胡园园
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
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- 厄贝沙坦降压以外减轻肾小管间质纤维化作用的初探
- 目的 探讨厄贝沙坦降压作用以外对糖尿病大鼠肾小管间质纤维化的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)、厄贝沙坦干预组(DM+Irb组)，肼屈嗪干预组(DM+ Hyd组)。糖尿...
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- 不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾骨桥蛋白表达及纤维化的影响
- 目的 探讨不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾组织骨桥蛋白(OPN)表达及间质纤维化的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)、25 mg/kg厄贝沙坦干预组(DM+Irb25组...
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- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达的影响。方法将30只8周龄雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组,n=7)、糖尿病组(DM组,n=14)和50 mg/kg厄贝沙坦干预组(DM+Irb50组,n=9),一次性腹腔注射链脲佐菌素5 mg/kg,72 h后血糖大于16.7 mmol/L纳入糖尿病组,造模成功后4周,灌胃法给予相应剂量厄贝沙坦,继续喂养8周。ELISA测定各组大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngII)含量;实时荧光定量PCR检测各组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达。结果糖尿病大鼠心肌组织AngII显著升高,厄贝沙坦干预后,AngII水平显著降低(P<0.001)。DM+Irb50组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达显著高于正常对照组和DM组(P<0.05)。结论厄贝沙坦可上调心肌组织ACE2 mRNA表达,这可能是其改善心功能的机制之一。
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- 关键词：糖尿病心肌组织血管紧张素转换酶2厄贝沙坦
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾组织ACE2表达的影响
- 目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾组织ACE2mRNA表达的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)和厄贝沙坦干预组(DM+Irb组)，糖尿病模型造模成功后4周，灌胃法给予厄...
- 沈洁胡园园朱艳徐玲玲唐杰龙刘帅
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达及肾纤维化的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠。肾组织骨桥蛋白（OPN）表达及小管间质纤维化的影响。方法将63只8周龄雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组（Ctrl组，n=7）、糖尿病组（DM组，n=14）、30mg／kg肼屈嗪干预组（DM＋Hyd组，n=12）、25mg·kg-1·-1。厄贝沙坦干预组（DM＋Irb25组，n=10）、50mg·kg-1·d-1。厄贝沙坦干预组（DM＋Irb50组，n=9）和200mg·kg-1·d-1厄贝沙坦干预组（DM＋Irb200组，n=11）。糖尿病模型造模成功后4周，灌胃法给予相应剂量的肼屈嗪和厄贝沙坦。第12周末，观察各组大鼠24h尿白蛋白排泄率（UAER）、内生肌酐清除率（Ccr）；PAS及Masson染色观察各组大鼠肾脏病理形态和胶原纤维沉积；ELISA法测定各组大鼠肾组织Ang11含量；实时定量PCR检测大鼠肾组织转化生长因子（TGF）131、OPNmRNA的表达。结果药物干预各组大鼠UAER、Ccr较DM组显著减少（均P〈0．05）。DM组大鼠肾小球肥大，系膜基质增生，肾小球及小管间质有大量胶原纤维沉积；药物干预后，肾小球及肾小管上述病变减轻。DM组大鼠肾组织AngⅡ水平及TGF-β1、OPNmRNA表达均显著升高（均P〈0．05），给予肼屈嗪及厄贝沙坦干预后，AngII、TGF-β1、OPNmRNA表达显著降低（均P〈0．05），且随着厄贝沙坦剂量的递增而递减。相关分析结果显示，DM组大鼠肾组织AngII水平与OPNmRNA的表达呈正相关（r=0．74，P〈0．01）。结论厄贝沙坦通过减少肾脏局部AngI／水平，进而减少肾脏TGF-β1、OPNmRNA的表达，最终减轻小管间质纤维化，发挥肾脏保护作用，且这种保护作用具有剂量依赖性。
- 沈洁胡园园朱艳唐杰龙刘帅
- 关键词：纤维化骨桥蛋白厄贝沙坦
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠降压外心肾保护作用的剂量相关性研究
- 目的 以厄贝沙坦为ARB代表观察其对糖尿病大鼠降压外的心、肾保护作用，探讨高剂量厄贝沙坦的脏器保护作用及可能机制。方法52只雄性Wistar大鼠分为正常对照组(C)、糖尿病组(D)、糖尿病25 mg· kg-1...
- 沈洁胡园园朱艳徐玲玲刘仕群朱波刘帅唐杰龙
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏足细胞的保护作用及其可能机制
- 目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠降压外的肾脏保护作用及其可能机制，分析剂量相关性。方法 52只雄性Wistar大鼠分为正常对照组(C)、糖尿病组(D)、糖尿病25 mg·kg-1 ·d-1厄贝沙坦干预组...
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- 血管紧张素转换酶2在糖尿病大鼠早期心肌组织中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的：观察糖尿病早期大鼠心肌组织中血管紧张素转换酶2（ACE2）mRNA的表达。方法：将21只8周龄雄性Wistar大鼠，随机分为正常对照组（n=7）和糖尿病组（n=14），一次性腹腔注射链脲佐菌素55mg／kg．72h后血糖大于16．7mmol／L纳入糖尿病组，饲养12周。采用实时定量PCR（RT—PcR）检测正常及糖尿病大鼠心肌组织ACE2的基因表达。结果：与正常对照组相比，糖尿病组大鼠心肌组织ACE2mRNA表达显著增加（P〈0．05）。结论：在糖尿病早期，大鼠心肌组织ACE2mRNA的表达增加。
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- 关键词：糖尿病心肌组织血管紧张素转换酶2
- 糖尿病大鼠肾脏转化生长因子β1与α3、β1整合素的相关分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨糖尿病大鼠肾脏TGF-β1及α3、β1整合素的相关性及厄贝沙坦对其的影响。方法 30只8周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为正常对照组(对照组,n=7)、糖尿病对照组(DM组,n=14)和厄贝沙坦干预组(DM+Irb组,n=9),一次性腹腔注射链脲菌素造糖尿病大鼠模型,造模成功4周后开始灌胃法给予相应计量厄贝沙坦干预8周。ELISA测定各组大鼠24尿白蛋白排泄率,PAS染色观察肾脏病理变化,免疫组化法半定量足细胞密度,实时荧光定量PCR检测各组大鼠肾脏TGF-β1、α3、β1整合素mRNA的表达。结果糖尿病大鼠肾脏TGF-β1mRNA的表达显著升高,伴α3、β1整合素mRNA的表达减少,足细胞密度降低,蛋白尿增加,厄贝沙坦干预后上述现象改善。结论糖尿病大鼠肾脏TGF-β1可能通过调控α3、β1整合素mRNA的表达,减少足细胞,抑制此途径可能是厄贝沙坦发挥肾保护作用的机制之一。
- 朱艳沈洁胡园园唐杰龙刘帅
- 关键词：糖尿病Β1整合素转化生长因子Β1厄贝沙坦
