胡亚蓉
- 作品数：38 被引量：211H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市高等学校科学技术发展基金国家自然科学基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高血压患者无症状性颅内动脉狭窄及其主要危险因素
- 目的明确高血压患者中无症状性颅内动脉狭窄的分布特点及其主要危险因素。方法收集2005年 1月至2006年1月于上海市瑞金医院高血压科住院治疗,经检查排除各种继发性高血压后明确诊断为原发性高血压,既往无症状性脑卒中病史者2...
- 杜月凌陈绍行胡亚蓉钱文琪陆晓虹张瑾朱鼎良
- 文献传递
- 依普罗沙坦与氯沙坦在轻中度原发性高血压病人中的降压疗效比较被引量：1
- 2007年
- 目的:以氯沙坦为对照,观察依普罗沙坦治疗轻、中度原发性高血压(EH)病人的疗效与安全性。方法:采用前瞻性、随机、双盲、阳性药对照研究。符合方案的50例轻、中度EH病人经筛选期(2 wk)、安慰剂导入期(2 wk)后,随机分为依普罗沙坦组(n=24)与氯沙坦组(n=26)。在治疗期,2组病人分别每日1次口服依普罗沙坦600 mg或氯沙坦50 mg。若4 wk血压不达标,即坐位舒张压(DBP)≥90 mmHg (1 mmHg=0．133 3 kPa),加氢氯噻嗪12．5 mg,每日1次口服至8 wk。观察治疗前、治疗后4 wk与8 wk血压、心率以及治疗前后血、尿常规,血生化及心电图改变。结果:在治疗后8 wk,依普罗沙坦组的收缩压(SBP)与DBP分别下降了(12±s 10)mmHg与(12±5)mmHg,氯沙坦组的降压幅度分别为(14±9)mmHg与(10±6)mmHg,治疗前后比较有非常显著差异(P<0．01);但2组间血压下降的幅度无显著差异(P>0．05)。依普罗沙坦组与氯沙坦组的降压总有效率分别为100％和8l％,2组疗效无显著差异(P>0．05)。依普罗沙坦组加用氢氯噻嗪病例为9例(38％),而氯沙坦组为6例(23％),p> 0．05。2组心率及血液生化检查结果,治疗前后变化均无显著意义(P>0．05),均无严重不良反应发生。结论:依普罗沙坦与氯沙坦均能有效降低轻、中度EH病人的血压,疗效相似,都具有良好的安全性。
- 孔燕初少莉陈绍行杜俭吴顺娣胡亚蓉朱鼎良
- 关键词：高血压抗高血压药氯沙坦依普罗沙坦
- 转换酶抑制剂及AT_1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体的作用被引量：3
- 2000年
- 目的：本文探讨转换酶抑制剂及ＡＴ_１受体拮抗剂对血管紧张素 Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体的作用方法：ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠服用两种不同药物（ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ和ｌｏｓａｒｔａｎ），检测动物肾皮质ＡＴ_１ｍＲＮＡ表达情况和ＡＴ_１受体密度。原发性高血压患者服用ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ或ｌｏｓａｒｔａｎ后检测血小板ＡＴ_１ｍＲＮＡ的表达情况。结果：ＳＨＲ喂用ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ后肾脏ＡＴ_１ｍＲＮＡ和ＡＴ_１受体密度均无明显变化，而喂用ｌｏｓａｒｔａｎ后肾脏ＡＴ_１ｍＲＮＡ及ＡＴ_１受体密度则明显降低。ＳＨＲ肾ＡＴ_１受体密度在ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ组无明显变化，而在ｌｏｓａｒｔａｎ组明显降低。相应的高血压患者服用 ｂｅｎａｘｅｅｒｉｌ后血小板 ＡＴ_１ ｍＲＮＡ无明显变化，而 ｌｏｓａｒｔａｎ组ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ后血小板ＡＴ_１ｍＲＮＡ的表达明显降低。结论：ＡＴ_１ＲＡ能下调ＡｎｇⅡ受体密度而 ＡＣＥＩ则无此作用，ＡＣＥＩ和ＡＴ_１ＲＡ对肾皮质ＲＡＳ系统作用机制是不同的。测定人血小板的ＡＴ_１ｍＲＮＡ是反映ＡＴ_１受体状况的有用指标。
- 郭冀珍胡亚蓉刘小苹杜俭崔永耀王尔民
- 关键词：受体转换酶抑制剂药理
- 建立国人血浆醛固酮／血浆肾素活性比值从高血压患者中筛选原发性醛固酮增多症
- 目的传统观点认为原发性醛固酮增多症(原醛)发病率并不高,以往报道仅占所有高血压的1％左右, 只有当高血压患者出现自发性低血钾和与之不相称的尿钾增多时才考虑作进一步检查。近年,国外应用血浆醛固酮／血浆肾素活性比值(aldo...
- 陈绍行杜月凌张瑾龚艳春胡亚蓉何清波宋艳艳朱鼎良
- 文献传递
- 健康志愿者单次口服复方尼群地平片耐受性
- 目的评价健康志愿者单次口服不同剂量复方尼群地平片的耐受程度,确定有效安全的剂量范围,为Ⅱ期临床试验方案制定提供依据。方法入选标准:经体格检查(BMI<30)、血压心率测量(坐位血压> 90／60且<140／90 mmHg...
