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肖志明

作品数:87 被引量:224H指数:8
供职机构:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十二五”国家科技计划农村领域中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 29篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇标准

领域

  • 46篇农业科学
  • 19篇理学
  • 12篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 39篇饲料
  • 30篇色谱
  • 26篇相色谱
  • 25篇液相色谱
  • 24篇液相
  • 17篇质谱
  • 10篇离子
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇串联质谱
  • 8篇饲料原料
  • 8篇光谱
  • 7篇质谱法
  • 6篇色谱分离
  • 6篇菌素
  • 6篇串联质谱法
  • 5篇液相色谱-串...
  • 5篇食品
  • 5篇磺胺
  • 4篇蛋白饲料

机构

  • 86篇中国农业科学...
  • 4篇烟台大学
  • 3篇北京市兽药饲...
  • 2篇黑龙江八一农...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇中国农业机械...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇湖北省兽药监...
  • 1篇福建省农产品...
  • 1篇中粮饲料有限...
  • 1篇安康市富硒产...
  • 1篇北京美正检测...
  • 1篇通标标准技术...
  • 1篇北京凯元盛世...
  • 1篇青岛市华测检...
  • 1篇泰兴瑞泰化工...
  • 1篇北京美正生物...
  • 1篇江苏中丹化工...
  • 1篇诸城市浩天药...
  • 1篇北京清博华科...

作者

  • 86篇肖志明
  • 76篇樊霞
  • 45篇王石
  • 44篇索德成
  • 40篇李阳
  • 36篇贾铮
  • 17篇田静
  • 8篇李兰
  • 8篇邓涛
  • 6篇刘成新
  • 5篇王培龙
  • 5篇苏晓鸥
  • 5篇王瑞国
  • 4篇张苏
  • 4篇宋荣
  • 4篇魏书林
  • 4篇王燕妮
  • 3篇刘萌
  • 3篇樊宇飞
  • 3篇徐思远

