肖林
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华西医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌染色体端粒行为异常与癌变的关系被引量：1
- 2000年
- 严军周宏远肖林周清华王允张文安翟朝阳
- 关键词：肺癌癌变
- 头颈部鳞癌微卫星多态标记的分析被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨中国人头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)多染色体上等位基因的杂合性丢失 (L OH)和微卫星不稳定 (MI)的频率。方法 采用聚合酶链反应结合二核苷酸的重复序列多态性方法 ,选取 6对染色体 (3p,4q,7q,9p,17p和 18q)上 18个微卫星位点对 30例 SCCHN手术配对组织进行分析。结果 30例 SCCHN组织中有 12例 (4 0 % )组织至少有一个微卫星位点发生 L OH,多数位点 L OH的频率普遍比已报道的文献低。有 7个位点(D7S480、D7S5 2 2、D9S162、D9S168、D9S30 4、D9S171和 D17S5 2 0 )具有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,然而这些位点的L OH与肿瘤病理学类型、肿瘤大小及转移性无显著相关性。此外 ,MI仅在 4例患者中出现 ,没有 1例患者符合 MI的判定标准 ,即需两个或两个以上的微卫星多态位点的异常。结论 主要发生在 D7S480、D7S5 2 2、D9S162、D9S168、D9S30 4、D9S171和 D17S5 2 0位点的 L OH可能存在与部分 SCCHN有关的潜在的肿瘤抑制基因 ,而微卫星不稳定性与
- 肖林IolNg骆忠诚
- 关键词：头颈部鳞癌杂合性丢失微卫星不稳定肿瘤抑制基因SCCHN
- 甲状腺癌中p53基因的突变与病理学特征及预后的关系研究被引量：1
- 2000年
- 为探讨p53基因突变与甲状腺癌的发生、发展及预后的关系，应用PCR单链构象多态性（SSCP）分析技术，对p53基因第7，8外显子突变进行了检测和分析。结果显示，在31例甲状腺癌中有10例发生突变，突变率为32.3%。p53基因突变在复发的患者中显著高于未复发的患者；p53基因突变与转移，组织学类型和分化状况无显著差异，表明p53基因的突变可能是甲状腺癌发生的一个重要因素。
- 宋毅王炼黄光琦袁淑兰肖林
- 关键词：P53基因基因突变甲状腺癌PCR-SSCP
- 人肺癌染色体端粒联合的比较观察被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨人肺癌细胞染色体端粒联合异常的规律。方法 应用染色体制备法检测人肺腺癌细胞株A5 49细胞、15例肺癌患者外周血淋巴细胞的端粒联合率 ,并以 15例良性疾病和正常人作对照。结果 肺癌组和非癌对照组的端粒联合率存在显著差异 (P <0 .0 0 5 ) ,人肺腺癌细胞株A5 49中端粒联合率显著高于肺癌组和非癌对照组 (P <0 .0 0 5 ) ;肺癌组细胞染色体中B、C、D组的端粒联合率明显高于非癌对照组 (B组P <0 .0 5 ,C、D组P <0 .0 0 5 )。结论 与非癌对照组比较 ,人肺腺癌细胞株A5 49及肺癌患者外周血淋巴细胞染色体存在着更显著的端粒联合现象 ,且多发于染色体的B、C、D组 ,可为肺癌诊断和预后的进一步研究提供有价值的细胞遗传学资料。
- 严军周宏远肖林周清华吴纯清赵峰王允
- 关键词：肺肿瘤染色体细胞遗传学
- 鼻咽癌染色体端粒长度变化的研究
- 1999年
- 为探讨人鼻咽癌染色体端粒行为异常与癌变的关系，应用 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 印迹杂交对 ３０ 例鼻咽癌和３０例与之年龄、性别配对的正常对照进行了分析。结果：鼻咽癌的端粒长度与对照相比显著缩短。在鼻咽癌中，１６１７％ 显示端粒伸长，７６．６７％ 显示端粒缩短，而６．６７％ 显示与对照相同的端粒长度。分析了 ３０ 例正常人外周血淋巴细胞端粒长度的变化，可见染色体端粒的长度随年龄增长而逐渐缩短（ｒ＝ － ０．３９１３， Ｐ＜ ０．０５），并且端粒每年平均缩短 ３９ｂｐ 的核苷酸。结果提示：人鼻咽癌染色体不稳定可能与端粒长度缩短有关。
- 肖林周宏远严军刘永惠宋毅
- 关键词：鼻咽肿瘤染色体端粒端粒长度
