肖永恒
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 压敏胶和美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响
- 研究压敏胶、美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响规律，用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂．通过等效表面电位衰减和开路热刺激放电电流谱测量分别研究...
- 王冬江键肖永恒涂晔马琳宋茂海崔黎丽
- 关键词：驻极体聚丙烯压敏胶美洛昔康
- 透皮贴剂制品及研究进展被引量：12
- 2010年
- 近年来,透皮给药系统(TDDS)作为一类特殊的给药途径,以其独特的优势吸引着国内外越来越多的药剂学工作者的目光,这方面的研究报道逐年递增。经过不断的科学研究,已取得了不少成果。至今已有许多透皮制剂获准上市,还有部分已进入临床研究。本文试对透皮制剂中已上市的和研究中的热点药物做一简单分类介绍,供同仁参考。
- 涂晔王冬肖永恒崔黎丽
- 关键词：透皮给药贴剂
- 驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响
- 药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-...
- 肖永恒江键李国栋王冬涂晔马琳梁媛媛崔黎丽
- 关键词：经皮给药驻极体血药浓度肝脏组织
- 驻极体利多卡因贴剂的透皮促渗作用被引量：5
- 2009年
- 目的:研究驻极体对利多卡因透皮吸收的促渗作用。方法:利用Franz扩散池和高效液相色谱法测定利多卡因贴剂、含不同浓度氮酮利多卡因贴剂、正/负极性驻极体利多卡因贴剂和含不同浓度氮酮的正/负极性驻极体利多卡因贴剂在10h内的体外大鼠皮肤累积渗透量,研究驻极体对利多卡因的透皮促渗作用。结果:(1)含1%、3%和5%氮酮的利多卡因贴剂的10h药物累积渗透量分别是利多卡因贴剂的1.06、1.10、1.66倍(5%氮酮组有统计学差异,P<0.05)。(2)含1%、3%和5%氮酮的负极性驻极体利多卡因贴剂与相应的含化学促渗剂利多卡因贴剂具有类似的促渗效果。(3)含1%、3%和5%氮酮的正极性驻极体利多卡因贴剂与相应的化学促渗剂利多卡因贴剂相比,具有更大的增渗倍数(P<0.05或P<0.01),且5%氮酮与正极性驻极体对利多卡因的透皮吸收有联合促渗作用。结论:正极性驻极体对利多卡因贴剂有更好的促渗效果,氮酮与正极性驻极体对利多卡因透皮吸收有联合促渗作用,并与氮酮的浓度有关。
- 孔玉秀程亮肖永恒王冬江键崔黎丽
- 关键词：驻极体利多卡因皮肤投药氮酮
- 聚丙烯/多孔聚四氟乙烯/聚丙烯复合驻极体的储电性能被引量：1
- 2009年
- 目的:考察聚丙烯(PP)/多孔聚四氟乙烯(PTFE)/PP复合驻极体的储电性能。方法:利用热融法将多孔PTFE、聚乙烯(PE)和PP制备成PP/多孔PTFE/PP复合膜驻极体,利用等效表面电位衰减和开路热刺激放电(TSD)电流谱方法研究PP/多孔PTFE/PP驻极体的电荷储存稳定性及其输运规律。结果:(1)热融过程改变了空间电荷在PP/多孔PTFE/PP驻极体内部各能阱中的分布比例,使PP/多孔PTFE/PP复合驻极体的电荷储存稳定性优于常温注极的PP驻极体;(2)PP/多孔PTFE/PP驻极体在高湿环境下仍具有良好的电荷储存稳定性。结论:PP/多孔PTFE/PP复合膜驻极体具有良好的电荷储电稳定性,可作为激励源用于促药物透皮吸收制剂的研制。
- 宋茂海孔玉秀程亮王冬肖永恒崔黎丽江键
- 关键词：静电场驻极体聚丙烯聚丙烯皮肤投药
- 驻极体美洛昔康贴剂的药物透皮动物实验及其生物安全性研究
- 驻极体/(Electret/)是一类能够长期储存空间电荷或//和偶极电荷而表现出永久电极化状态的功能电介质材料。通过电晕充电﹑等离子充电﹑热极化和电子束充电技术制备的驻极体能储存大量空间或极化电荷/(等效表面电位高达几千...
- 肖永恒
- 关键词：驻极体透皮吸收美洛昔康血药浓度
- 文献传递
- 驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响被引量：8
- 2010年
- 利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-2 000 V驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果不明显;-1 200 V驻极体对美洛昔康的透皮吸收有明显的促渗作用,且促渗倍数为对照组4倍.
- 肖永恒江键李国栋王冬涂晔马琳梁媛媛崔黎丽
- 关键词：经皮给药驻极体美洛昔康血药浓度肝脏组织
- 驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响,初步探讨负极性驻极体美洛昔康贴剂的生物安全性。方法:以美洛昔康为模型药物,用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备负极性驻极体美洛昔康贴剂,通过多通道生物信号分析系统和透射电子显微镜研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠的呼吸、动脉血压、心电图等指标及对实验大鼠心脏、肝脏及肾脏组织超微结构的影响。结果:驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h内,大鼠的呼吸波形图﹑颈动脉血压波形图和心电图均正常,与对照组比较差异无统计学意义。驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h后,实验组和对照组实验大鼠的心肌组织﹑肝脏组织和肾脏组织超微组织结构均正常,未见病理改变。结论:负极性驻极体美洛昔康贴剂对实验大鼠的组织功能指标和主要细胞的超微形态均无负面影响,驻极体美洛昔康贴剂具有良好的生物安全性。
- 许佳捷肖永恒崔黎丽梁媛媛刘鸿越江键
- 关键词：驻极体美洛昔康贴剂生物安全性