传媒

  • 12篇农产品质量与...
  • 7篇饲料工业
  • 7篇中国饲料
  • 7篇动物营养学报
  • 4篇中国畜牧杂志
  • 4篇食品安全质量...
  • 3篇分析化学
  • 3篇中国农业科学
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇农业机械学报
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 3篇2024
  • 8篇2023
  • 10篇2022
  • 8篇2021
  • 14篇2020
  • 12篇2019
  • 10篇2018
  • 8篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2014
  • 3篇2012
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨率质谱法测定鸡蛋中磺胺喹噁啉与二甲氧苄啶残留被引量:2
2021年
通过混合模式吸附剂净化,建立了高效液相色谱串联四极杆/静电场轨道离子阱高分辨率质谱法(Q Exactive HF,HRMS)同步测定鸡蛋中磺胺喹噁啉和二甲氧苄啶的分析方法。鸡蛋样品经过溶剂超声提取,提取液8000 r/min高速离心后,通过添加多重机制杂质吸附净化填料净化并收集,40℃氮气吹干,用0.1%甲酸-乙腈溶液(9:1,V/V)定容进行质谱分析。采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水和0.1%甲酸甲醇作为流动相,进行梯度洗脱。质谱采用平行反应监测扫描模式实现对目标化合物的定量分析。在所建立的色谱条件下,2种化合物能够得到较好的分离,在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。通过加标验证,在10、50、200 ng/g加标水平下,2种化合物平均回收率为96.4%~106.8%,相对标准偏差(RSD)小于7.1%。方法检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.1~0.2μg/kg和0.3~0.6μg/kg。本方法样品处理过程简便、分析时间短,准确可靠、灵敏度高,适用于鸡蛋中磺胺喹噁啉及增效剂的同步测定。
宋占腾肖志明樊霞李阳索德成
关键词:鸡蛋磺胺喹噁啉磺胺增效剂
新型"瘦肉精"苯乙醇胺致小鼠急性毒性试验研究
王瑞国苏晓鸥樊宇飞刘萌肖志明
一种基于氨丙基-3-甲基咪唑的磺胺类药物及其增效剂分子印迹聚合物的制备方法
本发明公开了一种基于氨丙基‑3‑甲基咪唑的磺胺类药物及其增效剂分子印迹聚合物的制备方法,包括在室温条件下将磺胺嘧啶、二甲氧苄胺嘧啶和氨丙基‑3‑甲基咪唑溴盐、甲基丙烯酸(MMA)按照质量比2:1:2~10:4~10在乙腈...
索德成张苏樊霞李阳肖志明
文献传递
一种基于近红外光谱特征数据提取技术检测赖氨酸含量的方法
本发明所述快速检测赖氨酸含量的方法,基于近红外光谱特征数据提取技术进行检测。本文所述近红外光谱特征数据提取技术,是通过竞争性自适应加权算法提取样品光谱中与赖氨酸相关的数据信息,建立近红外校正模型,从而能快速、高效、准确的...
樊霞李守学贾铮肖志明李阳刘晓露
文献传递
基于量子点二抗偶联物的荧光免疫分析法测定牛奶中的氨苄青霉素被引量:3
2020年
目的建立基于量子点二抗偶联物的荧光免疫分析法测定牛奶中的氨苄青霉素。方法采用共价偶联的方法将Qdot 655红色荧光量子点(quantum dots,QDs)与二抗偶联,利用制备好的QDs-二抗偶联物代替传统酶标二抗应用到检测牛奶中氨苄青霉素残留检测的荧光免疫分析方法中,并将该方法与酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)进行比较。结果该方法50%抑制浓度(IC50)为8.3μg/L;检测限为2.5μg/L。空白牛奶加标回收率为94.0%~106.2%,变异系数为2.1%~9.2%。在实际样品的检测中,该方法与ELISA方法和HPLC方法测定的结果相比无显著差异(P>0.05)。结论该方法准确、灵敏,适用于牛奶中氨苄青霉素残留的检测。
尹致丹肖志明李阳刘晓露王石樊霞
关键词:量子点氨苄青霉素牛奶
气相色谱法同步测定饲料中的4种香味物质被引量:2
2020年
建立了用气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography-flame ionization ditector,GC-FID)同时测定饲料样品中香芹酚、百里香酚、丁香酚、肉桂醛等4种香味物质含量的分析方法。通过对样品前处理方法和色谱分离条件进行优化,确立了较优的检测方法。饲料样品先经去离子水润湿,加入乙醇超声提取2次,提取溶液合并后定容,得到的样品溶液使用HP-Innowax毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离测定。基于该法对不同饲料样品进行测定,4种香味剂在15 min内可实现基线分离,在1.0~500μg/ml时线性关系良好(R2≥0.999),定量限为20 mg/kg,平均回收率为75.9%~108.5%,RSD≤8.1%。通过对实际样品分析,并将结果与现有文献报道方法比较,发现所建立的方法操作简单,结果准确可靠,灵敏度高,可对饲料香味剂产品进行质量评价。
王石王钦钦胡深肖志明刘晓露田静樊霞
关键词:饲料香味物质丁香酚肉桂醛
离子色谱法与滴定法测定甜菜碱含量的不确定度评估被引量:1
2017年
甜菜碱(betaine)是一种重要的饲料添加剂。目前饲料添加剂甜菜碱含量的检测方法主要采用农业行业标准NY 399—2000、国家标准GB/T 23710—2009(非水滴定法和离子色谱法)检测。在实际工作中发现两种检测方法对产品检测结果具有一定差异。为此我们参考JJF 1059、CNAS-GL06对两种检测方法的不确定度进行了评定。
索德成肖志明田静
关键词:不确定度甜菜碱离子色谱法滴定法
家禽羽毛中氟虫腈及其代谢物的残留检测技术研究
目的氟虫腈作为一种苯基吡唑类新型高效杀虫剂,杀虫谱广,主要用于农作物病虫害防治。由于氟虫腈及其代谢物对于生态环境存在不安全性和慢性毒性的作用。我国于2009年禁止使用含氟虫腈成分的农药制剂。2017年,随着欧盟毒鸡蛋事件...
宋占腾肖志明樊霞王石索德成
关键词:羽毛氟虫腈残留量
文献传递
青霉素结合蛋白在β-内酰胺类抗生素受体分析法中的应用被引量:4
2018年
青霉素结合蛋白是一类广泛存在于细菌细胞膜表面的蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位。本文简要阐述了青霉素结合蛋白的发现与分类及其制备方法,分析比较了几种基于青霉素结合蛋白的β-内酰胺类抗生素受体分析法的优缺点,并探讨了未来可能的研究方向。
尹致丹肖志明李阳刘晓露王石樊霞
关键词:青霉素结合蛋白Β-内酰胺类抗生素
固相萃取结合液相色谱-串联质谱技术同时测定饲料中氯苯那敏和溴苯那敏含量被引量:1
2022年
本试验旨在建立一种固相萃取结合液相色谱-串联质谱技术同时测定饲料中氯苯那敏和溴苯那敏含量的方法。饲料样品用1%甲酸乙腈溶液提取,经混合型阳离子固相萃取柱(MCX)净化,采用液相色谱-串联质谱测定,以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离。通过使用不同饲料制备基质添加标准曲线,氯苯那敏和溴苯那敏含量在1.0-100.0 ng/mL内线性关系良好(R^(2)>0.9950);方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;氯苯那敏和溴苯那敏在3个添加水平(1.0、10.0、100.0μg/kg)下的平均回收率为85.8%-108.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)<15%。该方法前处理简单,操作方便,适用于饲料中氯苯那敏和溴苯那敏含量的同步测定。
管鑫索德成肖志明王石冯玉超梁英樊霞
关键词:固相萃取液相色谱-串联质谱氯苯那敏
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