- 陈绍行张瑾胡亚蓉杜月凌朱鼎良
- 文献传递
- 动态血压监测评价替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效被引量：5
- 2009年
- 目的应用动态血压监测评价替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压的长效降压作用。方法开放性临床试验设计,安慰剂导入期2wk筛选轻、中度原发性高血压病人24例,接受替米沙坦治疗2wk(80mg,po,qd),换成替米沙坦-氢氯噻嗪(80mg/12.5mg,po,qd),持续6wk。在安慰剂导入期末和活性药物治疗期末分别行24h动态血压监测。结果经过8wk治疗后,所有病人24h平均收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的谷峰比值分别为0.78和0.61,24hSBP和DBP的平滑指数分别为1.8±s0.8和1.6±0.6,24hSBP和DBP分别较安慰剂导入期末降低(27±11)和(16±6)mmHg,日间与夜间SBP及DBP降低幅度相近,不良反应为轻到中度。结论替米沙坦-氢氯噻嗪治疗轻、中度高血压降压效果持久且平稳。
- 陈绍行胡亚蓉孔燕李华张瑾朱鼎良
- 关键词：高血压抗高血压药血压监测仪
- 探讨健康志愿者多次口服复方尼群地平片的耐受性被引量：1
- 2008年
- 目的探讨健康志愿者多次口服复方尼群地平片的安全性及安全、有效的临床用药方案。方法9名健康志愿者连续口服复方尼群地平片(每片含尼群地平5 mg和阿替洛尔10 mg)4片,qd×7 d。观察BP,HR,ECG,血、尿常规,肝、肾功能等实验室指标及不良事件。结果多次服药后9名健康志愿者的血压均有所下降,心率也减慢;实验室检查与给药前相比差异无统计学意义(P>0.05).未出现严重不良事件。结论健康志愿者对复方尼群地平片多次给药有很好的耐受性,服药前及服药过程中应做ECG监测。
- 张瑾陈绍行胡亚蓉杜月凌魏福荣张宏业朱鼎良
- 关键词：耐受性试验健康志愿者安全性
- 国产奥美沙坦酯片治疗轻、中度高血压的疗效和安全性被引量：9
- 2009年
- 目的通过与氯沙坦比较,评价国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性对照、多中心和平行方法进行研究。237例轻、中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组(口服奥美沙坦20mg+氯沙坦50mg安慰剂)和氯沙坦组(氯沙坦50mg+奥美沙坦20mg安慰剂),治疗期为8周。治疗4周末,若坐位舒张压≥90mmHg(1mmHg=0.133kPa),则药物剂量加倍;每2周随访1次,观察降压效果和不良反应。另选32例轻、中度原发性高血压患者单纯服用奥美沙坦,观察治疗前和治疗后8周的动态血压变化。结果与治疗前比较,治疗8周后奥美沙坦组和氯沙坦组收缩压分别下降(15.2±13.3)mmHg和(19.5±11.8)mmHg(均P<0.001),舒张压分别下降(15.9±7.48)mmHg和(16.2±5.95)mmHg(均P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥美沙坦组与氯沙坦组降压总有效率和不良反应发生率比较(86.9%vs93.7%和7.63%vs5.88%),差异均无统计学意义(P>0.05)。动态血压监测显示,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为86%和71%。结论国产奥美沙坦治疗轻、中度高血压与氯沙坦等效,降压平稳,安全性好。
- 胡亚蓉陈绍行张瑾王佩蓉孔燕朱鼎良李松华徐荣良吴宗贵
- 关键词：抗高血压药疗效安全性奥美沙坦氯沙坦
- 血管紧张素(1～7)对鼠系膜细胞和OK细胞增殖的影响被引量：8
- 2002年
- 目的 观察血管紧张素 (1～ 7) [Ang(1～ 7) ]对自发性高血压大鼠 (SHR)肾小球系膜细胞和负鼠肾小管OK细胞 (OK细胞 )增殖的影响。方法 采用体外培养的SHR肾小球系膜细胞和OK细胞 ,通过3 H 胸腺嘧啶核苷掺入法观察这两种细胞对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )及Ang(1～ 7)增殖变化。结果 (1)AngⅡ对SHR肾小球系膜细胞和负鼠肾小管OK细胞DNA合成的刺激作用 ,随着浓度的升高 (10 -10 ～ 10 -6mol/L)作用加强 ,且呈剂量依赖关系 ,而浓度进一步升高到 10 -5mol/L时 ,作用反而减弱。 (2 )当培养液中同时加入AngⅡ和Ang(1～ 7)时 ,随着Ang(1～ 7)浓度的升高 ,抗AngⅡ增殖作用逐步增强。 (3)当培养液中同时加入AngⅡ和血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利拉 (Benazepri lat)时 ,随着Benazeprilat浓度的升高 ,抗AngⅡ增殖作用逐步增强。 结论 (1)AngⅡ能刺激自发性高血压大鼠肾小球系膜细胞和负鼠肾小管OK细胞增殖 ;(2 )Ang(1～ 7)和Benazeprilat能抑制AngⅡ引起的细胞增殖作用 ,对肾脏细胞可能有直接保护作用 ;(3)它们的抑制作用呈剂量依赖关系。
- 胡亚蓉郭冀珍陈绍行董德长王伟铭
- 关键词：系膜细胞细胞增殖
- 氨氯地平防治肾小球系膜细胞肥大与增殖的实验研究被引量：5
- 2001年
- 林伯贤郭冀珍胡亚蓉强卫国朱鼎良
- 关键词：肾小球系膜细胞增殖氨氯地平
