延长（t=2.66,P〈0.05）,每分钟/1-4 h进食量明显降低（t=2.63,P〈0.05）,且进食每克食物所用时间明显增加（t=3.02,P〈0.05）。在下丘脑弓状核,外侧区和背内侧核均有NUCB2/nesfatin-1免疫阳性神经元表达。皮下或腹腔注射nesfatin-1,小鼠进食量和进食行为均无显著改变（P〉0.05）。结论：中枢nesfatin-1可抑制小鼠摄食行为。
- 杨茜胡沙沙孙向荣郭菲菲公衍玲祝海逄明杰徐珞
- 关键词：进食下丘脑小鼠NESFATIN-1
- 中枢nesfatin-1对大鼠夜间摄食和胃排空的影响
- 2015年
- 目的：观察中枢nesfatin-1对大鼠夜间摄食和胃排空的影响。方法：大鼠经腹腔注射硫酸仲丁巴比妥（100～150mg／kg）麻醉．侧脑室、第四脑室或小脑延髓池注射nesfatin-1或CRF受体拮抗剂astressin-B或astressin2．B，观察对摄食、胃排空的影响。结果：侧脑室注射nesfatin-1后大鼠第3-6h夜间进食量（t=-3．05～3．58，P〈0．01）和3h和6h的累积进食量（t=5．90～12．1，P〈0．01）明显减少，nesfatin-l的该抑制效应可被预先侧脑室注射astressin—B或astressin2-B阻断（t=-I．06～2．22，P〈0．05）。第四脑室或小脑延髓池注射nesfatin-1后大鼠夜间摄食量在第1h就明显减少（t=2．59～6．26，P〈0．05～0．01），持续减少至5-6h（t=1．69～7．42。P〈0．05～0．01）。侧脑室注射不同剂量nesfatin．1（0．05或0．5Ixg）20min后GE率明显降低，且随注射剂量增大，GE率越低（t=-3．25～4．67，P〈0．01）。若预先给予大鼠CRF受体拮抗剂astressin2-B（30txg）再注射nesfatin-1（0．5μg），nesfatin-1抑制大鼠胃排空效应明显减弱（t=-2．45～2．85，P〈0．05）。禁食24h后再喂食2h，大鼠下丘脑中nesfatin-1表达明显增加（t=2．87，P〈0．05），禁食24h后血浆nesfatin-1水平明显降低（t=1．51，P〈0．05）。结论-Nesfatin-1抑制摄食作用可能由nesfatin-1和CRF2信号系统共同调节。
- 赵玉娟赵玉娟胡沙沙逄明杰祝海郭菲菲孙向荣王萍
- 关键词：NESFATIN-1胃排空侧脑室注射下丘脑
- Ghrelin对改善心衰大鼠左室功能紊乱的作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的:慢性心力衰竭(CHF)患者终末期阶段常发生左室(LV)重塑和心脏性恶病质,有研究称Ghrelin可能对CHFLV功能和能量代谢产生保护作用。本文旨在探讨Ghrelin对CHF大鼠LV功能紊乱和心源性恶病质的作用。方法:建立左冠状动脉结扎术和假手术组,手术后4周,给予大鼠Ghrelin或生理盐水3周。用超声心动图和心脏导管术监测结果。结果:与给予安慰剂组相比,用Ghrelin治疗的CHF和假手术组,血浆GH和胰岛素样生长因子1明显升高(t=1.49,t=0.71,P<0.05)。与Sham-Placebo组相比,CHF-Placebo组大鼠体重明显减轻(t=2.18,P<0.05)。然而与CHF-Placebo组相比,CHF-Ghrelin组大鼠,体重(t=3.89,P<0.05),心输出量(t=3.28,P<0.05),LV dP/dtmax(t=3.90,P<0.05)明显增加。Ghrelin增加了CHF大鼠心脏舒张压,抑制LV扩大,增加LV缩短分数。结论:长期注射Ghrelin可改善CHF大鼠LV功能紊乱,减缓LV重构和心脏性恶病质的发展,有望为CHF的治疗提供新的途径和方法。
- 王磊胡沙沙胡沙沙郭菲菲孙向荣韩晓华公衍玲刘虹杨南
- 关键词：慢性心力衰竭GHRELIN
